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李猷

作品数:5 被引量:11H指数:2
供职机构:广西大学农学院更多>>
发文基金:广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇杂交
  • 2篇低磷
  • 2篇序列标签
  • 2篇抑制消减杂交
  • 2篇缺磷
  • 2篇西瓜
  • 2篇消减杂交
  • 2篇胁迫
  • 2篇铝毒
  • 2篇铝毒胁迫
  • 2篇抗病
  • 2篇枯萎
  • 2篇枯萎病
  • 2篇基因
  • 2篇EST分析
  • 2篇表达序列标签
  • 2篇大豆
  • 1篇抑制差减杂交
  • 1篇植物
  • 1篇亲和

机构

  • 5篇广西大学
  • 3篇广西农业科学...
  • 3篇广西作物遗传...

作者

  • 5篇李猷
  • 3篇董登峰
  • 2篇李艳英
  • 2篇刘文君
  • 2篇王日升
  • 2篇张曼
  • 2篇冯慧
  • 1篇王沿沿
  • 1篇黄凤婵
  • 1篇牛俊奇
  • 1篇陈振东
  • 1篇白云彩
  • 1篇董文斌
  • 1篇郭晓燕

传媒

  • 2篇西南农业学报
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇植物病理学报

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 3篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
西瓜与枯萎病菌非亲和互作相关基因的分离及表达分析被引量:4
2015年
从整体水平阐明西瓜对西瓜枯萎病菌1号生理小种的抗病分子机制和抗病相关基因的表达特征,以高抗枯萎病菌1号生理小种的西瓜品种"卡红(Calhoun Gray)"为试材,接种西瓜枯萎病菌和蒸馏水的根尖组织作为测验方(Tester)和驱动方(Driver),构建西瓜枯萎病菌胁迫的SSH-c DNA正向文库。利用反向Northern斑点杂交技术对文库中克隆进行杂交筛选。随机测序300个阳性克隆,序列比对分析,利用RT-PCR技术分析抗病相关基因的表达特性。259条EST成功测序,167条与已知基因具有较高的同源性,占全部ESTs的65.5%,其中与抗病和防卫相关的有64条23种,占24.7%;卡红对枯萎病菌1号生理小种的抗性相关基因主要涉及抗病信号传导、抗病防卫、转录因子、次生代谢合成和细胞保护等方面;Aquaporin和Peroxidase基因在接种后表达量均增加。Calhoun Gray对枯萎病菌侵染作出的反应是全方位多方面的,抗病相关基因主要集中在系统获得性抗性反应中,获得了一些Calhoun Gray与野生西瓜PI296341在与枯萎病生理小种1互作中差异表达的基因,为深入研究西瓜与枯萎病菌互作的分子机制以及关键基因的功能分析奠定基础。
李猷王日升董登峰张曼刘文君陈振东董文斌
关键词:西瓜枯萎病抑制消减杂交表达序列标签
西瓜枯萎病诱导表达基因的抑制消减杂交文库构建及其EST分析
本研究以国际公认的抗西瓜枯萎病生理小种1的西瓜品种“卡红(CalhounGray)”为材料,取接种西瓜枯萎病菌0、6、12、24、48、72h的根尖组织,提取总RNA,混合后分离纯化mRNA,合成cDNA作为测验方(Te...
李猷
关键词:西瓜枯萎病抑制消减杂交CDNA文库抗病基因
低磷和铝毒胁迫对大豆谷胱甘肽代谢的影响被引量:3
2012年
以磷高效和耐铝毒的大豆双抗品种巴西10号(简称BX10)及双感品种本地2号(简称BD2)为材料,研究低磷和铝毒胁迫下,大豆根部谷胱甘肽(hGSH)含量和氧化还原状态(hGSH/hGSSG)及谷胱甘肽转移酶(GST)、谷胱甘肽还原酶(GR)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)活性的变化规律,并对BX10中谷胱甘肽转移酶(GST)、谷胱甘肽还原酶(GR)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)基因进行半定量表达分析。结果表明:低磷和铝毒胁迫均提高了大豆hGSH含量和hGSH/hGSSG比率及GST、GR和GPX的活性,且BX10上升幅度均要大于BD2;低磷和铝毒胁迫过程均涉及到GST、GR、GPX基因的差异表达,GST基因主要响应铝毒胁迫,GPX基因主要响应低磷胁迫。表明谷胱甘肽代谢与大豆磷高效和耐铝毒能力密切相关。
李艳英董登峰王沿沿李猷冯慧
关键词:大豆缺磷铝毒基因表达
植物抗病虫SSH文库的EST分析被引量:2
2012年
抑制差减杂交技术广泛应用于植物抗病虫(真菌、细菌和线虫)机理研究。本文在归纳出植物抗病虫SSH文库中ESTs的总体情况之基础上,重点分析了表达频率高的抗病、防御和信号转导基因,并展望了SSH的发展前景,有利于认识植物抗病虫分子机理的普遍规律和推广应用该技术。
王日升张曼李猷黄凤婵刘文君郭晓燕
关键词:抑制差减杂交植物抗病虫表达序列标签
低磷和铝毒胁迫下大豆γ-ECS和hGSHS基因的克隆及表达分析被引量:1
2012年
以磷高效、耐铝毒的大豆双抗品种BX10为实验材料,采用1/5Hoagland营养液水培并进行低磷(-P)和铝毒(+Al)胁迫处理,收集胁迫后6 h、2 d和12 d的根叶材料,克隆大豆γ-ECS和hGSHS基因cDNA片段并测序验证,以大豆凝集素Lectin基因为内参基因,用半定量RT-PCR技术检测胁迫条件下大豆根和叶片中γ-ECS和hGSHS基因的表达情况,结果表明:低磷和铝毒胁迫均诱导了两个基因的表达,前期(2 d)增加幅度随着胁迫时间延长而增加,但胁迫后期(12 d)两个基因的表达在不同胁迫处理和组织间表现出不同的变化趋势,这些差异可能与胁迫的作用特性和hGSH合成酶的细胞定位有关。
白云彩冯慧李猷董登峰李艳英牛俊奇
关键词:大豆缺磷铝毒
共1页<1>
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