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李萍萍

作品数:34 被引量:20H指数:3
供职机构:武汉生物制品研究所有限责任公司更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生农业科学轻工技术与工程生物学更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 12篇会议论文
  • 2篇科技成果
  • 1篇专利

领域

  • 29篇医药卫生
  • 3篇农业科学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 14篇病毒
  • 13篇疫苗
  • 9篇减毒活疫苗
  • 7篇SARS病
  • 7篇SARS病毒
  • 6篇免疫
  • 5篇乙型
  • 5篇乙型脑炎
  • 5篇腮腺炎
  • 5篇脑炎
  • 4篇蛋白基因
  • 4篇生物学
  • 4篇糖蛋白基因
  • 4篇流行性
  • 4篇流行性乙型脑...
  • 4篇狂犬
  • 4篇狂犬病
  • 4篇狂犬病毒
  • 4篇安全性评价
  • 4篇S-1

机构

  • 24篇武汉生物制品...
  • 8篇武汉生物制品...
  • 5篇中国食品药品...
  • 1篇华中师范大学
  • 1篇中国生物技术...

作者

  • 34篇李萍萍
  • 19篇方志正
  • 16篇易玲
  • 12篇杨晓明
  • 10篇刘俊生
  • 7篇刘胜
  • 7篇郑新雄
  • 7篇吴杰
  • 7篇张爱华
  • 6篇鲁建忠
  • 5篇屈哲
  • 5篇胡志雄
  • 5篇贾丽丽
  • 5篇祁春华
  • 5篇吕文利
  • 5篇李伟
  • 5篇胡德祥
  • 4篇李策生
  • 4篇齐卫红
  • 4篇程容华

传媒

  • 8篇中国疫苗和免...
  • 6篇第6次全国微...
  • 3篇中国生物制品...
  • 2篇华中师范大学...
  • 2篇微生物学杂志
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇中国病毒学
  • 1篇微生物学免疫...
  • 1篇慢性病学杂志
  • 1篇中国微生物学...
  • 1篇首届全国微生...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 5篇2014
  • 1篇2010
  • 2篇2008
  • 3篇2006
  • 4篇2005
  • 12篇2004
  • 1篇2002
  • 1篇1995
  • 2篇1993
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
SARS病毒NS-1株培养条件的研究
目的研究SARS病毒NS-1株培养条件。方法SARS病毒NS-1株接种Vero细胞,37℃培养,于培养1,2,3,4天收获病毒液,分别置-70℃冻化和4℃释放,于不同时期取样进行病毒滴定。结果未经冻化或释放,1天收获的病...
李萍萍易玲吴杰郑新雄鲁建忠方志正
文献传递
麻疹、腮腺炎二联减毒活疫苗的研制
麻疹是几世纪以来儿童最常见的急性呼吸道传染病之一,疫苗目前时代,隔年出现一次大的流行,发病率和死亡率都很高。二十世纪60年代开始计划免疫以来,发病率大幅度下降,但由于种种原因,仍存在一定的感染率,而且出现成人发病增多,流...
魏树源张信张波李萍萍方志正祁春华桂金柱曹涛钟绍基
文献传递
麻疹-流行性腮腺炎-流行性乙型脑炎联合减毒活疫苗的研究被引量:4
2014年
目的研制麻疹-流行性腮腺炎(流腮)-流行性乙型脑炎(乙脑)联合减毒活疫苗(Measles,Mumps and Japanese Encephalitis Combined Attenuated Live Vaccine;M-M-JEV)。方法选用麻疹病毒沪191疫苗株、流腮病毒Wm84疫苗株和乙脑病毒SA14-14-2疫苗株,制备单价麻疹减毒活疫苗(Measles Attenuated Live Vaccine,MV)、流腮减毒活疫苗(Mumps Attenuated Live Vaccine,MuV)和乙脑减毒活疫苗(Japanese Encephalitis Attenuated Live Vaccine,JEV)原液,进行干扰试验、配比试验、保护剂筛选试验、冻干曲线的选择。结果确定了M-M-JEV的制备工艺,进行了M-MJEV的中试。中试的M-M-JEV经全面检定,各项指标均符合2010年版《中华人民共和国药典》(《中国药典》)三部单价MV、MuV和JEV的质量标准。动物试验未见病毒间交叉干扰,未见加重反应,未影响小鼠的免疫应答,表现出了良好的安全性和免疫原性。结论成功制备了M-M-JEV。
李萍萍易玲刘胜吕文利程容华凃晶祁春华李毅陈晓琦喻剑虹戢鹏胡德祥胡志雄夏莉莉王平付格杨邦玲包春蕾朱凌毅王新华
关键词:安全性免疫原性
麻疹-流行性乙型脑炎联合减毒活疫苗的稳定性研究被引量:1
2014年
目的考察麻疹-流行性乙型脑炎(乙脑)联合减毒活疫苗(Measles and Japanese Encephalitis Combined Attenuated Live Vaccine,M-JEV)的稳定性。方法将M-JEV,37℃放置7d,检测病毒滴度;2-8℃放置0-24个月,检测外观、水分、病毒滴度、安全试验、异常毒性,0月和18个月时进行全检;(-30±2)℃放置0-30个月,检测外观、水分、病毒滴度、安全试验、异常毒性,0月、18个月、30个月时进行全检。结果所有检测结果,均符合2010年版《中华人民共和国药典》三部麻疹减毒活疫苗和乙脑减毒活疫苗的质量标准。结论 M-JEV有较好的稳定性。
李萍萍刘胜易玲程容华凃晶杨邦玲吕文利祁春华陈晓琦胡德祥胡志雄
关键词:热稳定性
SARS病毒NS-1株稳定性研究
目的研究SARS病毒NS-1株稳定性。方法SARS病毒NS-1株在Vero细胞上连续传代并检测中和指数和病毒滴度,同时随机抽取4℃保存和-70℃保存的NS-1株测定病毒滴度。结果SARS病毒NS-1株在Vero细胞上连续...
李萍萍易玲吴杰郑新雄鲁建忠方志正
文献传递
SARS-CoV灭活疫苗生物学特性的初步研究
目的研究SARS-CoV NS-1株灭活疫苗的生物学特性。方法采用电镜,酶联免疫,Western Blotting等方法对SARS-CoV灭活疫苗病毒颗粒的完整性,抗原特异性以及与来自SARS恢复期病人血清的SARS特异...
杨晓明张爱华刘俊生李萍萍方志正
文献传递
SARS病毒NS-1株三级毒种库的建立被引量:2
2005年
目的建立SARS病毒NS1株三级毒种库。方法SARS病毒NS1株在Vero细胞上传代扩增,并经各项检定合格后,建立SARS病毒NS1株三级毒种库。结果工作种子批病毒滴度均在8.2LgCCID50ml以上;无菌试验、支原体检查均合格;鉴别试验中,经与SARS病人恢复期高效价血清中和,中和指数均在955以上;外源因子检查中,小鼠和乳鼠存活率均在86%以上;血吸附和非血吸附检查均为阴性;免疫原性检查中,病毒原液和1∶5倍稀释病毒液免疫小鼠,其血清中和效价分别达1∶54和1∶15。结论SARS病毒NS1株各项指标均符合《SARS病毒灭活疫苗临床前研究技术要点》和《中国生物制品规程》2000年版要求,可作为SARS灭活疫苗生产用毒种。
李萍萍杨晓明张爱华易玲刘俊生吴杰鲁建忠郑新雄方志正
关键词:SARS病毒病毒滴度免疫小鼠种子批乳鼠毒种
用Lac基因筛选表达狂犬病毒糖蛋白的重组痘苗病毒被引量:2
1993年
为了研制基因工程狂犬病疫苗,我国于1991年首次报道了在痘苗病毒天坛株中表达狂犬病毒糖蛋白,但报道中重组病毒的选择是先经人骨髓瘤细胞(TK-143)在诱变剂5-溴脱氧尿苷(BrudR)作用下通过标记拯救技术筛选出携带有同源基因的重组病毒,然后再利用重组病毒中携带的Lac基因为选择标记,通过噬斑纯化获得重组病毒,用这种选择方式获得的重组病毒,经过了TK-143细胞和BrudR,因此不宜发展成疫苗,本研究探索不经过TK-143细胞和BrudR,仅利用Lac基因为选择标记,直接在鸡胚细胞上通过噬斑纯化获得重组病毒,现将研究结果报道如下。
李萍萍陈乃民朱家鸿
关键词:狂犬病毒糖蛋白基因重组痘苗病毒
人SARS特异性免疫球蛋白生物学活性的研究
2005年
目的研究人SARS特异性免疫球蛋白的生物学活性。方法采用病毒终点法中和试验、酶联免疫及Westernblot等方法对人SARS特异性免疫球蛋白体外中和NS1SARS病毒株的中和指数、中和效价、抗体滴度以及与NS1SARS病毒株灭活疫苗的反应性进行研究。结果8份用于生产人SARS特异性免疫球蛋白的恢复期病人血清的中和指数均在186~112200之间;8份混合原料浆和SARS特异性免疫球蛋白的中和效价分别为1∶200和1∶1000;ELISA效价分别为1∶8和1∶64;与NS1SARS灭活疫苗的Westernblot在相对分子质量约210000、120000和47000处有明显的条带。结论人SARS特异性免疫球蛋白能有效中和SARS病毒,且与灭活SARS疫苗具有强反应性。
杨晓明李策生张爱华刘俊生李萍萍方志正
关键词:免疫球蛋白生物学活性特异性SARS病毒BLOT病毒株终点法
麻疹-流行性乙型脑炎联合减毒活疫苗研制的初步结果被引量:4
2008年
目的研制麻疹-流行性乙型脑炎(乙脑)联合减毒活疫苗(Measles and Japanese Encephalitis Combined At-tenuated Live Vaccine,M-JEV)。方法选用我国自主开发的麻疹病毒沪-191疫苗株和乙脑病毒SA14-14-2疫苗株,制备单价麻疹减毒活疫苗(Measles Attenuated Live Vaccine,MV)和乙脑减毒活疫苗(Japanese Encephalitis At-tenuated Live Vaccine,JEV)原液,进行干扰试验、配比试验、保护剂筛选试验、稀释液筛选试验、冻干曲线的选择。结果确定了M-JEV的制备工艺,进行了M-JEV的中试。中试M-JEV经全面检定符合2005年版《中华人民共和国药典》三部单价MV和JEV质量标准。动物试验未见病毒间交叉干扰,未见加重反应,未影响小鼠的免疫应答,表现了良好的安全性和免疫原性。结论成功制备了M-JEV。
李萍萍魏树源孙凌聪易玲桂金拄吕文利刘晓娜夏莉莉胡德祥胡志雄程容华杨邦玲田华邱雁付格王新华杨艳珠
关键词:安全性免疫原性
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