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两种质控血清测定结果不精密度的研究被引量：1: 2006年; 目的对冻干质控血清和液体质控血清用于19项常用临床化验的不精密度进行分析。方法将冻干质控血清按要求加入新鲜蒸馏水,置室温30min,混匀后和液体质控血清同时上机测定。按规程进行室内质控,并将两种质控血清的变异系数CV(%)平均后进行不精密度分析。结果两种质控血清测定结果精密度批内基本一致(P>0.05)。而批间冻干质控血清CV(%)5.23±1.75,液体质控血清CV(%)2.73±0.70,t=5.76,P<0.05存在统计学差异。讨论室内质控血清尽量选用液体质控血清,以保证测定结果的精密度,冻干质控血清不会影响测定结果的精密度。; 王志剑李莉李琳; 关键词：血清

单基因家族性高胆固醇血症样表型两家系报道: 2015年; 目的报道2个单基因家族性高胆固醇血症家系及系谱分析,加深对单基因家族性高胆固醇血症的认识。方法分析2个单基因家族性高胆固醇血症家系、生化结果及临床资料。结果 2个家系共22位健在者,其中患者17例。纯合子患者发病较早,有典型的黄色瘤,血清总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇均明显升高,三酰甘油均正常;早期均有心肌缺血的心电图改变。结论该病患者发病早且危害大,对患者应早期采取降脂治疗的干预。; 何津春周珊珊李燕平姚立琼苏娜陈保锦李琳何津祥; 关键词：家族性高胆固醇血症家系表型

一种胸腔引流瓶防倾倒装置: 本实用新型公开了一种胸腔引流瓶防倾倒装置，属于医学器材技术领域，其技术方案要点是包括放置架，放置架的上端面可拆卸连接有放置箱，横隔板的上端面开设有第一放置瓶，第一放置瓶的后方设置有第二放置瓶，第二放置瓶的外侧壁与横隔板的...; 李琦李琳胥娜张慧婷; 文献传递

南沙参多糖分散片的开发研制: 梁莉王婷乔华冯泽岸常威李丹李琳焦凯; 基于前期研究的基础，运用中药药理实验方法、现代药剂学等方法，与《新药审批方法》中的有关规定接轨，参照2010年版中国药典二部分散片的有关规定和要求：从南沙参多糖分散片的制备、质量标准的建立、稳定性试验考察、急性毒性、保肝...; 关键词：; 关键词：中药治疗

成人血细胞分析参考区间适用性验证探讨被引量：2: 2015年; 目的为了对卫生行业标准WS/T 405-2012血细胞分析参考区间中全血细胞计数相关检测指标的参考区间进行验证,以判断该标准是否适用于本实验室。方法采用美国临床实验室标准化协会(CLSI)文件C28-A3中的推荐方法,采集40例健康参考个体的临床血液标本进行规范化检测和验证分析。结果40例健康参考个体的18项血细胞分析相关指标[WBC、RBC、血红蛋白(HGB)、血细胞比容(HCT)、红细胞平均体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)、平均血红蛋白浓度(MCHC)、血小板(PLT)等]的检测结果超出WS/T 405-2012血细胞分析参考区间的概率均不超过10%(允许值为大于或等于90%)。结论卫生行业标准WS/T 405-2012血细胞分析参考区间可以应用于本临床实验室。为了确保参考区间的临床适用性,实验室还应建立合理、完善的参考区间验证程序。; 杨银芳张磊何超李琳李燕平; 关键词：血细胞

巴洛沙星片治疗泌尿系统细菌性感染的多中心随机双盲对照临床试验被引量：3: 2008年; 目的评价巴洛沙星片治疗泌尿系统急性细菌性感染的安全性和有效性。方法采用多中心、双盲双模拟、随机、阳性药物平行对照试验设计。共入选221例,其中可评价疗效病例209例,巴洛沙星组102例,左氧氟沙星组107例。巴洛沙星组予巴洛沙星片200 mg,hid,左氧氟沙星组予左氧氟沙星片200 mg,bid,2组疗程均为7～14 d。结果巴洛沙星组临床总有效率和痊愈率分别为98.0%和87.2%,细菌清除率为100%;左氧氟沙星组临床总有效率和痊愈率分别为100.0%和87.9%,细菌清除率为100%。巴洛沙星组和左氧氟沙星组药物不良反应发生率分别为4.8%和0.9%。2组比较均无显著差异(P>0.05)。结论巴洛沙星治疗急性细菌性泌尿系统感染安全、有效。; 王婷李琳梁莉乔华李建华强万明廖蕴华陈家存常威李丹; 关键词：巴洛沙星革兰阳性菌感染革兰阴性菌感染

一种手术缝合针用清点计数装置: 本实用新型公开了一种手术缝合针用清点计数装置，其包括：盒体，其为矩形体状，所述盒体内设有磁性针存放区和非磁性针存放区；所述磁性针存放区内设有多个纵向排列的磁性存放单元；各个磁性存放单元包括梯形垫一和具有磁性的压紧件；所述...; 李琦李琳吴婷婷郭德姣段婷婷; 文献传递

一种按压式调速奶瓶: 本实用新型公开了一种按压式调速奶瓶，所述奶瓶本体包括储奶瓶、吸管组件以及储奶瓶上连接的奶嘴、奶嘴环和奶瓶盖；所述吸管组件包括压盘、吸管和底部的吸奶球；所述储奶瓶设有一按压式调速装置；所述按压式调速装置包括一半圆形的外壳、...; 李琦李琳吴婷婷郭德姣; 文献传递

同系列不同型号血细胞分析仪的可比性评估被引量：7: 2016年; 目的评估同系列不同型号血细胞分析仪检测结果间的可比性。方法参照中华人民共和国卫生行业标准WS/T 407-2012《医疗机构内定量检测结果的可比性验证指南》,统计Sysmex系列四种不同型号血细胞分析仪6个月室内质控结果估计白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、血小板(PLT)、血细胞比容(HCT)五项指标检测结果的不精密度,分别计算各仪器两个水平质控品各指标的均值和变异系数,确定比对样本浓度。以美国临床实验室修正法规(CLIA′88)允许总误差(TEa)为可接受标准,同时结合不同质控水平在不同仪器间总变异系数,确定样本的重复检测次数,进行比对试验,从而计算比对偏差。结果四台仪器的五项指标在不同质控水平的长期变异系数(CV),最大CV与最小CV比值均小于2;各检测系统检测结果的比对偏差均小于分析质量要求。结论四台血细胞分析仪检测WBC、RBC、HGB、HCT、PLT五项指标结果间具有可比性。; 任晓艳何超杨银芳张磊李琳李燕平; 关键词：血细胞分析仪

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李琳