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高度近视的角膜切口超声乳化人工晶体植入术治疗疗效观察: ＜正＞目的:探讨因角膜厚度不适宜准分子激光手术及因前房深度等因素不适宜ICL手术治疗的超高度近视（-9.0D以上）透明角膜切口超声乳化透明晶状体摘除联合人工晶体植入术的临床有效性和安全性。方法:选择2008年1月/201...; 谢铃李林薛峥徐春丽; 文献传递

糖尿病对后发性白内障的影响及可能机制的初步研究: ＜正＞目的:探讨2型糖尿病对后发性白内障的影响及其可能分子机制。方法:收集80例白内障患者房水并ELISA检测房水中IL-6含量,其中对照组40例（年龄相关性白内障）,实验组40例（糖尿病患者白内障）,并观察两组的; 杨玉洁李林徐春丽谢铃张振华杨永利孙秋萍; 文献传递

卡波姆眼用凝胶联合rhEGF治疗糖尿病患者白内障术后干眼症被引量：18: 2014年; 目的:探讨卡波姆眼用凝胶联合重组人表皮生长因子(recombinant human epidermal growth factor,rhEGF)对糖尿病患者白内障术后干眼症的临床疗效。方法:选择糖尿病患者白内障超声乳化术后干眼症160例160眼,随机分为对照组80例80眼和试验组80例80眼。试验组采用卡波姆眼用凝胶联合rhEGF,对照组采用卡波姆眼用凝胶单药治疗。在治疗前、治疗后1,4wk,记录患者干眼症状、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SⅠt)及角膜荧光素染色(FL)情况并对眼部安全性进行评价。结果:治疗前试验组和对照组患者眼部主观症状及泪膜功能检测(BUT,SⅠt,FL)比较均无统计学差异(P>0.05)。治疗1wk和4wk后,两组患者眼部主观症状及泪膜功能检测(BUT,SⅠt,FL)与本组治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01);试验组和对照组比较差异亦有统计学意义(P<0.05;P<0.01),试验组较对照组BUT明显延长(P<0.01),SⅠt浸湿滤纸长度明显增加(P<0.01)、FL着色密集度明显减少(P<0.01),所有观察病例中未发现明显不耐受药物的患者。结论:卡波姆眼用凝胶能明显改善糖尿病患者白内障术后干眼症状,恢复泪膜稳定性,与rhEGF联合治疗的疗效可能优于其单药治疗。; 杨永利杨玉洁李鹏孙秋萍李林; 关键词：白内障超声乳化干眼症重组人表皮生长因子

玻璃体内注射Infliximab对实验性自身免疫性葡萄膜炎的治疗作用被引量：3: 2012年; 目的观察玻璃体内注射Infliximab对实验性自身免疫性葡萄膜炎(experimental autoimmune uveitis,EAU)的治疗作用。方法雌性新西兰大白兔32只,随机分为3组,其中模型对照组和正常对照组各8只,治疗组16只。模型对照组和治疗组用牛血清蛋白作为异体抗原,玻璃体内、耳缘静脉两次注射法诱导EAU模型(双眼均造模)。造模成功后次日,各组分别行玻璃体内注射1次,正常对照组和模型对照组注射生理盐水0.1mL,治疗组注射10g·L-1Infliximab0.1mL。于造模前及造模后5d、10d、15d4个时间点行兔活体眼部检查,并抽取房水行ELISA法检测房水中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)和白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)的含量;各时间点摘除双侧眼球行组织病理学观察。结果造模前,各组房水中TNF-α和IL-2含量比较差异均无统计学意义。造模后5d,模型对照组和治疗组房水中TNF-α和IL-2含量差异均无统计学意义(均为P>0.05),但均较正常对照组高(均为P<0.05)。造模后10d、15d,模型对照组房水中TNF-α分别为(652.29±102.76)ng·L-1、(372.63±47.59)ng·L-1,治疗组分别为(395.88±48.97)ng·L-1、(140.44±41.69)ng·L-1,两组相比差异均有统计学意义(均为P=0.00);模型对照组房水中IL-2分别为(85.55±7.74)ng·L-1、(64.10±7.78)ng·L-1,治疗组分别为(40.89±8.81)ng·L-1、(26.48±7.71)ng·L-1,两组相比差异亦均有统计学意义(均为P=0.00)。造模后10d,治疗组的组织病理学显示炎症较模型对照组有明显减轻。正常对照组始终无阳性体征和病理改变。结论 Infliximab能显著抑制牛血清蛋白诱导的EAU模型房水中TNF-α、IL-2的产生,减轻EAU眼部炎症反应和病理损害,对EAU有治疗作用。; 刘莹李林高晓唯张振华杨永利赵旭东; 关键词：葡萄膜炎肿瘤坏死因子白细胞介素-2 INFLIXIMAB

吲哚青绿在白色白内障连续环行撕囊手术中应用的研究: 2008年; 目的探讨吲哚青绿囊染色剂在白色白内障环行撕囊术中的作用、安全性、有效性以及手术技巧。方法对120眼白色白内障施行晶状体超声乳化手术,用0.5%吲哚青绿前囊染色后,再做连续环行撕囊。65眼先在前房内注入黏弹剂透明质酸钠,在黏弹剂下进行前囊染色;55眼在前房内注入0.5%吲哚青绿置换房水,再注入空气泡充盈前房在气泡下染色。结果经0.5%吲哚青绿溶液染色后120眼白色白内障的前囊呈现淡绿色,能见度得到显著提高,117眼撕囊成功(97.50%)。术后裂隙灯显微镜下未见染料残存,未见与染色有关的角膜内皮细胞损害、虹膜炎或眼压升高等并发症。结论白色白内障连续环行撕囊术中应用0.5%吲哚青绿溶液前囊染色安全、有效,提高了白色白内障手术的成功率。; 鞠燕李林谢铃高晓唯徐春丽孔德斌杨永利; 关键词：白内障手术撕囊吲哚青绿

AcrySof Toric人工晶状体的临床应用研究被引量：1: 2012年; 目的:评价ArySof Toric人工晶状体矫正白内障患者角膜散光的效果及囊袋内的稳定性。方法:观察解放军474医院眼科中心行超声乳化白内障吸除联合Toric IOL植入的白内障合并角膜散光>1.00D的患者72例86眼,分别于术前、术后1d;1wk;1,3mo测量裸眼视力、最佳矫正视力、残余散光及IOL的轴位。结果:术后3mo,92%患者裸眼视力≥0.5,78%患者裸眼视力≥0.8,95%患者最佳矫正视力≥0.8。术后3mo角膜散光由术前的2.25±0.43D降至0.42±0.32D,与术前比较差异有统计学意义(t=2.880,P<0.01),与术前预期残余散光0.45±0.39D比较差异无统计学意义(t=1.752,P>0.05)。术后1wk人工晶状体平均旋转度为(3.15±1.05)°,术后1mo(3.3±1.5)°,术后3mo(3.55±1.75)°,术后1wk与术后1,3mo比较,差异无统计学意义(P>0.05),术后3mo95.3%IOL平均旋转度<5°,100%旋转度<10°。结论:Toric IOL能有效地矫正角膜散光,具有良好的旋转稳定性和预测性,治疗白内障合并规则角膜散光安全有效。; 杨玉洁李林杨永利高晓唯谢铃徐春丽; 关键词：白内障散光 TORIC人工晶状体

Acrysof toric人工晶状体的临床应用研究: ＜正＞目的:评价ArySof Toric人工晶状体矫正白内障患者角膜散光的效果及囊袋内的稳定性。方法:观察解放军474医院眼科中心行超声乳化白内障吸除联合TORIC IOL植入的白内障合并角膜散光＞1.00D的患者72例...; 杨玉洁李林杨永利谢铃徐春丽; 文献传递

Toric人工晶状体植入治疗白内障合并中高度角膜散光的临床疗效观察: ＜正＞目的:通过对我院白内障合并中高度角膜散光患者植入AcrySof Toric人工晶状体术后的散光度变化、屈光效果及人工晶状体囊袋内稳定性的观察,来评价Toric人工晶状体矫正中高度散光的视觉效果及其稳定性。方; 薛峥李林; 文献传递

超声乳化白内障吸除人工晶状体植入治疗恶性青光眼被引量：8: 2005年; 目的:观察超声乳化白内障吸除后房型人工晶状体植入治疗恶性青光眼的临床疗效。方法:对18例(18眼)青光眼滤过手术后发生的恶性青光眼,超声乳化白内障吸除、后房型人工晶状体植入、小梁切除。结果:术后前房不同程度加深,眼压控制正常,术前眼压:5.47±1.53kPa,术后眼压:2.31±0.32kPa。视力不同程度提高,<0.05者1眼(5.5%),0.1～0.3者11眼(61.1%),>0.4者7眼(38.9%)。并发症:瞳孔区渗出膜5眼(27.8%),虹膜后粘连6眼(33.3%)、前粘连2眼(11.1%),角膜内皮水肿6眼(33.3%)。结论:超声乳化白内障吸除后房型人工晶状体植入是治疗恶性青光眼的有效方法之一。; 李林高晓唯谢铃徐春丽乔磊; 关键词：超声乳化白内障吸除恶性青光眼后房型人工晶状体植入眼压

非球面AcrySof ReSTOR +3.0D多焦点人工晶状体的临床应用被引量：5: 2011年; 目的:比较白内障超声乳化联合植入非球面AcrySofReSTOR+3D与非球面AcrySof ReSTOR+4D术后人工晶状体眼的视功能状态及患者的主观满意度,评价非球面AcrySof ReSTOR+3D人工晶状体的临床效果及应用价值。方法:收集我院超声乳化联合非球面+3D植入56例60眼为实验组,非球面+4D58例60眼为对照组。术后3mo行裸眼远、中、近视力及最佳矫正远、近视力,角膜散光度,对比敏感度检查及问卷调查(视觉干扰、满意度及脱镜率),并对数据进行统计学分析。结果:两组术后裸眼远、近视力及最佳矫正远、近视力无明显差异(P>0.05),中距离视力实验组(0.68±0.13)明显优于对照组(0.55±0.08),差异显著(P<0.05);术前散光0.75±0.13D,单切口术后角膜散光0.41±0.15D;术前散光1.25±0.18D,双切口术后角膜散光0.72±0.21D,术前术后比较差异有统计学意义(P<0.05)。各空间频率对比敏感度组间无明显差异(P>0.05)。两组术后均无明显夜视力下降、眩光、光晕等视觉干扰现象(P>0.05),在满意度评价上,视远及视近方面两组患者满意度无明显差异(P>0.05),中距离实验组满意度明显高于对照组(P<0.05),实验组脱镜率明显高于对照组(P<0.05)。结论:非球面AcrySof ReSTOR+3D人工晶状体为患者提供良好的远、中、近全程视力和视觉质量,尤其中距离视力比+4D有明显改善,实现了患者高度满意率和脱镜率。因此我们认为非球面AcrySof ReSTOR+3D有良好的临床效果及广泛的临床应用价值。; 李林谢铃杨玉洁徐春丽杨永利高晓唯张振华林芳; 关键词：人工晶状体多焦点非球面

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李林

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