杨兵生
- 作品数：36 被引量：167H指数：8
- 供职机构：浙江中医药大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：浙江省中医药管理局科研基金浙江省医学会临床科研基金浙江省中医药科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脑钠肽(BNP)在急性呼吸困难患者中的诊断价值被引量：3
- 2006年
- 对82例急性呼吸困难患者进行脑钠肽(BNP)水平检测,结果:BNP对于心衰有很强的预测价值。且BNP水平和LVIDd(左室舒张末期内径)值呈正相关,随着LVIDd值的增大,BNP水平升高。提示心衰并发急性呼吸困难的患者中,BNP(≥100 pg/ml)可作为心衰早期诊断的指标。
- 杨兵生陈珺
- 关键词：BNP心衰急性呼吸困难
- 左旋赛敏坦治疗心力衰竭的研究
- 2000年
- 左旋赛敏坦(Levosimendan)为一新型钙离子增敏剂,在治疗心衰中能产生与多巴酚丁胺、米力农等药相似的血流动力学效应,而无上述药物的致心律失常和减敏等副作用。
- 杨兵生
- 关键词：心力衰竭药物疗法
- 尿激酶与经皮冠状动脉介入术治疗老年急性心肌梗死的临床研究被引量：43
- 2015年
- 目的评价急诊尿激酶静脉溶栓与经皮冠状动脉介入术(PCI)治疗老年急性心肌梗死(AMI)的临床疗效。方法我院急诊收治的87例急性心肌梗死患者分为溶栓组和PCI术组,溶栓组(41例)患者用尿激酶静脉溶栓治疗,PCI组(46例)患者接受PCI治疗。比较2组患者梗死血管再通率、治疗3个月后左心室射血分数(LVEF)及主要心血管不良事件(MACE)。结果治疗3个月后,溶栓组和PCI组梗死血管再通率分别为58.5%和95.7%,PCI组显著高于溶栓组(P<0.05);溶栓组及PCI组患者LVEF分别为(54.1±7.6)%和(64.2±8.1)%,PCI组显著高于溶栓组(P<0.05);2组患者MACE发生率分别为17.1%和13.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论急诊尿激酶静脉溶栓与PCI治疗老年急性心肌梗死临床疗效均较为肯定,PCI对于提高术后患者血管再通率及LVEF更有优势。
- 李雁君李针刘超陈勇杨兵生陈开明
- 关键词：急性心肌梗死尿激酶静脉溶栓老年患者
- 曲美他嗪联合贝那普利治疗舒张性心力衰竭的临床疗效及安全性评价被引量：27
- 2015年
- 目的评价曲美他嗪单独或联合贝那普利治疗舒张性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将74例舒张性心力衰竭患者随机分为对照组36例和试验组38例。对照组予以曲美他嗪20 mg,tid,po,连续服用1个月;试验组在对照组的基础上,加用贝那普利10 mg,qd,po,连续服用1个月。疗程结束后,观察2组患者心功能改善情况及服药期间的不良反应发生率。结果试验组总有效率94.74%(36/38)显著高于对照组77.78%(28/36,P<0.05)。与治疗前比较,2组患者治疗1个月后舒张早期血流峰速率(E)显著升高,舒张晚期血流峰速率(A)显著降低,E/A值显著升高(P<0.05)。治疗1个月后,试验组E及E/A值显著高于对照组,A值显著低于对照组(P<0.05)。2组患者治疗期间均无不良反应发生。结论曲美他嗪联合贝那普利治疗舒张性心力衰竭可提高患者的临床疗效。
- 梁桂英杨兵生
- 关键词：舒张性心力衰竭曲美他嗪贝那普利临床疗效安全性
- 益心舒胶囊联用比索洛尔治疗冠心病伴室性心律失常的临床观察被引量：5
- 2009年
- 目的观察益心舒胶囊联合比索洛尔治疗冠心病伴室性心律失常的临床疗效。方法将118例冠心病伴室性心律失常患者随机分为联合组(益心舒胶囊和比索洛尔)和西药组(单用比索洛尔),疗程均为4周。观察用药前后主要临床症状,24h动态心电图变化。结果联合组室性早搏的总有效率为82.8%,明显高于西药组的70.2%(P<0.01);联合组心悸、胸闷、短气等临床症状综合积分总有效率为87.9%,亦明显高于西药组的61.4%(P<0.01)。结论益心舒胶囊联合比索洛尔治疗冠心病伴室性心律失常有较好疗效。
- 刘强杨兵生胡敏勇刘艳倪飞珍
- 关键词：冠心病室性心律失常益心舒胶囊比索洛尔
- 科素亚治疗心衰进展被引量：10
- 2001年
- 杨兵生王声愿蒋文平
- 关键词：心力衰竭药物疗法科素亚
- 益心舒胶囊治疗舒张性心力衰竭对IL-33/ST2信号通路的影响被引量：2
- 2015年
- ST2是白介素-1受体（IL-1R）家族的成员之一,在体内存在的方式有跨细胞膜ST2受体及可溶性ST2两种。ST2的配体为IL-33,IL-33/ST2作为一个细胞内信号传导系统,参加到诸如抗原抗体反应,器官纤维化和心脏损伤等一系列病理变化中。研究表明IL-33激活ST2信号通路后,可导致心肌肥大、纤维化及心室功能不全,
- 杨兵生许逸飞徐青云陈洁刘强毛威
- 关键词：益心舒胶囊舒张性心力衰竭小鼠
- 荷丹片合用辛伐他汀治疗混合型高血脂症的疗效及安全性评价被引量：10
- 2008年
- 目的评价荷丹片合用辛伐他汀对混合型高血脂症患者的调脂疗效和安全性。方法78例原发混合型高血脂症患者,随机分为2组,联合组39例,睡前服用20 mg辛伐他汀和荷丹片每次3片,每天3次;单药组39例,睡前服用辛伐他汀20 mg。2组均治疗6个月,治疗前检查血脂、肝肾功能、肌酸磷酸激酶(CK)、血常规及心电图、胸片检查;3,6个月时复查血脂、肝肾功能、CK观察调脂疗效和不良反应。结果治疗后2组各项血脂指标与治疗前比,除单药组三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)与治疗前相近外,其余各指标均有显著改善(P<0.01),且以联合组改善最明显,总胆固醇(TC)从(6.50±0.27)mmol/L降至(4.70±0.25)mmol/L,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)从(4.32±0.30)mmol/L降至(2.70±0.28)mmol/L;TG从(3.65±0.32)mmol/L降至(1.40±0.23)mmol/L;HDL-C从(0.87±0.03)mmol/L升至(1.20±0.04)mmol/L。联合组TG明显降低,HDL-C明显升高,与单药组比较具有显著性差异(P<0.05),2组不良反应轻微。结论荷丹片(每次3片,每天3次)合用辛伐他汀(20 mg/d)降TG和升HDL-C的作用优于辛伐他汀(20 mg/d)单药治疗,且具有良好的安全性。
- 杨兵生
- 关键词：辛伐他汀混合型高血脂症
- 过氧化物酶体增殖物激活受体γ在冠心病患者的表达及罗格列酮干预的影响
- 毛威叶武刘艳华军益胡敏勇陈申杰许志良刘强杨兵生黄兆铨
- 该课题选择正常对照组及临床稳定的、经血管造影证实为冠心病且无糖尿病的患者，检测二组人外周血单核细胞PPARγ表达水平(包括mRNA和蛋白表达)、测定相关炎性因子(CRP、MCP-1、MMP-9)和临床实验室指标(血脂、血...
- 关键词：
- 关键词：冠心病罗格列酮动脉粥样硬化治疗
- 适应性心肌肥大机制中热休克蛋白及其转录因子1的正向调控作用被引量：1
- 2011年
- 目的 探讨热休克蛋白（Hsp）及其转录因子1（HSF1）在运动性心脏肥大小鼠心肌中的表达及对心肌的保护作用.方法 取8周龄雄性同窝野生型小鼠48只,其中24只转入人HSF1基因.将转基因小鼠与野生型分别随机分为3组：假手术模型组（对照组）、运动诱导心肌肥大模型组（运动诱导组）、高血压诱导心肌肥大模型组（高血压诱导组）.运动诱导模型制作：给予5周的运动锻炼 高血压诱导模型制作：结扎小鼠腹主动脉5周.5周后对3组小鼠进行心脏超声检测,同时对心肌组织进行组织学分析以及Hsp70、Hsp27和HSF1的检测.结果 与对照组比较,高血压诱导组心壁厚度明显增大、缩短分数明显降低（均P＜0.05） 与高血压诱导组比较,运动诱导组心率、收缩压及左室舒张末期内径均明显减小（均P＜0.05） 转基因小鼠的2个诱导组心壁厚度均明显小于野生型小鼠（均P＜0.05）,缩短分数均大于野生型小鼠（均P＜0.05）.高血压诱导组及运动诱导组小鼠心肌细胞直径均明显大于对照组（均P＜0.05）,而高血压诱导组小鼠心肌纤维化程度均明显强于运动诱导组及对照组（均P＜0.05） 转基因小鼠2个诱导组心肌细胞直径均明显小于野生型小鼠（均P＜0.05）.运动组小鼠心肌Hsp70和Hsp27的表达显著增强,HSF1的表达也被激发 而且其Hsp70和HSF1的表达较之高血压组和对照组均明显增加 转基因小鼠心肌Hsp70和HSF1的表达较之野生型小鼠增加更明显.结论 HSF1在适应性心肌肥大以及良性与非良性肥大转变中发挥着重要的调控作用,对心脏有着生理性保护作用.
- 杨兵生刘强毛威黄兆铨
- 关键词：高血压
