杜昱林
- 作品数：6 被引量：8H指数：2
- 供职机构：南京农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 低温对茶树花粉管抑制作用与NO关系的研究被引量：5
- 2013年
- 以无性系茶树品种‘龙井43’花粉为材料,研究了低温对茶树花粉萌发和花粉管伸长的影响及其与一氧化氮(NO)的关系。结果显示低温显著抑制了茶树花粉萌发和花粉管伸长,且表现出明显的时间依赖性;外源NO供体硝普钠(SNP)产生类似的抑制效应,并表现出明显的浓度依赖性,其抑制效应被NO清除剂(cPTIO)和一氧化氮合酶(NOS)抑制剂(L-NNA)所缓解。此外,低温处理促进茶树花粉管NO释放并伴随着NOS活性的提高。上述研究结果表明,低温抑制茶树花粉萌发和花粉管伸长与其诱导NO释放有关,且低温诱导的NO释放部分依赖于NOS催化产生。
- 王伟东蒋芯杜昱林王玉花黎星辉
- 关键词：茶树花粉萌发花粉管伸长一氧化氮
- 一种茶树低温诱导型启动子
- 本发明属于基因工程领域，提供一种来源于茶树的诱导型启动子CsPE1α及其表达。本发明提供的诱导型启动子为如下1)-2)中任一种DNA分子：1)序列表中序列1所示的DNA分子；2)在严格条件下与1)限定的DNA序列杂交且编...
- 黎星辉杜昱林王玉花
- 文献传递
- 茶树花粉CsE1α、CsCML21基因的亚细胞定位及启动子克隆与功能验证
- 植物在生长发育过程中会受到各种生物的、非生物的环境刺激，Ca2+作为第二信使在其中发挥重要作用。茶树(Camellia sinensis(L.) O.Kuntze），原产于热带及亚热带，是一种喜暖喜湿的叶用植物。近年来全...
- 杜昱林
- 关键词：茶树亚细胞定位基因启动子
- 文献传递
- 一种茶树类钙调蛋白基因启动子
- 本发明属于基因工程领域，提供一种茶树类钙调蛋白基因启动子及其应用。本发明的启动子，为如下1)-2)中任一种DNA分子：1)如SEQ ID NO.1所示DNA序列；2)在严格条件下与1)限定的DNA序列杂交且编码具有启动子...
- 黎星辉杜昱林王玉花
- 文献传递
- 的茶树鸟氨酸转氨酶基因CSδ-OAT克隆与表达分析被引量：2
- 2014年
- 根据已知鸟氨酸转氨酶(δ-OAT)的保守序列设计简并引物,并利用RT-PCR和RACE技术从‘迎霜’茶树中克隆获得鸟氨酸转氨酶基因,命名为Csδ-OAT,其Gen Bank登录号为KJ641844。该基因c DNA全长为1 865 bp,编码473个氨基酸,理论等电点为7.19,推测分子量为52.3 k D。序列比对分析结果表明,Csδ-OAT主要功能域保守性较高,存在典型的PLP结合位点;系统进化树分析显示,Csδ-OAT的进化符合传统的生物学分类,与其他双子叶植物具有同一起源。q RT-PCR分析结果表明,Csδ-OAT基因的表达存在明显的组织特异性,在花中表达最高,其次是叶片,而在其他组织器官中表达较低。此外,Csδ-OAT基因受高盐、低温、干旱、ABA和氧化胁迫处理的诱导,表明其参与了茶树体内各种非生物胁迫响应的过程。
- 王伟东疏再发杜昱林黎星辉王玉花
- 关键词：茶树克隆
- 茶树花粉中丙酮酸脱氢酶(CsE1α)的定位分析及其启动子的克隆与表达
- 2015年
- 根据以往试验获得的Cs E1α的c DNA全长序列,利用TAIL-PCR克隆Cs E1α启动子。测序验证与生物信息学分析后发现,该启动子片段长336 bp,含有2个CAAT-box,2个TATA-box,2个GATA-box,1个LTR,1个G-box等顺式作用元件。构建载体转入洋葱内表皮细胞瞬时表达,启动子可启动下游报告基因,使荧光蛋白表达于整个细胞,表明所克隆的启动子具有启动功能。Cs E1α与GFP融合蛋白瞬时表达表明Cs E1α定位于线粒体。本实验为下一步转基因拟南芥稳定表达,进一步研究Cs E1α基因的表达调控,探讨茶树花粉抗寒的分子生物学机理奠定基础。
- 杜昱林王伟东王玉花黎星辉
- 关键词：茶树丙酮酸脱氢酶启动子亚细胞定位抗寒
