李雅静
- 作品数：19 被引量：35H指数：5
- 供职机构：天津医科大学附属肿瘤医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 奥沙利铂与胰岛素在葡萄糖注射液中配伍稳定性的考察被引量：9
- 2010年
- 目的:考察在葡萄糖溶液中,奥沙利铂和胰岛素配伍的稳定性。方法:观察及测定两种注射剂在5%葡萄糖注射液中配伍后于室温放置24 h内外观、pH及不溶性微粒,并采用HPLC法分别测定配伍液中奥沙利铂与胰岛素的含量。结果:配伍液在室温24 h内无变色、气体、沉淀、浑浊等发生,微粒数、pH等无明显变化,奥沙利铂、胰岛素的含量也无明显变化。结论:在实验条件下,奥沙利铂与胰岛素注射液在5%的葡萄糖注射液中配伍24 h内稳定。
- 李雅静赵春杰王晨
- 关键词：高效液相色谱法胰岛素奥沙利铂配伍
- 左卡尼汀注射液对阿霉素所致心肌细胞损伤的保护作用被引量：4
- 2013年
- 目的观察左卡尼汀注射液对阿霉素所致的心肌细胞损伤的保护作用。方法将培养5d的新生Wistar乳鼠心肌细胞随机分为正常对照组、阿霉素1μg/mL阳性对照组和左卡尼汀10、20、30μg/mL保护组,加药后继续培养24h,测定细胞存活率、乳酸脱氢酶(LDH)释放量、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。结果左卡尼汀能显著提高受损心肌细胞的存活率,抑制LDH释放量,减少MDA的生成,提高SOD活性。结论左卡尼汀对阿霉素所致的心肌细胞损伤具有保护作用。
- 李雅静王晨
- 关键词：左卡尼汀注射液阿霉素心肌细胞
- 注射用盐酸博安霉素的稳定性考察
- 2011年
- 目的:考察不同温度下注射用盐酸博安霉素与0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供依据。方法:采用HPLC法考察配伍液中盐酸博安霉素的含量变化,并观察配伍溶液的外观、pH和紫外吸收图谱的变化。结果:盐酸博安霉素的线性范围为30～100μg·ml^(-1)(r=0.999 9),平均回收率为99.69%,RSD=0.34%(n=9)。在实验的各个温度下,配伍液放置48h,外观、pH及紫外吸收图谱均无明显变化,而博安霉素含量有所降低。结论:博安霉素-0.9%氯化钠配伍液在冰箱内储存24h稳定;夏季、常温使用该药物时,宜现用现配,并于4h内输注完毕。
- 阎丹李雅静张瑾王晨
- 关键词：稳定性高效液相色谱法
- 骨架型芬太尼贴剂废贴释放度及残留量考察被引量：1
- 2010年
- 目的考察使用过的骨架型芬太尼贴剂中芬太尼的释放、残留及提取难易程度。方法①按《中国药典》2005版测定释放度。②采用高效液相色谱法测定芬太尼含量。结果芬太尼浓度在0.0550.00μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.9999（n=10）;平均回收率为99.51%（n=6）;RSD=0.51%。废贴中芬太尼残留量约为标示量的35.53%66.88%;累积释放度约为标示量的47.88%67.38%。结论废贴中芬太尼残留量及体外释放均较大,且废贴中芬太尼易于提取,所以应加强芬太尼废贴回收和销毁的管理。
- 王晨李雅静张晨
- 关键词：芬太尼透皮贴剂释放度残留量HPLC
- 尼美舒利乳膏的制备与质量研究被引量：2
- 2008年
- 目的：研制尼美舒利乳膏，并建立其含量测定方法。方法：以非离子型乳化剂平平加O20作为基质制备尼美舒利乳膏，采用高效液相色谱法测定尼美舒利的含量。结果：尼美舒利在5～35μg/ml浓度范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为99．3％，RSD为0．5％。加速试验6个月稳定，动物刺激实验表明无刺激性。结论：该制剂处方合理，制备工艺简便，稳定性好，测定方法快捷，易行。
- 张惠李雅静项振玲
- 关键词：尼美舒利乳膏剂
- 两厂家左卡尼汀注射液在3种溶媒中的稳定性考察被引量：1
- 2009年
- 目的:为临床合理用药提供依据。方法:采用高效液相色谱法,测定两厂家左卡尼汀注射液分别与3种溶媒(5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、果糖注射液)配伍6 h内含量变化,按2005年版《中国药典》微粒检测法中的光阻法检查微粒,并考察其外观及pH值。结果:6 h内配伍液的外观、浊度、pH值、含量及不溶性微粒均无显著性变化结论:两厂家左卡尼汀注射液与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、果糖注射液配伍6 h内稳定。
- 李雅静王晨
- 关键词：左卡尼汀注射液高效液相色谱法配伍稳定性
- 左卡尼汀对表柔比星诱导新生乳鼠心肌细胞损伤的保护作用研究
- 2013年
- 目的:研究左卡尼汀对表柔比星(EPI)诱导新生乳鼠心肌细胞损伤的保护作用。方法:将培养5d的新生乳鼠心肌细胞随机分为正常对照组,模型(1.75μg/mlEPI)组,低、中、高质量浓度(10、20、30μg/ml)左卡尼汀组,低、中、高质量浓度(10、20、30μg/ml左卡尼汀+1.75μg/mlEPI)混合组,每组6个平行孔,加药后继续培养24h。测定各组细胞的存活率、乳酸脱氢酶(LDH)释放量、丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果:与正常对照组比较,左卡尼汀组心肌细胞的存活率明显增加,且与质量浓度呈正相关;模型组细胞存活率和SOD活性明显降低,LDH释放量和MDA含量明显增加(P<0.05)。与模型组比较,低、中、高剂量混合组细胞存活率和SOD活性明显增加,LDH释放量和MDA含量明显降低(P<0.05),且与质量浓度呈正相关。结论:左卡尼汀体外具有抗氧化损伤的能力,可提高自由基清除酶活性,减轻表柔比星所诱导的心肌细胞损伤。
- 李雅静高宁王晨
- 关键词：左卡尼汀表柔比星心肌细胞乳鼠乳酸脱氢酶
- 注射用盐酸表柔比星与胰岛素在葡萄糖注射液中的配伍稳定性考察被引量：7
- 2012年
- 目的:考察在葡萄糖溶液中表柔比星和胰岛素配伍的稳定性。方法:观察室温、避光24 h内表柔比星-胰岛素-5%葡萄糖配伍液的外观、pH、不溶性微粒的变化,采用高效液相色谱法考察配伍液中表柔比星、胰岛素含量的变化。结果:配伍液在24 h内无浑浊、沉淀、气体产生,颜色、pH、不溶性微粒数等无明显变化,表柔比星、胰岛素含量无明显变化。结论:在室温下避光放置24 h,表柔比星、胰岛素在5%的葡萄糖注射液中配伍稳定。
- 李雅静王晨
- 关键词：高效液相色谱法表柔比星胰岛素配伍稳定性
- 不同厂家紫杉醇注射液的稳定性考察
- 2013年
- 目的:考察不同厂家紫杉醇注射液的稳定性,为临床安全、有效用药提供依据。方法:采用高效液相色谱法对不同厂家紫杉醇注射液进行含量测定及杂质检查:色谱柱为Kromasil-C18(250mm×4.6mm,5μm),检测波长为227nm,流速为1.0ml/min,流动相为甲醇-水-乙腈(23:41:36,V/V/V),柱温为室温。结果:各样品外观均符合规定;pH值为5.83～7.22;紫杉醇的质量浓度在10～120μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为100.59%,RSD=1.05%(n=6);供试品溶液在8h内稳定性良好。结论:不同厂家生产的紫杉醇注射液,其外观、pH值、含量、微粒数量均符合规定。
- 李雅静王晨王淑静
- 关键词：紫杉醇注射液稳定性高效液相色谱法微粒
- 注射用盐酸博安霉素的稳定性考察
- 目的：考察不同温度下注射用盐酸博安霉素与0.9％氯化钠溶液配伍的稳定情况，为临床合理用药提供依据。方法：采用高效液相色谱法考察盐酸博安霉素的含量变化，并观察配伍溶液的外观、pH值和紫外吸收图谱的变化。结果：盐酸博安霉素的...
- 李雅静张瑾王晨
- 关键词：高效液相色谱法配伍规律氯化钠稳定性分析
- 文献传递
