李谭瑶
- 作品数：6 被引量：25H指数：3
- 供职机构：湖南师范大学化学化工学院化学生物学及中药分析省部共建教化学生物学及中药分析省部共建教育部重点实验室育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学轻工技术与工程更多>>
- 脂肪酶的固定化及其抑制剂筛选方法的研究
- 存在于人体消化系统中的脂肪酶能够将食物中的脂肪水解成脂肪酸和甘油单酯，甘油单酯和脂肪酸被人体吸收后能重新合成脂肪。过量脂肪的堆积，最终导致肥胖。脂肪酶抑制剂可以通过抑制脂肪酶的活性，达到减肥的目的。目前已上市的脂肪酶抑制...
- 李谭瑶
- 关键词：脂肪酶抑制剂固定化酶气相色谱活性检测中药黄芩
- 文献传递
- 山楂提取物对脂肪酶活性的抑制作用研究
- 2011年
- 建立从中药山楂中筛选脂肪酶抑制剂的气相色谱法，探讨山楂提取物对脂肪酶的抑制活性及机理。以三丁酸甘油酯为底物，采用猪胰脂肪酶抑制剂活性筛选模型对各组分进行筛选。通过气相色谱对产物正丁酸与内标物己酸的峰面积比值进行定量分析。在0．10-5．00mmoL／L范围内，正丁酸与内标物己酸的峰面积比值线性关系良好，得到线性方程为Y=1．5269x-0．0723（R2=0．9987）。计算得水、乙醇、氯仿和乙酸乙酯提取物IC50分别为17．44、7．0、2．91me／mL和1．31mg／mL。Dixon图和Lineweaver-Burk图表明山楂提取物对胰脂肪酶的抑制作用为非竞争性抑制，Ki=0．91g／L。实验研究表明，山楂的乙酸乙酯提取物是脂肪酶的有效抑制剂。
- 邓克国李谭瑶陈波姚守拙
- 关键词：脂肪酶山楂提取物抑制活性
- 气相色谱法测定脂肪酶的活力被引量：4
- 2009年
- 本文发展了一种以气相色谱检测脂肪酶活力的方法。以三丁酸甘油酯为底物,通过气相色谱对产物正丁酸进行定性定量分析。正丁酸在0.11～11.35mmol·L-1内线性关系良好,回归方程为:y=45464x-3115.2,r=0.9968。反应时间仅需5min,最适pH值和温度分别为7.5和32℃。低、中、高3个浓度正丁酸的回收率分别为90.3%,104.6%和89.4%;RSD分别为3.01%,4.50%和6.64%。通过实验测定出Km=0.25mmol·mL-1,奥利司他的半数抑制浓度(IC50)为0.0485mg·mL-1。本方法具有反应体积小、操作简单、快速、灵敏等特点。
- 李谭瑶邓克国陈波姚守拙
- 关键词：脂肪酶气相色谱
- 亲和阵列-色谱联用筛选中药活性成分新方法:钓鱼法被引量：1
- 2009年
- 提出了基于亲和阵列及色谱联用系统的中药及天然产物活性成分高通量筛选方法。相对于先纯化后筛选的方法,利用先亲和再分离鉴定的方法更像从大量的鱼群中钓鱼,钓钩上的鱼饵不同,上钩的鱼会有差异。鱼饵类似于各种不同的生物作用靶点,将各类靶点固定后进行亲和吸附,吸附后的成分再进行色谱分离及色谱联用技术进行结构鉴定,将大大提高生物活性成分筛选的命中率。通过各类靶点亲和柱进行阵列后,可同步提高不同靶点筛选的通量。因此我们称这种筛选方式为:钓鱼法。以此方法为基础,介绍了从中药中筛选血管紧张素转换酶抑制剂的过程。
- 陈波刘玉军李谭瑶洪韫嘉
- 关键词：钓鱼法
- 壳聚糖固定化血管紧张素转化酶及其性质被引量：11
- 2009年
- 以壳聚糖微球为载体,戊二醛为交联剂固定化血管紧张素转化酶,研究了酶固定化的最优条件和固定化酶的性质.结果表明,在戊二醛质量分数为2.5%、给酶量为8mg/mL时,固定化酶的比活性最大,为0.085U/g.固定化酶在40～50℃,pH在7～9之间有最大活性,其米氏常数Km为2.39mmol/L.同时,固定化酶具有良好的稳定性,可重复利用.
- 洪韫嘉李谭瑶陈波姚守拙
- 关键词：壳聚糖血管紧张素转化酶固定化酶
- 亲和色谱法筛选中药中血管紧张素转化酶抑制剂被引量：9
- 2009年
- 以壳聚糖微球为载体、戊二醛(glutaraldehyde,GA)为交联剂对血管紧张素转化酶(Angiotensin converting enzyme,ACE)进行固定化.用固化的ACE作为亲和介质,利用血管紧张素转化酶抑制剂(Angiotensin converting enzyme inhibitor,ACEI)与ACE之间的亲和作用,结合高效液相色谱对亲和前后的体系进行检测,比较两者各组分色谱峰的差异,以此实现快速筛选复杂体系中的ACE抑制剂.应用赖诺普利(Lisinopril)、九肽抑制剂、依那普利(Enalapril)、培哚普利(Perindopril)、卡托普利(Captopril)等已上市的ACEI对方法进行验证,反映方法具有高度选择性.将方法应用于中药地龙及山楂筛选,发现共有5个组分与ACE有亲和作用,并且都能抑制ACE酶活性,它们对酶活性抑制的IC50值在0.45～4.62μg/mL范围.通过对亲和方法重现性考察,6次测定的相对标准偏差小于1%,说明方法可靠.提出的亲和色谱-色谱指纹差异法非常适合于从中药及天然产物等复杂混合物库中快速筛选靶点活性物质.
- 黄燕田清清李谭瑶陈波姚守拙
- 关键词：中药血管紧张素转化酶抑制剂固定化酶
