李玉林
- 作品数：15 被引量：58H指数：4
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- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 芬太尼类化合物中4-取代基作用的研究被引量：4
- 1990年
- 用量子力学方法对非极性取代的4-正丙基芬太尼和极性取代的4-甲氧甲基芬太尼及4-甲氧羰基芬太尼的电子结构和构象进行了研究.结果表明,4-取代基对提高活性的贡献表现在电性因素方面,构象变化不是主要因素.4-非极性取代基对提高活性没有贡献.4-极性取代基增加了新的负电荷集中部位,这新的负电势区域可能是同受体相互作用的一个重要辅助部位,该区域既可与受体的另一部位作用,也可能同酰胺氧原子作用于同一受体部位,无论是哪一种情况均有利于提高活性。
- 陈常英李玉林连洪寿陈冀胜
- 关键词：芬太尼镇痛活性药物分析
- 二丙诺啡合成工艺改进
- 1992年
- 二丙诺啡(1,特培诺啡,diprenorphine),化学名 N-环丙基甲基-7 α-〔1-羟基-1-甲基乙基〕-6,14-亚乙基-6,7,8,14-四氢去甲东罂粟碱,是一种对 K-受体有较强拮抗作用的广谱阿片受体拮抗剂,其拮抗作用是烯丙吗啡的35倍,已用作受体及心血管病因学研究的工具药。在国外兽医临床上用做阿片类麻醉药的解毒药,具有剂量低、副作用小及使用方便的优点,在国内用于类似用途。
- 马斯才杨斌杨玉龙李玉林
- 4-甲氧羰基芬太尼非芳基类似物的合成及镇痛作用被引量：8
- 1993年
- 报道了某些4-N-苯基或4-N-苯基与1-β苯基同时被某些非芳香基团替代的4-甲氧羰基芬太尼衍生物的合成及其镇痛活性。结果表明,4-N-苯基和1-β-苯基被某些适宜非芳香基团替代可保持强效镇痛活性。分子中不含苯(或芳)基的化合物4和6的镇痛活性分别是吗啡活性的695倍和818倍。讨论了结构与镇痛活性之间的关系。
- 温素妲杨玉龙邵华宙张开镐李玉林陈冀胜
- 关键词：芬太尼止痛
- 芬太尼类化合物的分子静电势研究被引量：4
- 1990年
- 本文应用INDO波函数计算了三个芬太尼类化合物的分子静电势,酰胺氧原子周围均存在一个势阱很深的宽广的负电势区域,是最重要的负电中心,哌啶环4-位引入甲氧甲基后,增加了新的负电势区域,哌啶环1-位芳环周围具有宽广的正电势区域,哌啶氮原子和酰胺氮原子附近存在较小的负电势区域。基于计算出的静电势推测了三个化合物的镇痛作用的可能机理及药物结构与毒性的关系。
- 陈常英李玉林陈冀胜任镜清
- 关键词：芬太尼分子静电势
- 4-取代Fentanyl类化合物电子结构及构效关系研究被引量：4
- 1988年
- 本文对十一个4-取代Fentanyl类化合物进行了量子化学(INDO)计算,研究了它们的电子结构及构效关系.结果表明,这些化合物同其他Fentanyl类化合物在主要活性部位和电子结构趋势上基本相同.酰胺氧原子是最重要的负电中心,哌啶氮原子在季铵化后发挥正电中心作用.4-取代基的极性基团可能以电荷转移作用或氢键接受体形式与受体极性部位结合,并能影响其他活性部位电子密度,另外,4-取代基的立体因素与疏水因素同生物活性相关.
- 陈常英李玉林陈冀胜
- 关键词：电子浓度FENTANYL镇痛活性轨道能级分子轨道HOMO
- 芬太尼类化合物与阿片受体相互作用的构象分析被引量：4
- 1989年
- 本文用X光衍射结晶学,计算机辅助构象分析和分子图形学方法,对芬太尼类μ型阿片受体激动剂中七个典型代表物进行了研究。结果表明,芬太尼类化合物哌啶环4位丙酰苯胺基位置与生物活性有关。4-取代和顺式3-甲基芬太尼类化合物的晶体结构是一个能量较为合理的体系,在该体系下的构象有可能是生物活性构象,即哌啶环1-位苯乙基为伸展构象,哌啶环4-位扭角τ_4(C_(11)—C_(12)—N_(15)—C_(16))为100°左右时有利于与受体相互作用。并在构象分析和分子图形拟合的基础上,提出了芬太尼类化合物与阿片受体之间相互作用的结构要求。
- 李玉林连洪寿胡建国陈常英陈冀胜徐筱杰关玥罗宇唐有祺
- 关键词：阿片受体构象分析
- 河豚毒素(TTX)及其衍生物的电子结构和构效关系及与石房蛤毒素(STX)的比较研究被引量：22
- 1998年
- 对河豚毒素(TTX)及其五个衍生物进行了量子化学计算,根据对其电子结构及相关分析研究结果,结合其空间结构特点,讨论了它们的活性部位、作用方式及构效关系,发现胍基是最重要的的正电中心,在与受体作用时发挥接受电子的重要作用;O(17),O(18),O(15),O(21),O(19)等氧原子是供电子的主要负电部位.对TTX与石房蛤毒素(STX)进行了电子结构和空间结构比较,发现它们具有相似的电子结构特征,而且主要活性部位在空间位置上基本相互对应.这表明钠离子通道阻断剂在与受体相互作用时具有共同的结构特征和作用方式,同时也为探讨受体结构提供了有价值的信息.
- 陈常英丁晓琴潘心富李玉林
- 关键词：电子结构构效关系河豚毒素
- μ-芋螺毒素及其类似物的定量构效关系研究被引量：1
- 1996年
- μ-芋螺毒素是肌肉型钠离子通道的专一性阻断剂，本文主要采用PLS（PartialLeastSquare）多元数学分析方法对μ-芋螺毒素及其17个类似物进行了定量构效关系研究，建立了QSAR模型，其模型的交叉验证值R2＝0．813，Y实验值与Y预测值的相关系数0．903．计算结果表明，对分子活性影响比较大的是13位精氨酸残基和分子中的电荷变化，增加分子的正电荷，将提高分子的活性，其次是19，2，12，9，和17位氨基酸残基．
- 丁晓琴陈常英李玉林陈冀胜罗宇来鲁华徐筱杰
- 关键词：PLSQSAR钠离子通道
- 某些海生毒素(TTX、STX)对钠离子通道的作用研究被引量：3
- 1994年
- 研究了河豚毒素（TTX）和石房蛤毒素（STX）及其衍生物的电子结构和分子构型．结果表明TTX中的胍基和半缩醛内酯环以及STX中的两个胍基均形成具有一个碳正电中心的两个高极性平面构型，三角形三个顶点的氮和氧原子分别带有大量负电荷．TTX和STX具有相似的电子结构和空间结构．对于TTX和STX及其衍生物的作用机理以及分子构型与毒性之间的关系也进行了讨论．
- 连洪寿丁晓琴陈常英李玉林陈冀胜罗宇徐筱杰
- 关键词：钠离子通道
- 亮氨酸脑啡肽的电子结构及构效关系研究被引量：2
- 1993年
- 对亮氨酸脑啡肽进行了量子化学(INDO)计算,研究其电子结构特征,讨论其活性部位、作用机理及构效关系。同吗啡和R31833进行了活性部位的电子结构与空间结构比较,推断它们的活性药效结构具有共同特点,与阿片受体相互作用时作用方式相同,作用部位有对应关系,因而具有相同的药理性质。
- 陈常英连洪寿李玉林陈春华孙跃光
- 关键词：亮氨酸脑啡肽电子结构构效关系
