2024年11月28日
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杜云飞
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天津大学
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相关领域:
理学
自动化与计算机技术
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合作作者
赵康
天津大学
闫俏
天津大学
钟宏班
天津大学
祁秀香
天津大学
黄剑辉
天津大学
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杜云飞
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赵康
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2-芳基-3,4-二取代异喹啉-1(2H)-酮类衍生物的制备方法
本发明公开了一种2-芳基-3,4-二取代异喹啉-1(2H)-酮类衍生物(III)的制备方法,包括如下步骤:将N-芳基酰胺(I)和炔(II)溶于溶剂中,加入钯催化剂,卤化物,氧化剂,碱在100-130℃反应24-36h,反...
黄剑辉
李彬瑶
张娜娜
钟宏班
杜云飞
赵康
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异香豆素类衍生物的合成方法
本发明公开了异香豆素类衍生物的合成方法,包括如下步骤:将原料2‑((2‑R<Sup>2</Sup>)‑乙炔基)苯甲酸甲酯(II)溶于二甲基亚砜或氘代二甲基亚砜中,滴入二氯亚砜,反应,得到异香豆素类衍生物(I);<Imag...
杜云飞
安雪婵
赵康
徐润瑶
异香豆素类衍生物的合成方法
本发明公开了异香豆素类衍生物的合成方法,包括如下步骤:将原料2‑((2‑R<Sup>2</Sup>)‑乙炔基)苯甲酸甲酯(II)溶于二甲基亚砜或氘代二甲基亚砜中,滴入二氯亚砜,反应,得到异香豆素类衍生物(I);<Imag...
杜云飞
安雪婵
赵康
徐润瑶
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通过C-N氧化偶联合成取代二氨基烯烃衍生物的方法
本发明公开了一种通过C–N氧化偶联合成取代二氨基烯烃衍生物的方法,包括如下步骤:在极性有机溶剂中,以过氧叔丁醇为氧化剂,在含碘催化剂催化下,烯胺(II)与邻苯二甲酰亚胺(III)在80~120℃,通过C–N氧化偶联反应0...
杜云飞
袁玉成
赵康
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通过环合消除一锅法合成4(3H)-喹唑啉酮衍生物的方法
本发明公开了一种通过环合消除一锅法合成4(3H)-喹唑啉酮衍生物的方法,步骤为:(1)以醋酸、甲酸、三氟乙酸或二氯乙酸为溶剂,将取代N-甲氧基邻氨基苯甲酰胺(II)与取代醛(III)在70~100℃反应0.3-5.0小时...
杜云飞
程然
赵康
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一种NSC128981的合成方法
本发明公开了一种NSC128981的合成方法,NSC128981结构如式(I)所示,包括如下步骤:萘醌(II)氨基化反应得到2‑氨基‑1,4‑萘醌(III);2‑氨基‑1,4‑萘醌(III)进行对氯苯硫基化反应得到2‑氨...
杜云飞
邢琳琳
赵康
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一种苯并噻吩[3,2-b]吲哚衍生物的合成方法
本发明公开了一种苯并噻吩[3,2‑b]吲哚衍生物的合成方法,包括如下步骤:将N‑R<Sup>3</Sup>‑2‑((2‑溴苯基)乙炔基)苯胺(II)溶于二甲基亚砜中,在CuBr和TBHP的作用下与KSC(S)OEt发生反...
杜云飞
李巧
赵晓园
文献传递
一种N-烷基取代四氢咔唑酮衍生物的制备方法
本发明公开了一种N-烷基取代四氢咔唑酮衍生物的制备方法,包括如下步骤:(a)以苯胺衍生物(III)和1,3-环己二酮(IV)为原料,脱水缩合得到化合物(V);(b)将化合物(V)溶解在N,N-二甲基甲酰胺中,加入氢化钠,...
杜云飞
云希柳
毕文英
赵康
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3-氰基-1-烃氧基吲哚衍生物、其制备方法及其应用
本发明公开了3-氰基-1-烃氧基吲哚衍生物、其制备方法及其应用。该化合物如右式结构:R<Sub>1</Sub>选自H,卤素,硝基,C1-C2的烃基,C1-C2的烃氧基;所述R<Sub>2</Sub>选自C1-C2的烃基,...
赵康
常俊标
郭洪生
杜云飞
文献传递
一种芳基硫氯或芳基硒氯的合成方法
本发明公开了一种芳基硫氯或芳基硒氯的合成方法,包括如下步骤:将二芳基二硫醚或二芳基二硒醚II溶于溶剂中,在二氯碘苯III的作用下发生反应获得芳基硫氯或芳基硒氯I;<Image file="DDA0001952733660...
杜云飞
邢琳琳
张勇
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