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一种异黄酮7－O－葡萄糖糖苷的合成方法: 一种异黄酮7－O－葡萄糖糖苷的合成方法，以7－羟基异黄酮及衍生物为原料，步骤如下：1)将7－羟基异黄酮及衍生物为苷元，溶于氯化钾的碳酸氢钠溶液中，加入相转移催化剂三(3，6－二氧杂庚基)胺(TDA－1)，搅拌下分次加入1...; 雷英杰欧阳杰刘福德杨亮陈宝泉; 文献传递

“一锅法”合成新型异黄酮的研究被引量：1: 2009年; 采用多羟基苯酚和取代苯乙酸通过Friedel-Crafts反应合成的脱氧安息香,不经过分离,直接在三氟化硼/乙醚催化下与甲磺酰氯和二甲基甲酰胺进行闭环反应制得4种新型异黄酮(4 a^4d),其结构经IR和1HNMR以及元素分析测试技术加以确证,合成收率分别为60%,56%,61%和50%.; 雷英杰刘福德杨亮杨俊杰; 关键词：异黄酮一锅法

姜黄素水溶性制剂的工艺研究被引量：6: 2009年; 采用饱和水溶液法,制备出水溶性姜黄素-β-环糊精包合物,并用紫外光谱、红外光谱和荧光分析等方法加以鉴定.结果表明姜黄素-β-环糊精包合物的产率为86.07±0.20%,包合物在水中的溶解度明显大于姜黄素单体.; 杨亮雷英杰史小凤程世如; 关键词：姜黄素 Β-环糊精包合物

三(3,6-二氧杂庚基)胺催化合成黄酮糖苷的研究被引量：1: 2009年; 以三(3,6-二氧杂庚基)胺(TDA-1)为相转移催化剂,NaHCO3/KCl体系为碱性介质,改进的Baker-Venkataraman重排反应制备的7-羟基黄酮和7-羟基-4′-氯黄酮为苷元,研究了黄酮类化合物与2,3,4,6-O-四乙酰基-α-D-溴代吡喃葡萄糖或2,3,4,6-O-四乙酰基-α-D-溴代吡喃半乳糖进行偶联反应制备糖苷的合成工艺,其结构经IR和1HNMR以及元素分析测试技术加以确证,总收率75%～87%。; 雷英杰杨亮欧阳杰; 关键词：黄酮糖苷

一种异黄酮7-O-葡萄糖糖苷的合成方法: 一种异黄酮7-O-葡萄糖苷的合成方法，以7-羟基异黄酮及衍生物为原料，步骤如下：1)将7-羟基异黄酮及衍生物为苷元，溶于氯化钾的碳酸氢钠溶液中，加入相转移催化剂三(3，6-二氧杂庚基)胺(TDA-1)，搅拌下分次加入1-...; 雷英杰欧阳杰刘福德杨亮陈宝泉; 文献传递

相转移催化合成黄豆黄苷的研究被引量：3: 2009年; 以4-甲氧基间苯二酚和对羟基苯乙腈通过Hoesch反应制备的7,4′-二羟基-6-甲氧基异黄酮(黄豆黄素)为苷元,以三(3,6-二氧杂庚基)胺(TDA-1)为相转移催化剂,碳酸氢钠/氯化钾体系为碱性介质,研究了黄豆黄素与1-溴-2,3,4,6-O-四乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖进行偶联反应制备大豆异黄酮黄豆黄苷的合成工艺,糖苷化反应收率为77%,结构经IR和1HNMR以及元素分析加以确证。; 雷英杰杨亮欧阳杰

三(3,6-二氧杂庚基)胺(TDA-1)相转移催化合成异甘草苷被引量：3: 2009年; 以TDA-1为相转移催化剂,碳酸氢钠/氯化钾体系为碱性介质,就对羟基苯甲醛与1-溴-2,3,4,6-O-四乙酰基--αD-吡喃葡萄糖的糖苷化反应条件进行了探讨,着重考察了反应时间、反应温度和催化剂用量对-βD-甲乙酰基葡萄糖对甲酰苯基苷合成收率的影响;并利用硼酸/哌啶/二甘醇二乙醚催化体系,通过-βD-四乙酰基葡萄糖对甲酰苯基苷与2,4-二羟基苯乙酮的羟醛缩合反应,对异甘草苷的合成工艺进行了研究,其结果经红外光谱和核磁共振氢谱确证,总收率为27%。; 雷英杰杨亮史小凤陈宝泉; 关键词：异甘草苷

姜黄素类化合物的性质及剂型的研究: 姜黄素,是从姜科姜黄属植物姜黄根茎中提取的具有β-二酮结构的黄色素。由于姜黄素具有抗炎、抗氧化等药用功效,尤其是近年来在抗肿瘤方面的发展前景,使其成为医药界关注的热点。不过目前对于姜黄素构效关系的研究尚不明确,因此,设计...; 杨亮; 关键词：姜黄素 Β-环糊精凝胶剂; 文献传递

姜黄素类化合物的合成及性质研究: 姜黄素，是从姜科姜黄属植物姜黄根茎中提取的具有β-二酮结构的黄色素。由于姜黄素具有抗炎、抗氧化等药用功效，尤其是近年来在抗肿瘤方面的发展前景，使其成为医药界关注的热点。不过目前对于姜黄素构效关系的研究尚不明确，因此，设计...; 杨亮; 关键词：姜黄素类化合物 Β-环糊精包合物化学合成药物含量测定; 文献传递

三(3,6-二氧杂庚基)胺相转移催化合成Rothindin: 2009年; A reaction for the synthesis of rothindin,a naturally occurring isoflavone glycoside,between the 7-hydroxy-3′,4′-methylenedioxyisoflavone(ψ-baptigenin),which are prepared in good yield from a Houben-Hoesch reaction,and 1-bromo-2,3,4,6-tetra-O-acetyl——D-glucopyranose at the NaHCO3/KCl alkaline solutions in presence of the phase transfer catalyst tri(3,6-dioxaheptyl)amine(TDA-1) is discussed.The formation of the corresponding glucosides are confirmed by IR and 1HNMR studies,with a 82% yield of O-glycoside conjugate.; 雷英杰杨亮刘福德

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杨亮