李建涛
- 作品数：15 被引量：11H指数：2
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程理学更多>>
- 17β-雌二醇对体外机械牵张诱导心肌细胞肥大的影响被引量：3
- 2011年
- 目的:研究17β-雌二醇(17β-estradiol,E2)对体外机械牵张诱导的心肌细胞肥大的影响。方法:以机械牵张刺激体外培养的新生大鼠心肌细胞,建立心肌细胞肥大模型,采用免疫荧光方法分析心肌细胞表面积、Western blot方法检测肥大指标之一β-MHC的表达,以观察E2对机械牵张诱导的心肌细胞肥大的影响,并采用Western blot方法检测心肌细胞整合素β1(inte-grinβ1)表达的变化。结果:与对照组相比,机械牵张24 h后,心肌细胞表面积、心肌细胞胎儿型蛋白β-MHC表达增加,表明机械牵张24 h可诱导心肌细胞肥大。同时,机械牵张24 h心肌细胞整合素β1水平亦显著增加。100 nmol/L E2预处理30 min可明显减轻机械牵张诱导的心肌细胞表面积和β-MHC蛋白水平的增加,降低机械牵张诱导的心肌细胞整合素β1增加,该效应可被雌激素受体非特异性拮抗剂ICI182780逆转。结论:一定水平的E2可改善机械牵张诱导的心肌细胞肥大反应,并且能降低机械牵张诱导的integrinβ1表达的增加。
- 刁爱芹阙玲俐任丹阳朱云李建涛李跃华李菁
- 关键词：雌激素心肌细胞肥大机械牵张整合素Β1
- TIR/BB环拟似物AS-1对非酒精性脂肪性肝炎小鼠肝脏的保护作用及其调控机制
- 目的:观察AS-1 是否可通过调控肝组织慢性炎症和IR 改善NASH,并阐明其调控机制.方法:在体实验,db/db 小鼠MCD饮食4 周复制NASH 模型;体外实验,给予枯否细胞FFA 与LPS 共刺激,原代肝细胞IL-...
- 王晓露高云李建涛宋娟阙琳俐李跃华
- 一种磷酸二乙酯化合物在制备脂质代谢异常治疗药物中的应用
- 本发明公开了一种磷酸二乙酯化合物在制备脂质代谢异常治疗药物中的应用，涉及生物医药技术领域；该磷酸二乙酯化合物为[(4‑硝基苯基)({4‑丙‑2基)苯基]氨基}甲基]磷酸二乙酯。本发明研究发现，[(4‑硝基苯基)({4‑丙...
- 蒋南陈曦朱昕琪李建涛邢紫嫣曹培芳
- 团队内评价反馈提升医学本科生PBL学习效率的实践与机制
- 2023年
- 医学教育的特殊性要求培养学生的综合素质,问题导向学习(Problem-Based Learning,PBL)作为一种创新的教学方法,为医学本科生提供了更贴近实际的学习体验;团队内评价与反馈作为PBL的重要组成部分,对提升学习效率具有潜在的价值。本文研究旨在深入研究团队内评价与反馈在医学本科生PBL中的作用,探讨其对学习效率提升的实践策略和具体机制,通过分组实验发现:试验组持续性评价与阶段性评价成绩高于对照组(P<0.05),试验组满意度调查优于对照组(P<0.05),团队内评价与反馈有助于提高医学本科生PBL学习效率。
- 李建涛
- 关键词：医学本科生PBL
- 成年小鼠ECSIT 3′-UTR的鉴定及功能分析
- 2021年
- 目的:鉴定成年小鼠Toll途径进化保守信号介导因子(evolutionarily conserved signaling intermediate in Toll pathways,ECSIT)的3′非翻译区(3′-untranslated region,3′-UTR)序列,并在细胞中验证非编码RNA对ECSIT表达的影响。方法:采用RACE技术克隆得到小鼠ECSIT 3′-UTR序列,并与基因组数据库进行比对;预测ECSIT 3′-UTR可能结合的微小RNA(microRNA,miRNA),并针对ECSIT的全长序列设计小干扰RNA(siRNA);通过Western blot分别检测使用不同miRNA和siRNA干扰后,细胞中ECSIT的表达。结果:成功鉴定了346 bp的小鼠ECSIT 3′-UTR,与NCBI上序列一致率达到99%;在细胞中miR-7-5p和siRNA1、2可以干扰ECSIT的表达。结论:成功鉴定得到成年小鼠心脏ECSIT m RNA 3′-UTR序列,该非编码区可作为非编码RNA的调控区域,为进一步从分子水平探明ECSIT在小鼠生长发育及疾病中的作用提供科学依据。
- 周小蓉陆霞李建涛阙玲琍李跃华
- 关键词：MICRORNASIRNA
- 17β-雌二醇对机械牵拉诱导心肌细胞integrin β1/FAK/p38 MAPK信号转导的影响被引量：1
- 2018年
- 目的:研究17β-雌二醇(17β-estradiol,E2)对体外机械牵拉诱导心肌细胞integrinβ1/FAK/p38 MAPK信号转导的影响。方法:以机械牵拉刺激体外培养的新生大鼠心肌细胞,建立心肌细胞肥大模型,采用免疫共沉淀方法检测integrinβ1和FAK的结合情况,Western blot方法检测FAK和p38 MAPK磷酸化水平的变化。结果:机械牵拉心肌细胞24 h后,integrinβ1和FAK的结合显著增加,FAK和p38 MAPK磷酸化水平亦明显增强。100 nmol/L E2预处理30 min可明显减轻机械牵拉诱导的心肌细胞integrinβ1和FAK的结合增加,抑制FAK和p38 MAPK磷酸化的水平增强,该效应可被雌激素受体非特异性拮抗剂ICI182780逆转。结论:100 nmol/L的E2能够抑制机械牵拉诱导心肌细胞肥大发生发展过程中integrinβ1对其下游FAK招募结合增加,降低FAK及p38MAPK的磷酸化活性,提示E2与雌激素受体结合后通过抑制integrinβ1/FAK/p38 MAPK信号转导途径的激活,从而发挥心血管保护作用。
- 刁爱芹潘爱萍王卉周瑞芳李晓洁张鹏李建涛
- 关键词：机械牵拉心肌细胞INTEGRIN
- 一种天然小分子Peli1抑制剂
- 本发明公开了[(4‑硝基苯基)({4‑丙‑2基)苯基]氨基}甲基]磷酸二乙酯在制备Peli1抑制剂中的应用。本发明还公开了[(4‑硝基苯基)({4‑丙‑2基)苯基]氨基}甲基]磷酸二乙酯在制备抑制Peli1E3泛素连接酶...
- 李建涛朱成豪周苗谭澳李跃华蒋南侯玉星阙玲琍
- Pellino 1,a new E3 ligase,plays an important role in cell apoptosis in diabetic cardiomyopathy
- AIM:It has been found that TLRs/IL - 1R signaling pathway were activitied due to the metabolism disorders espe...
- 李建涛陈凤娇王晓露李跃华
- Pellino1 SUMO修饰位点突变对TRAF6介导的NF-κB信号转导的影响被引量：2
- 2018年
- 目的:研究Pellino1蛋白翻译后修饰——小泛素相关修饰物(small ubiquitin-related modifier,SUMO)修饰对肿瘤坏死因子受体相关分子-6(TNF receptor associated factor 6,TRAF6)介导的核因子κB(nuclear factorκB,NF-κB)信号转导的影响。方法:构建Pellino1 SUMO修饰位点突变的质粒,与TRAF6、泛素(ubiquitin,Ub)质粒共转染至HEK-293细胞中,荧光显微镜观察转染效率,免疫共沉淀的方法检测突变型Pellino1与TRAF6的相互结合作用;同时,检测Pellino1和TRAF6的泛素化修饰水平。采用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导炎症反应,分提胞浆胞核蛋白,Western blot检测核因子κB的抑制蛋白α(inhibitor of NF-κBα,IκBα)的磷酸化和NF-κB P65的核转位,分析Pellino1蛋白SUMO修饰突变对TRAF6介导的NF-κB信号通路的影响。结果:与野生型Pellino1相比,SUMO修饰突变型Pellino1不仅增加Pellino1的自身泛素化修饰水平,而且可增加其与TRAF6的相互结合作用,并增强TRAF6的泛素化修饰;LPS刺激可增加IκBα的磷酸化和NF-κB P65的核转位,转染使Pellino1SUMO修饰突变高表达可明显增强LPS诱导的NF-κB信号激活。结论:Pellino1 SUMO修饰突变,可通过增加Pellino1的自身泛素化修饰及其与TRAF6的结合,增强TRAF6的泛素化,最终促进TRAF6介导的NF-κB信号通路的激活。
- 张亚萍李建涛施芃曦阙玲琍李跃华
- 关键词：TRAF6NF-ΚB
- 氢化肉桂基-L-缬氨酰吡咯烷对小鼠深Ⅱ度烫伤创面愈合质量的影响被引量：3
- 2016年
- 目的 观察Toll白细胞介素1受体同源区/BB环状拟似物——氢化肉桂基-L-缬氨酰吡咯烷(AS-1)对小鼠深Ⅱ度烫伤创面愈合质量的影响. 方法 将42只成年C57BL/6小鼠按随机数字表法分为假伤组、烫伤组、AS-1早期治疗组、二甲基亚砜(DMSO)早期对照组、AS-1晚期治疗组、DMSO晚期对照组,每组7只.假伤组小鼠模拟致假伤后不行其他处理;其余小鼠在背部造成约10％ TBSA深Ⅱ度烫伤,伤后每日以生理盐水清洁创面并更换凡士林纱布.AS-1早期治疗组、AS-1晚期治疗组小鼠分别自伤后8h、15d起,每日腹腔注射20 mg/mL AS-1 50 mg/kg;DMSO早期对照组、DMSO晚期对照组小鼠分别自伤后8h、15d起,每日腹腔注射20 mg/mL DMSO 50 mg/kg.伤后21 d,观察烫伤小鼠创面愈合大体情况,计算创面愈合率;取烫伤小鼠创面愈合组织,分别行HE、Masson染色,观察组织形态学变化、胶原纤维化情况,并计算胶原纤维化百分比;取烫伤小鼠创面愈合组织,采用实时荧光定量RT-PCR法检测IL-1β、TNF-α、TGF-β1、基质金属蛋白酶1(MMP-1)、基质金属蛋白酶组织抑制剂1(TIMP-1)、结缔组织生长因子(CTGF)、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原的mRNA表达,采用蛋白质印迹法检测Ⅰ、Ⅲ型胶原的蛋白表达.假伤组以与烫伤小鼠观察和取材相同区域的皮肤组织为对象,同期同前进行相关观测.对数据行单因素方差分析、Tukey检验. 结果 伤后21 d,假伤组小鼠皮肤组织未见异常;AS-1早期治疗组小鼠创面完全愈合,无瘢痕形成;其余4组小鼠创面均未完全愈合,均伴有不同程度的瘢痕形成.伤后21d,AS-1早期治疗组小鼠创面愈合率为(97±4)％,与假伤组小鼠的100％相近(q=1.753,P＞0.05),均明显高于烫伤组、DMSO早期对照组、AS-1晚期治疗组、DMSO晚期对照组的(83±8)％、(87±6)％、(85±9)％、(85±7)％(q值为4.819 ～6.803,P＜0.05或P＜0.01).伤后21 d,假伤组小鼠皮肤组织形态未见明显异常;AS-1早期治疗�
- 杨敏烈李跃华谭谦李建涛阙伶俐
- 关键词：瘢痕
