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基于聚多巴胺-纳米银复合材料的铁离子可视化传感分析: 2015年; 目的建立铁离子的紫外-可见分光光度法及可视分析法。方法通过一步氧化还原法制备了稳定、分散的聚多巴胺包被的银纳米粒子(Ag NPs),基于铁离子氧化Ag NPs使其浓度降低,导致体系吸收信号发生变化,同时溶液颜色也发生相应改变,建立本方法。结果线性范围为50μmol/L^500μmol/L,检出限为20μmol/L。结论本实验所建立的铁离子可视化传感分析体系,能够高选择性的与三价铁离子发生相互作用并在黄棕色至淡黄色范围可以实现可视化分析,该化学传感器对铁离子的吸收光谱检测范围约在400 nm处,位于可见光范围内,因此对铁离子的检测可以通过简单的肉眼观察识别。该方法简便、灵敏度较高,其他常见的共存金属离子不干扰,可潜在应用于实际生活环境中三价铁离子的快速测定。; 李琳王慧彬刘柳张秀芝李书明; 关键词：银纳米粒子铁离子紫外-可见光谱

流动注射分析法同时检测水中挥发酚、氰化物、甲醛、六价铬和阴离子合成洗涤剂被引量：13: 2016年; 目的建立水中挥发酚、氰化物、六价铬、甲醛和阴离子合成洗涤剂的流动分析方法。方法采用荷兰SKARLAR公司的San＋＋流动注射分析仪,通过一个三通前置和一个四通前置装置,分别将样品送至挥发酚、氰化物、六价铬、甲醛和阴离子合成洗涤剂5个模块,使得检测可以同时进行。结果挥发酚、氰化物、六价铬、甲醛和阴离子合成洗涤剂的方法检出限分别为0.000 5 mg/L、0.000 4 mg/L、0.001 2 mg/L、0.020 mg/L和0.015 mg/L。各指标在3种不同浓度水平下的加标回收率为97.5%～110%,相对标准偏差（RSD）为0.89%～7.65%。测定环境标准样品结果均在保证值以内。结论本法简便易行,可用于流动注射分析仪同时检测水中挥发酚、氰化物、六价铬、甲醛和阴离子合成洗涤剂。; 张秀芝刘柳王慧彬李琳张向明李书明; 关键词：挥发性酚氰化物六价铬甲醛

凝胶渗透色谱串联气相色谱-质谱法测定鲜食用菌中25种农药残留被引量：6: 2015年; 目的建立蘑菇中25种农药残留的在线凝胶渗透色谱-串联三重四极杆气质联用法。方法样品用乙腈超声提取,提取液经Qu ECh ERS小柱净化,氮吹浓缩后经凝胶渗透色谱(GPC)在线净化。采用DB-5MS(30 m×0.25 mm,0.25μm)色谱柱进行气相色谱-质谱(GC-MS)分析,以外标法定量。结果 25种农药在其浓度范围内均呈现良好的线性关系,线性相关系数(r)≥0.998 0,方法的检出限(LOD)为0.000 3 mg/kg^0.003 0 mg/kg,定量限(LOQ)为0.001 mg/kg^0.010 mg/kg。方法的加标回收率为73.1%~114.0%,相对标准偏差(RSD)为2.14%~8.32%。结论该方法的样品前处理简单,分析时间短,灵敏度和精密度均符合农药残留检测技术的要求,适用于食用菌中多种农药残留的检测。; 王慧彬李琳封利会孙涵张秀芝李书明; 关键词：农药残留 QUECHERS

HPLC-MS/MS法鉴定半枝莲指纹图谱共有峰被引量：5: 2015年; 目的在已确定的半枝莲HPLC指纹图谱的基础上,用高效液相色谱/四极杆-飞行时间质谱(HPLC/Q-TOF-MS)联用技术,对其13个共有峰进行鉴定。方法采用Discovery-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(0.05%甲酸)的溶液进行梯度洗脱[时间:0 min→30 min→70 min,甲醇和水(0.05%甲酸)的体积比:25∶75→40∶60→75∶25],流速为1 ml/min,检测波长为335 nm,柱前分流,进样量为10μl,柱温为24℃,采用电喷雾正离子模式。结果对半枝莲药材的指纹图谱13个共有峰运用HPLC-MS/MS进行指认,基本确定每个峰的成分。结论基本鉴定了13个共有峰中10个峰可能的成分,1个峰单一用质谱的方法还不能确定,2个峰为半枝莲未见报道的成分。; 王慧彬李琳张秀芝王英锋; 关键词：半枝莲指纹图谱高效液相色谱-串联质谱

健康风险评估研究进展被引量：14: 2013年; 金属元素广泛存在于环境中且对人体健康有较大危害,有害元素健康风险评估是当今卫生学领域十分关注的重要课题,现对健康风险评估的概念、卫生学意义和发展经历进行了阐述,详细介绍了风险评价的4个步骤,即数据收集与评估、毒性评估、暴露评估、健康风险评估表征,介绍了我国健康风险评估的相关应用,综合目前国内外健康风险评估的研究成果提出健康风险评估研究存在的问题与不足。; 刘柳张岚李琳张向明朱云洁; 关键词：健康风险评估

溴氰菊酯单克隆抗体的制备及初步应用被引量：1: 2013年; 目的制备溴氰菊酯单克隆抗体。方法用席夫碱反应合成的溴氰菊酯偶联牛血清白蛋白全抗原免疫BALB／c小鼠，采用杂交瘤技术获得溴氰菊酯的单克隆抗体。利用酶联免疫吸附分析、十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳等技术对纯化后的抗体进行表征。结果制得抗体为lgG1亚型；SY子量为168kDa，重链为60kDa，轻链为24kDa；亲和常数为4．75×108L／mol；该抗体为特异性的。利用间接竞争酶联免疫吸附法对茶叶中溴氰菊酯残留进行分析，测得检测限为1．35×10-2pg／ml，加标回收率为90％-125％。结论该单抗可用于农产品中溴氰菊酯类残留ELISA检测方法的建立。; 李琳胡礼鸣张向明; 关键词：溴氰菊酯单克隆抗体酶联免疫吸附分析

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李琳