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李明

作品数:15 被引量:50H指数:5
供职机构:西安交通大学医学院第二附属医院更多>>
发文基金:陕西省科技攻关计划陕西省中医药管理局科研基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 6篇蛋白
  • 5篇皂苷
  • 5篇人参
  • 5篇人参皂苷
  • 5篇人参皂苷RG...
  • 4篇磷酸
  • 4篇磷酸化
  • 4篇磷酸化TAU...
  • 4篇阿尔茨海默病
  • 2篇蛋白磷酸化
  • 2篇鼠脑
  • 2篇脑尔康
  • 2篇脑片
  • 2篇内科
  • 2篇冈田酸
  • 2篇阿尔茨海默病...
  • 2篇TAU蛋白
  • 2篇TAU蛋白磷...
  • 1篇胆碱
  • 1篇胆碱乙酰基转...

机构

  • 14篇西安交通大学...
  • 3篇西安交通大学
  • 3篇第四军医大学...
  • 2篇西安电力中心...

作者

  • 15篇李明
  • 11篇权乾坤
  • 11篇李玺
  • 7篇袁海峰
  • 3篇王宁宁
  • 3篇王娟
  • 2篇马新欣
  • 2篇刘颖
  • 2篇张欣
  • 2篇李源
  • 1篇王宁宁
  • 1篇鲁晓岚
  • 1篇李妍
  • 1篇李西英
  • 1篇张智燕
  • 1篇倪建龙

传媒

  • 3篇西部医学
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中国卫生质量...
  • 1篇陕西医学杂志
  • 1篇现代中医药
  • 1篇中华老年多器...
  • 1篇中西医结合学...
  • 1篇河北北方学院...
  • 1篇科教导刊

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
吡格列酮通过抑制PKA表达抑制AD大鼠脑片模型海马神经元HVA钙通道电流被引量:2
2016年
目的探讨PPARγ激动剂吡格列酮(pioglitazone,Pio)是否对Aβ致阿尔茨海默病(AD)大鼠脑片模型海马神经元高电压激活(high-voltage-activated,HVA)钙通道电流有抑制作用以及是否通过抑制蛋白激酶A(protein kinase A,PKA)表达途径而实现。方法采用Aβ(25-35)孵育大鼠脑片制备AD模型;采用全细胞膜片钳技术观察Pio干预后AD大鼠脑片模型海马神经元HVA钙通道在刺激电压下电流密度、Ⅰ-Ⅴ曲线、激活曲线及失活曲线的变化情况;采用免疫组织化学染色观察Pio干预后AD大鼠脑片模型PKA蛋白表达情况。结果 Aβ孵育可以导致大鼠脑片海马神经元HVA钙通道电流增加,激活曲线半激活电压减低,斜率因子增大;失活曲线半失活电压增大,斜率因子减小。Pio干预后AD大鼠脑片模型海马神经元HVA钙通道在各激活电压下电流密度降低;激活曲线半激活电压增加,斜率因子减小,HVA钙通道激活对电压的敏感性降低,不易被激活;失活曲线半失活电压减小,斜率因子增大,HVA钙通道失活对电压的敏感性增加,更易失活;同时海马神经元PKA蛋白表达水平下降。结论 Pio可能通过抑制PKA表达途径抑制AD大鼠脑片海马神经元HVA钙通道电流,从而减少细胞钙离子内流,降低细胞内钙离子水平,对抗Aβ的神经毒性。
权乾坤李玺袁海峰王娟王宁宁李明
关键词:PPARΓ激动剂蛋白激酶A
老年脑血管患者用的手部康复锻炼装置
本发明公开了老年脑血管患者用的手部康复锻炼装置,包括中空立方体状的基体和设于所述基体表面上的训练组件;所述训练组件包括手指屈伸训练组件、手指按摩训练组件和握持训练组件,其分别设于所述基体的前壁、顶壁和左壁上;还包括防尘消...
权乾坤李明李玺
文献传递
人参皂苷Rg1对AD样tau蛋白磷酸化大鼠脑片模型P-Tau、BDNF表达的影响
目的观察人参皂苷Rg1对阿尔茨海默病(Alzheimer s disease,AD)样tau蛋白磷酸化大鼠脑片磷酸化tau蛋白(phosphorylated tau protein,P-tau)及脑源性神经营养因子(br...
李玺张智燕李明
关键词:人参皂苷RG1磷酸化TAU蛋白脑源性神经营养因子
文献传递
神经内科用工具存放消毒装置
本发明公开了神经内科用工具存放消毒装置,包括盒体、加热机构、储存器、支撑网、排热机构、监测机构、进液机构、密封盖、排风扇、排气孔、储水罐、散热机构、泄压阀、进气机构,该神经内科用工具存放消毒装置,可对医疗工具先进行蒸汽式...
权乾坤李玺李明王宁宁
文献传递
人参皂苷Rg1对冈田酸诱导的AD样脑片模型的影响被引量:6
2016年
目的观察人参皂苷Rg1对阿尔茨海默病(AD)大鼠脑片模型中磷酸化Tau蛋白及蛋白磷酸酯酶2B(PP2B)的影响,探讨中药人参皂苷Rg1抑制AD模型大鼠脑片Tau蛋白磷酸化的作用机制。方法将通过冈田酸诱导SD大鼠脑片(含皮层和海马),造成Tau蛋白过度磷酸化的AD脑片模型,随机分为对照组、模型组和60、120、240μmol/L人参皂苷Rg1干预组,干预结束后采用免疫组织化学、western bolt、图像分析技术等方法检测各组大鼠脑片P-Tau、PP2B水平。结果模型组大鼠脑片P-Tau蛋白表达明显增加,PP2B蛋白表达明显减少;人参皂苷Rg1各浓度组P-Tau蛋白表达减少,PP2B蛋白表达增加,其中240μmol/L人参皂苷Rg1组P-Tau蛋白表达最少,PP2B蛋白表达最多,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论人参皂苷Rg1可能通过上调AD样Tau蛋白磷酸化大鼠脑片模型中PP2B的表达进而促进P-Tau的去磷酸化,以此途径抑制Tau蛋白磷酸化,从而减缓神经原纤维缠结形成。
李明李玺权乾坤袁海峰王娟徐阳
关键词:人参皂苷RG1磷酸化TAU蛋白
脑尔康对AD模型大鼠海马内低密度脂蛋白受体相关蛋白表达的影响被引量:3
2012年
目的观察复方中药脑尔康对阿尔茨海默病(AD)模型大鼠海马低密度脂蛋白受体相关蛋白(LDL receptor-related protein,LRP)表达的影响,探讨其抗痴呆的作用机制。方法 48只健康雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、吡拉西坦组和脑尔康大、中、小剂量组,每组8只。除空白组外,其余各组大鼠双侧海马CA1区各一次性注射10μg凝聚态Aβ1-42制备AD模型,空白组注射等体积生理盐水。3个脑尔康剂量组大鼠给予脑尔康(60、30、15g.kg-1.d-1)连续灌胃28d,吡拉西坦组给予吡拉西坦(0.375g.kg-1.d-1)灌胃,空白组和模型组给予等量生理盐水灌胃。采用Y型电迷宫检测大鼠学习记忆能力,采用免疫组化染色法检测海马内LRP表达。结果大鼠海马注射Aβ1-42后,与空白组比较,模型组大鼠学习记忆能力下降,海马内Aβ1-42表达明显增多,而LRP的表达减少;经脑尔康干预后,与模型组比较,吡拉西坦组和脑尔康组大鼠学习记忆能力改善(P<0.05或P<0.01),海马内Aβ1-42表达下降(P<0.05或P<0.01),而LRP的表达上调(P<0.05或P<0.01)。结论复方中药脑尔康可能通过上调AD模型大鼠海马LRP的表达从而降低Aβ1-42的含量,并改善其学习记忆能力,从而发挥抗痴呆作用。
袁海峰李玺权乾坤王宁宁刘颖李明
关键词:脑尔康低密度脂蛋白受体相关蛋白
人参皂苷Rg1对阿尔茨海默病模型大鼠脑片磷酸化Tau蛋白及胆碱乙酰基转移酶表达的影响被引量:10
2015年
目的观察人参皂甙Rg1对阿尔茨海默病(AD)模型大鼠脑片磷酸化tau蛋白(P-tau)及胆碱乙酰基转移酶(Ch AT)表达的影响。方法将5周龄雄性大鼠脑片随机分为五组,分别放置人工脑脊液中培养。3个人参皂苷Rg1组培养液中分别加入不同浓度人参皂苷Rg1,在模型组和3个人参皂苷Rg1组培养液中分别加入冈田酸,空白对照组不加任何处理。采用Western印迹、图像分析技术等方法,检测皮层和海马P-tau、Ch AT的表达水平。结果与空白对照组比较,模型组P-tau表达显著增加(P<0.01);Ch AT表达降低(P<0.01);与模型组比较,人参皂甙Rg1各组P-tau表达均明显减少(P<0.01),Ch AT表达均明显增加(P<0.01);Rg1三个浓度组之间差异显著(P<0.01),以高浓度组效果最佳。结论人参皂甙Rg1可通过降低P-tau表达水平,提高Ch AT活性,从而减少神经元纤维缠结的形成,并可能通过调节胆碱能功能的途径发挥抗痴呆的作用。
李源刘颖袁海峰马新欣张欣李明侯吉星权乾坤李玺
关键词:人参皂甙RG1阿尔茨海默病磷酸化TAU蛋白胆碱乙酰基转移酶
脑尔康对阿尔茨海默病模型大鼠海马β淀粉样肽1-42及脑啡肽酶表达的影响被引量:2
2010年
目的:观察复方中药脑尔康对阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)模型大鼠海马β淀粉样肽1-42(β-amyloid peptide1-42,Aβ1-42)及其降解酶——脑啡肽酶(neprilysin,NEP)表达的影响,探讨其抗痴呆的作用机制。方法:48只健康雄性SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、吡拉西坦组和大、中、小剂量脑尔康组,每组8只。除空白对照组外,其余各组大鼠双侧海马CA1区各一次性注射凝聚态Aβ1-425μL(2μg/μL)制备AD模型,空白对照组注射等体积生理盐水。3个剂量脑尔康组大鼠给予脑尔康[60、30、15g/(kg·d)]连续灌胃28d,吡拉西坦组给予吡拉西坦[0.375g/(kg·d)]灌胃,空白对照组和模型组给予等量生理盐水灌胃。采用Y型电迷宫检测大鼠学习记忆能力,采用免疫组织化学法检测海马内Aβ1-42和NEP的表达。结果:大鼠海马注射Aβ1-42后,与空白对照组比较,模型组大鼠学习记忆能力下降,海马内Aβ1-42表达明显增多(P<0.01)。用药干预28d后,与模型组比较,吡拉西坦组和各剂量脑尔康组大鼠学习记忆能力改善(P<0.05,P<0.01),海马内Aβ1-42的表达下降(P<0.05,P<0.01),NEP的表达增加(P<0.05,P<0.01),其中以大剂量脑尔康组效果最佳。结论:复方中药脑尔康可能通过上调AD模型大鼠海马NEP的表达来降低Aβ1-42的含量,改善其学习记忆能力,发挥抗痴呆作用。
袁海峰李玺权乾坤王宁宁李源李明
关键词:脑尔康阿尔茨海默病Β淀粉样肽脑啡肽酶
龟龄集胶囊对SAMP8小鼠不同组织MDA、SOD、GSH-PX及端粒酶的影响被引量:5
2022年
目的 观察龟龄集胶囊对快速老化SAMP8小鼠不同组织MDA、SOD、GSH-PX水平及端粒酶活性的影响,探讨龟龄集抗衰老的作用机制。方法 将8月龄SAMP8小鼠分为模型组及龟龄集胶囊低、中、高剂量组,龟龄集胶囊各组分别按0.125、0.25、0.5g·(kg·d)^(-1)剂量予以龟龄集胶囊灌胃,8月龄SAMR1小鼠为对照组,对照组和模型组小鼠灌服等体积的生理盐水。干预结束后采用相关试剂盒检测各组小鼠心、肝、肾、脑组织中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及端粒酶活性。结果 与对照组比较,模型组小鼠心、肝、肾及脑组织MDA含量增加(均P<0.05),SOD、GSH-PX及端粒酶活性下降(均P<0.05)。与模型组比较,龟龄集各组SAMP8小鼠心、肝、肾及脑组织MDA含量均有不同程度降低(均P<0.05),SOD、GSH-PX及端粒酶活性均有不同程度提高(均P<0.05),其中以高剂量组效果最明显。结论 龟龄集胶囊能有效降低SAMP8小鼠心、肝、肾及脑组织MDA含量,提高SOD、GSH-PX及端粒酶活性,通过清除氧自由基,从而发挥抗衰老作用。
陈慧琴李玺权乾坤李明
关键词:龟龄集丙二醛谷胱甘肽过氧化物酶端粒酶
新冠肺炎疫情背景下病案管理工作者职业暴露风险与防护措施探讨被引量:1
2021年
从物理因素、生物因素、化学因素、社会心理因素和自身因素等5个方面分析了病案管理工作者职业暴露的危险因素,并针对性地提出防护措施:增强安全防护意识;建立职业防护管理制度;加强职业暴露知识培训;坚持全面消毒和标准预防;充分利用网络信息技术等。
冯欣欣李西英李妍李明李姗张超黎
关键词:病案管理
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