李晓红
- 作品数：73 被引量：217H指数：8
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金解放军总医院科技创新基金公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学环境科学与工程更多>>
- 汉族健康人群KIR分布对异基因造血干细胞移植供者选择的影响被引量：1
- 2007年
- 目的探讨杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)在中国人群中的分布规律及其对异基因造血干细胞移植供者选择的影响。方法采用序列特异性引物PCR(PCR-SSP)分型技术检测了79例汉族人群中KIR的基因型分布、74例异基因造血干细胞移植供受者对KIR及HLA基因型。结果KIR2DL1的基因分布频率为100%,KIR2DL2为20%,KIR2DL3为100%,KIR3DL1为94.81%。95.9%的供者携带与异基因造血干细胞移植关系密切的三组KIR受体。结论汉族人群具有独特的KIR分布规律,KIR2DL1、KIR3DL1是在中国人群异基因造血干细胞移植中起主要作用的KIR受体。
- 窦立萍达万明王畅康慧媛高春记李晓红李猛韩晓萍赵瑜靳海杰于力
- 关键词：杀伤细胞造血干细胞移植组织相容性抗原
- 地西他滨桥接单倍体造血干细胞移植治疗难治性急性单核细胞白血病并文献复习
- 2014年
- 目的 探讨地西他滨（DAC）用于难治急性单核细胞白血病患者进行异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）之前桥接治疗的可行性及其疗效.方法 选择2011年11月解放军总医院第一附属医院收治的1例难治急性单核细胞白血病患者为研究对象.本例患者连续接受7个方案化疗,并给予DAC桥接治疗及白消安＋环磷酰胺（BUCY）改良方案预处理后,行单倍体造血干细胞移植（haplo-HSCT）,回顾性分析该例患者临床资料并结合近年相关文献进行分析.本研究遵循的程序符合解放军总医院第一附属医院人体试验委员会制定的伦理学标准,得到该委员会批准,并征得受试对象的知情同意.结果 该例患者经DAC桥接治疗后,预处理过程顺利,干细胞植入成功,仅出现Ⅰ度急性移植物抗宿主病（aGVHD）,局限性慢性GVHD（cGVHD）,移植后1个月、6个月、12个月及24个月时,患者均呈完全供者嵌合体型,且未检测到微小残留病（MRD）病灶.本例患者获得完全缓解（CR）,迄今已病情无复发存活25个月.结论 对于本例多耐药的难治性急性白血病患者,给予DAC桥接haplo-HSCT治疗,安全可行,并可有效减轻移植后复发风险,明显提高患者生存时间.
- 吴亚妹曹永彬李晓红徐丽昕刘周阳刘蓓闫蓓杨雪良李松威达万明高春记吴晓雄
- 关键词：地西他滨造血干细胞移植
- 小剂量地西他滨序贯减量CAG方案治疗中高危骨髓增生异常综合征疗效观察被引量：14
- 2017年
- 目的回顾性分析超低剂量地西他滨(decitabine,DAC)序贯减量CAG方案治疗中高危骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)的近期临床疗效及安全性。方法收集本院血液科2015年4月-2016年10月收治的30例中高危骨髓增生异常综合征患者,其中男23例,女7例,中位年龄61(50~81)岁,均接受超低剂量DAC序贯减量CAG方案治疗,观察临床疗效、不良事件和生存时间。结果 30例中16例(53%)获完全缓解(complete remission,CR),5例(17%)获部分缓解(partial remission rate,PR),3例(10%)获血液学改善(hematological improvement,HI),6例(20%)治疗无效(total failure,TF),总反应率(overall response rate,ORR)为80%;中位生存时间11(2~18)个月,24例存活,6例死亡。15例(50%)治疗中出现感染,其中2例(7%)重症感染。结论超低剂量DAC序贯减量CAG方案治疗中高危MDS老年患者疗效稳定,重症感染及血液学不良反应发生率低,耐受性好,提示可在临床进一步推广。
- 吴亚妹曹永彬李晓红徐丽昕闫蓓李松威汪海涛高亚会张甜甜张雅茜王丽吴晓雄
- 关键词：骨髓增生异常综合征地西他滨CAG方案
- 细胞因子联合高效扩增高纯度人外周血来源NK细胞并观察其细胞功能的变化被引量：8
- 2009年
- 目的探索从人外周血中分选及扩增高纯度NK细胞的方法，并初步了解扩增后的NK细胞功能的变化。方法采用免疫磁珠分选系统（miniMACS）阴性分选法，从外周血单个核细胞（PBMNC）中获得纯化的NK细胞，在干细胞培养基条件下，通过IL-2、IL-12和IL-15等细胞因子的不同组合，分别培养15d，每3d半量换液并补充细胞因子；检测分选及扩增前后NK细胞CD3CD56＋细胞含量、扩增倍数及扩增前后各组NK细胞穿孔素、颗粒酶BmRNA的表达水平及IFN—γ的分泌水平。结果经miniMACS阴性免疫磁珠分选后CD3-CD56＋细胞含量由分选前的（11．2±5．2）％提高到（94．2±3．5）％。培养15d后除对照组CD3-CD56＋细胞纯度略下降外，其余组与扩增前无明显差异（P〉0．05）。在IL-2、IL-2＋IL-12、IL-2＋IL-15、IL-2＋IL-15＋IL-12培养体系中，NK细胞扩增倍数分别为15．4±1．1，19．9±3．9，50．5±4．3和52．4±6．7，均显著高于对照组（6．1±1．0）（P〈0．01），但IL-2＋IL-15与IL-2＋IL-15＋IL-12组间比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。各组培养的NK细胞穿孔素、颗粒酶B基因的表达量均较扩增前明显增加（P〈0．01），IL-2＋IL-15组、IL-2＋IL-12＋IL—15组两种基因的表达量均显著高于其他组（P〈0．01），但两组问比较差异无统计学意义（P〉0．05）；各细胞因子组培养液中IFN-1分泌水平均显著高于未加细胞因子的空白对照组（P〈0．01），IFN-γ分泌水平IL-2＋IL-12＋IL-15组〉IL-2＋IL-12组〉IL-2＋IL-15组〉IL-2组（P〈0．01）。结论经miniMACS免疫磁珠阴性分选法获得少量NK细胞后，应用IL-2＋IL-15细胞因子联合培养是获得纯度高、细胞毒活性强、扩增效率高的NK细胞的简单有效方法。
- 李晓红马健吴晓雄汪菲菲李猛达万明于力高春记
- 关键词：杀伤细胞白细胞介素12白细胞介素15干扰素-Γ细胞扩增
- microRNA调控NK细胞KIR3DL1表达初探
- 2011年
- 目的初步探寻人外周血自然杀伤细胞(Nature Killer,NK)杀伤细胞免疫球蛋白样受体(Killer Cell Immnoglobulin-Like Receptor,KIR3DL1)表达可能存在的microRNA(miR)调控机制。方法利用生物信息学方法,从miR信息库中筛选出可能与KIR3DL1相关的miRs,构建含KIR3DL1 3’非翻译区(UTR)的PGL3质粒,分别将含相应miR的PcDNA3.0质粒与前者共转染293T细胞,通过荧光素酶报告实验及之后的突变实验筛选出可能调控KIR3DL1的miR。结果通过TARGET SCAN信息库筛选了miR-146b等10个miR;转染miR-146b后,荧光素酶活性下降最多(61.3%),突变其KIR3DL1 3’UTR靶位点后荧光素酶活性恢复(91.4%)。结论 miR-146b可与KIR3DL1’UTR在靶位点特异结合,很可能参与KIR3DL1表达的调控。
- 李晓红吴晓雄达万明李猛蔡博于力高春记
- 关键词：MICRORNA自然杀伤细胞杀伤细胞免疫球蛋白样受体
- 血液病规范化培训教学中比喻教学法的应用被引量：1
- 2017年
- 将比喻教学法引入血液病规范化培训教学中,明确比喻教学法在临床教学实践中的有效性,从而提高住院医师的规范化培训质量。
- 吴亚妹曹永彬李晓红徐丽昕张甜甜王丽高亚会吴晓雄
- 关键词：住院医师规范化培训血液病比喻教学法
- 22q11.2微缺失综合征相关致病机制探讨
- 2023年
- 目的 对一临床表型为双侧全聋、特征性面容、先天性心脏病史先证者行全外显子检测,并完善CNV片段验证,明确致病性染色体变异。方法 采集家系成员临床表型,包括家系成员病史特征、面容特征、体格检查、影像学特征、听力学特征等,对先证者行客观听力检测,包括听性脑干反应骨导阈值,听性脑干反应气导阈值,40Hz听觉相关电位,畸变耳声发射等。抽取家系成员静脉血行基因检测。结果 先证者携带22q11.2染色体区域2.77Mb片段缺失,为新发变异,依据ACMG及CNV鉴定标准行致病性分析,明确该变异为该家系致病性突变。结论探究22q11.2微缺失综合征的致病机制,并为该综合征患者提供耳科学诊疗策略。
- 吴谢东王国建王国建王国建李晓红黄莎莎韩东一
- 关键词：CNV
- 间充质干细胞联合单倍体造血干细胞移植治疗87例难治/复发恶性血液病临床疗效被引量：2
- 2014年
- 目的 回顾性分析难治/复发恶性血液病行脐带间充质干细胞（umbilical cord mesenchymal stem cells,UC-MSCs）联合单倍体异基因造血干细胞移植（haploidentical hematologic stem cells transplantation,haplo-HSCT）的临床疗效.方法 总结解放军总医院第一附属医院血液科2007年1月-2013年12月住院收治的87例难治/复发恶性血液病进行UC-MSCs联合haplo-HSCT治疗的资料,观察移植后细胞植入、移植物抗宿主病（graft-versus-host disease,GVHD）发生率及严重程度和2年总生存率（overall survival,OS）、无疾病进展率（progression-free survival,PFS）及复发率.结果 干细胞全部植入成功,无MSC回输不良事件发生.白细胞及血小板植入时间分别为12（9 ～ 21）d及14（10～28）d;Ⅱ～Ⅳ度和Ⅲ～Ⅳ度aGVHD发生率分别为34.5％和18.4％,cGVHD发生率为46.5％,广泛性仅为11.3％;2年OS、PFS和复发率为66.7％、62.9％及13.8％.59例存活,11例死于GVHD,9例死于感染,8例死于疾病复发.结论 UC-MSCs联合haplo-HSCT对难治/复发恶性血液病患者有效,是具有高危因素、无全相合供者患者的挽救治疗选择.
- 吴亚妹曹永彬李晓红徐丽昕刘周阳刘蓓闫蓓杨雪良李松威樊世芬达万明高春记吴晓雄
- 关键词：造血干细胞移植单倍体间充质干细胞
- 两例Usher综合征散发病例的确诊及MYO7A基因新致病位点的鉴定
- 目的 对两例Usher综合征散发病例的确诊及其致病基因的鉴定。方法 本研究中两例先证者来自两个不同家庭，两个先证者及其父母的临床资料由本课题组成员于安徽省阜阳市聋儿康复中心进行耳聋基因筛查时所收集。对患儿进行详细病史资料...
- 李晓红袁慧军韩维举
- 关键词：遗传性耳聋USHER综合征
- IL2、IL15对NK细胞KIR3DL1、NKG2D表达的影响被引量：1
- 2011年
- 目的研究细胞因子IL-2、IL-15对人外周血来源的自然杀伤细胞(Nature Killer,NK)细胞表面功能相关分子杀伤细胞免疫球蛋白样受体(Killer Cell Immnoglobulin-like Receptor,KIR3DL1)、NKG2D表达的影响。方法采用miniMACS免疫磁珠从外周血单个核细胞(PBMNC)分选得到纯化的NK细胞,在IL2、IL15作用下培养15d,检测培养前后在不同效靶比下对靶细胞(K562)的杀伤作用变化,之后流式细胞仪检测培养前后NK细胞KIR3DL1、NKG2D表达变化;结果经IL2、IL15培养15d后的NK细胞对K562细胞的杀伤率在不同效靶比下均较培养前增强(P<0.01);同时NK细胞KIR3DL1表达下降约10%(P<0.05),NKG2D在培养前后均高表达(99%);结论经IL2和IL15长期体外培养后,KIR3DL1表达轻微下调,是NK细胞杀伤功能增强的原因之一。
- 李晓红吴晓雄达万明窦立萍李猛蔡博于力高春记
- 关键词：白介素2白介素15杀伤细胞免疫球蛋白样受体NKG2D
