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李智

作品数:12 被引量:29H指数:4
供职机构:中国科学院成都有机化学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 2篇会议论文

领域

  • 7篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇色谱
  • 5篇气相
  • 5篇气相色谱
  • 5篇相色谱
  • 3篇色谱分析
  • 3篇气相色谱分析
  • 3篇莱克多巴胺
  • 3篇苯基
  • 2篇对映
  • 2篇对映体
  • 2篇多巴
  • 2篇手性
  • 2篇氢化
  • 2篇氢甲酰化
  • 2篇氢甲酰化反应
  • 2篇肟化
  • 2篇羟基
  • 2篇羟基苯
  • 2篇羟基苯基
  • 2篇酰化反应

机构

  • 12篇中国科学院
  • 1篇四川大学
  • 1篇香港理工大学
  • 1篇国立中兴大学

作者

  • 12篇李智
  • 10篇蒋耀忠
  • 6篇宓爱巧
  • 4篇吴兰均
  • 3篇陈代谟
  • 3篇冯小明
  • 2篇薛松
  • 2篇曾忠义
  • 2篇王玉良
  • 2篇邓金根
  • 1篇胡文浩
  • 1篇杨登贵
  • 1篇彭云贵
  • 1篇杨桂树
  • 1篇龚流柱
  • 1篇王斌
  • 1篇曾德超
  • 1篇陈新滋

传媒

  • 2篇色谱
  • 1篇分析化学
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇厦门大学学报...
  • 1篇有机化学
  • 1篇合成化学
  • 1篇第八届全国有...
  • 1篇第一届大西南...

年份

  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1998
  • 2篇1997
  • 3篇1996
  • 1篇1994
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
用气相色谱、气相色谱-质谱对萘普生重要中间体6-甲氧基-2-乙酰萘合成反应的研究被引量:3
1994年
在优良抗风湿药物萘普生的重要中间体6-甲氧基-2-乙酰素的合成中存在溶剂硝基苯的毒性及所带来的污染。而改用二氯乙烷作溶剂,只加少量硝基苯即可。为配合合成工艺的优化,用气相色谱(GC)、气相色谱-质谱(GC/MS)对反应产物、副产物及多个杂质进行了定性分析研究,并在5%OV-101ChromosorbWAWDMCS柱上完成了产物的内标定量分析。从而减少了副反应和高沸点杂质的生成,最终生产出了95%以上含量的6-甲氧基-2-乙酰萘产品,收率达到60%。
吴兰均李智胡文浩蒋耀忠
关键词:GC萘普生甲氧基
氰醇类化合物对映体的气相色谱分离被引量:6
1997年
对CYDEX-β全甲基化β-环糊精毛细管柱上,对14种手性氰醇对映体的乙酰化和三氯乙酰化衍生物,进行了气相色谱分离研究,比较了两种衍生方法的拆分效果,测定了实际合成样品的e.e.值,并对对映体拆分机理进行了一些探讨。
李智吴兰均龚流柱冯小明蒋耀忠
关键词:气相色谱法氰醇对映体拆分手性分离
一螺环亚磷酸酯配体的合成及其均相不对称氢甲酰化反应研究
薛松李智邓金根宓爱巧蒋耀忠
关键词:食品添加剂氢甲酰化反应
文献传递
手性螺环亚磷酸酯配体的合成及其均相不对称氢甲酰化反应研究
1999年
薛松李智邓金根宓爱巧蒋耀忠
关键词:氢甲酰化反应亚磷酸酯不对称氢甲酰化有机化学螺环
重要生物活性胺Octopamine的气相色谱分析
李智吴兰均
关键词:气相色谱
手性Salen-Cu(Ⅱ)和噁唑啉-Cu(Ⅱ)配合物催化2-苯基环己酮的不对称Baeyer-Villiger反应研究被引量:11
2001年
对一系列手性Salen和唑啉配体与中心金属Cu(Ⅱ )的配合物催化 2 苯基环己酮的不对称Baeyer Villiger反应进行了研究 ,设计和合成了新型手性配体Ⅲ ,Ⅳ ,Ⅴ ,对配合物Ⅴ Cu(Ⅱ )进行了单晶X射线衍射分析 .并考察了助氧化剂、溶剂等对反应活性和选择性的影响 .
彭云贵冯小明王斌李智杨桂树蒋耀忠
莱克多巴胺的合成方法
本发明是以对羟基苯乙酮和4-(4-羟基苯基)-2-丁酮为原料合成莱克多巴胺(Ractopamine Hydrochloride)的方法。对羟基苯乙酮经催化溴化反应制得ω-溴-对羟基苯乙酮。4-(4-羟基苯基)-2-丁酮经...
陈代谟宓爱巧蒋耀忠王玉良曾忠义李智
文献传递
复盆子胺的气相色谱分析
1997年
李智陈代谟
关键词:莱克多巴胺气相色谱分析扑热息痛
莱克多巴胺的合成方法
本发明是以对羟基苯乙酮和复盆子酮为原料合成莱克多巴胺(Ractopamine Hydrochloride)的方法。对羟基苯乙酮经催化溴化反应制得ω-溴-对羟基苯乙酮。复盆子酮经肟化和催化氢化制得1-甲基-3-(4-羟基苯...
陈代谟宓爱巧蒋耀忠王玉良曾忠义李智
文献传递
手性噁唑硼烷结构与还原苯基乙基甲酮的对映选择性研究~≠被引量:4
1996年
本文以苯基乙基甲酮为还原底物,研究了原地(in situ)制备的在3、4、5位具有不同取代基的手性1,3,2-(口恶)唑硼烷催化剂的结构与不对称催化效应关系。研究结果表明,在不对称催化硼烷还原反应中(CBS方法),产物的构型和对映选择性主要受手性(口恶)唑硼烷的4位取代基控制。
蒋耀忠泰勇宓爱巧李智陈新滋杨登贵
关键词:恶唑硼烷
共2页<12>
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