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李智
作品数:
12
被引量:29
H指数:4
供职机构:
中国科学院成都有机化学研究所
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
理学
医药卫生
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合作作者
蒋耀忠
中国科学院成都有机化学研究所
宓爱巧
中国科学院成都有机化学研究所
吴兰均
中国科学院成都有机化学研究所
冯小明
四川大学化学工程学院
陈代谟
中国科学院成都有机化学研究所
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羟基苯基
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机构
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中国科学院
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作者
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李智
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蒋耀忠
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宓爱巧
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吴兰均
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1999
1篇
1998
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1997
3篇
1996
1篇
1994
共
12
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用气相色谱、气相色谱-质谱对萘普生重要中间体6-甲氧基-2-乙酰萘合成反应的研究
被引量:3
1994年
在优良抗风湿药物萘普生的重要中间体6-甲氧基-2-乙酰素的合成中存在溶剂硝基苯的毒性及所带来的污染。而改用二氯乙烷作溶剂,只加少量硝基苯即可。为配合合成工艺的优化,用气相色谱(GC)、气相色谱-质谱(GC/MS)对反应产物、副产物及多个杂质进行了定性分析研究,并在5%OV-101ChromosorbWAWDMCS柱上完成了产物的内标定量分析。从而减少了副反应和高沸点杂质的生成,最终生产出了95%以上含量的6-甲氧基-2-乙酰萘产品,收率达到60%。
吴兰均
李智
胡文浩
蒋耀忠
关键词:
GC
萘普生
甲氧基
氰醇类化合物对映体的气相色谱分离
被引量:6
1997年
对CYDEX-β全甲基化β-环糊精毛细管柱上,对14种手性氰醇对映体的乙酰化和三氯乙酰化衍生物,进行了气相色谱分离研究,比较了两种衍生方法的拆分效果,测定了实际合成样品的e.e.值,并对对映体拆分机理进行了一些探讨。
李智
吴兰均
龚流柱
冯小明
蒋耀忠
关键词:
气相色谱法
氰醇
对映体拆分
手性分离
一螺环亚磷酸酯配体的合成及其均相不对称氢甲酰化反应研究
薛松
李智
邓金根
宓爱巧
蒋耀忠
关键词:
食品添加剂
氢甲酰化反应
文献传递
手性螺环亚磷酸酯配体的合成及其均相不对称氢甲酰化反应研究
1999年
薛松
李智
邓金根
宓爱巧
蒋耀忠
关键词:
氢甲酰化反应
亚磷酸酯
不对称氢甲酰化
有机化学
螺环
重要生物活性胺Octopamine的气相色谱分析
李智
吴兰均
关键词:
气相色谱
手性Salen-Cu(Ⅱ)和噁唑啉-Cu(Ⅱ)配合物催化2-苯基环己酮的不对称Baeyer-Villiger反应研究
被引量:11
2001年
对一系列手性Salen和唑啉配体与中心金属Cu(Ⅱ )的配合物催化 2 苯基环己酮的不对称Baeyer Villiger反应进行了研究 ,设计和合成了新型手性配体Ⅲ ,Ⅳ ,Ⅴ ,对配合物Ⅴ Cu(Ⅱ )进行了单晶X射线衍射分析 .并考察了助氧化剂、溶剂等对反应活性和选择性的影响 .
彭云贵
冯小明
王斌
李智
杨桂树
蒋耀忠
莱克多巴胺的合成方法
本发明是以对羟基苯乙酮和4-(4-羟基苯基)-2-丁酮为原料合成莱克多巴胺(Ractopamine Hydrochloride)的方法。对羟基苯乙酮经催化溴化反应制得ω-溴-对羟基苯乙酮。4-(4-羟基苯基)-2-丁酮经...
陈代谟
宓爱巧
蒋耀忠
王玉良
曾忠义
李智
文献传递
复盆子胺的气相色谱分析
1997年
李智
陈代谟
关键词:
莱克多巴胺
气相色谱分析
扑热息痛
莱克多巴胺的合成方法
本发明是以对羟基苯乙酮和复盆子酮为原料合成莱克多巴胺(Ractopamine Hydrochloride)的方法。对羟基苯乙酮经催化溴化反应制得ω-溴-对羟基苯乙酮。复盆子酮经肟化和催化氢化制得1-甲基-3-(4-羟基苯...
陈代谟
宓爱巧
蒋耀忠
王玉良
曾忠义
李智
文献传递
手性噁唑硼烷结构与还原苯基乙基甲酮的对映选择性研究~≠
被引量:4
1996年
本文以苯基乙基甲酮为还原底物,研究了原地(in situ)制备的在3、4、5位具有不同取代基的手性1,3,2-(口恶)唑硼烷催化剂的结构与不对称催化效应关系。研究结果表明,在不对称催化硼烷还原反应中(CBS方法),产物的构型和对映选择性主要受手性(口恶)唑硼烷的4位取代基控制。
蒋耀忠
泰勇
宓爱巧
李智
陈新滋
杨登贵
关键词:
恶唑硼烷
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