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李存玉: 作品数：182 被引量：617H指数：12; 供职机构：南京中医药大学药学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学化学工程轻工技术与工程更多>>

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基于纳滤分离优势优化丹参注射液的生产浓缩工艺被引量：3: 2016年; 目的：优化丹参注射液生产过程中的浓缩工艺。方法以酚酸类成分丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B的保留率为指标，分析常压、减压、纳滤、纳滤-减压浓缩在丹参提取液浓缩工序中的可行性。结果常压和减压浓缩影响酚酸成分组成；纳滤浓缩无明显影响，成分保留率均大于93%，但药液比重和黏度影响浓缩效率；纳滤-减压联用浓缩，成分保留率大于91%，对物质组成影响不明显。结论纳滤在含有热敏性成分的中药药液浓缩中技术优势明显，应用前景广阔。; 李存玉马赟陈涛李红阳彭国平; 关键词：丹参注射液纳滤中药工艺改进

格列齐特片(Ⅰ)与(Ⅱ)有何区别: 2014年; 格列齐特是第二代磺脲类降糖药，其通过对胰腺的直接作用，促进Ca2＋向胰岛β细胞转运，从而刺激胰岛素的分泌，同时提高周围组织对葡萄糖的代谢作用，最终降低血糖。; 李存玉; 关键词：格列齐特片磺脲类降糖药细胞转运 CA2+代谢作用降低血糖

膜分离技术改善吐温80澄明度: 2017年; 目的采用膜分离技术改善吐温80澄明度,并探索影响澄明度的原因。方法选择10、50、100 k Da截留分子量的超滤膜分离吐温80溶液,以吐温80透过率、超滤和灭菌前后粒径分布及澄明度为指标,进行相关性分析。结果吐温80在10、50、100 k Da超滤膜中的透过率在24.4%~71.6%之间,与截留分子量呈正相关。10、50 k Da超滤膜处理后,澄明度均高于95%。超滤后,吐温80粒径分布范围明显减小,而且可以去除粒径大于1μm的微粒,低粒径分布的胶束在100 nm以下,高粒径分布的胶束在100~1 000 nm范围内。截留相对分子质量300、800、1 000 Da的纳滤膜对吐温80的截留率均大于90%,但1 000 Da纳滤膜损失相对较明显。结论粒径在1μm以上的高分子胶束及不溶性微粒是影响吐温80澄明度的主要因素。50 k Da超滤膜和800 Da纳滤膜联合使用时,不仅在保障澄明度的同时提高生产效率,而且纳滤浓缩可以满足制剂生产中对吐温80的浓度需求。; 龚柔佳刘奕洲刘莉成马赟李存玉彭国平; 关键词：吐温80 澄明度膜分离技术

几种中药注射剂与西药注射剂的豚鼠致敏性研究被引量：1: 2015年; 目的采用豚鼠模型比较不同中、西药注射剂的致敏性。方法对清开灵、双黄连、丹参注射剂和盐酸左氧氟沙星氯化钠注射剂、甘草酸二铵注射剂进行豚鼠致敏性试验,以豚鼠血浆中5-羟色胺变化水平为依据,分析比较各注射剂的致敏性。结果注射清开灵注射剂致敏的豚鼠在攻击后30 min,血浆中5-羟色胺升高率平均为85.47%;注射双黄连注射剂致敏的豚鼠在攻击后30 min血浆中5-羟色胺升高率平均为48.34%;注射丹参注射剂致敏的豚鼠在攻击后30 min血浆中5-羟色胺升高率平均为9.37%;注射左氧氟沙星氯化钠注射剂致敏的豚鼠在攻击后30 min血浆中5-羟色胺升高率平均为69.71%;注射甘草酸二铵注射剂致敏的豚鼠在攻击后30 min血浆中5-羟色胺升高率平均为12.51%。结论中、西药注射剂均会产生不同程度不良反应,因此,目前所提出的中药注射剂的安全性差或过敏反应发生率高于西药注射剂的说法是不严谨的。; 汪芳李存玉郑云枫李红阳彭国平; 关键词：双黄连注射剂清开灵注射剂 5-羟色胺

羟丙基-β-环糊精及其荆芥挥发油和丹皮酚包合物的超滤适用性被引量：2: 2009年; 目的研究羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)及其包合物的超滤适用性。方法以温度、压力、浓度、超滤膜截留分子质量4因素进行正交设计,成分含量为检测指标,测定超滤前后药液成分的浓度,计算透过率来观察HP-β-CD及其包合荆芥挥发油和丹皮酚溶液超滤前后的含量变化。结果HP-β-CD不被膜吸附,透过率高;荆芥挥发油及丹皮酚的HP-β-CD包合物均能被膜吸附,透过率高;超滤膜相对截留分子质量因素对荆芥挥发油包合物的透过率有显著影响(P<0.05);浓度因素对丹皮酚包合物的吸附率有非常显著影响(P<0.01)。结论HP-β-CD在超滤过程中溶液浓度不发生变化,荆芥挥发油及丹皮酚的HP-β-CD包合物在超滤过程中因被膜吸附而有一定损失。; 李存玉郑云枫段金廒彭国平尹楠林勇; 关键词：超滤丹皮酚

一种膜联用技术制备三七总皂苷的方法: 本发明公开了一种膜联用技术制备三七总皂苷的方法，具体为：取三七提取液，采用截留分子量10‑200KDa的超滤膜过滤，收集超滤液，进而采用截留分子量100‑1000Da的纳滤膜过滤，收集纳滤浓缩液，干燥，即得。本发明根据三...; 李存玉彭国平李红阳支兴蕾李贺敏; 文献传递

中药注射剂安全性的分析与思考被引量：62: 2019年; 中药注射剂安全性是社会关注的热点问题,正确认识中药注射剂不良反应,将能避免社会民众产生误解或认识错位。目前中药注射剂的生产原料、生产工艺以及突出安全性的质量监控是影响中药注射剂安全性的关键所在,针对各品种临床存在的问题,加强中药注射剂安全性的基础研究,在说明书明确临床药物配伍及使用规范,强化相关物质、不溶性微粒、热原、过敏物质等注射剂安全性质控,确实保证中药注射剂用药安全。; 彭国平李存玉; 关键词：中药注射剂安全性过敏

泽泻药材与饮片的质量标准研究被引量：1: 2010年; 目的：研究泽泻药材与饮片的质量标准。方法：对泽泻药材与饮片进行性状鉴别、显微鉴别、薄层鉴别,并用高效液相法测定其中23-乙酰泽泻醇B的含量。结果：总结了泽泻药材与饮片的主要鉴别特征;23-乙酰泽泻醇B浓度在0.925-59.2μg/mL范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.9999）;平均回收率为103.24%,RSD=1.53%（n=6）。结论：所建标准可用于泽泻药材与饮片的质量控制。; 徐浩坤胡浩彬郑云枫彭国平张同星李存玉; 关键词：泽泻饮片 23-乙酰泽泻醇B

超滤-纳滤联用优化八角茴香中莽草酸的富集工艺: 2017年; 研究超滤-纳滤联用技术富集八角茴香中的莽草酸,通过响应面法优化工艺条件。在通过超滤预处理及单因素实验的基础上,采用响应面实验设计优化莽草酸的纳滤富集工艺,建立了该工艺的二次多项数学模型,考察截留分子量、浓度、p H三个因素及其交互作用对莽草酸截留率的影响。实验表明通过超滤预处理可去除96.88%八角茴香水提液中的总蛋白,曲面回归方程拟合性良好,其中截留分子量与浓度的交互作用极显著(p<0.000 1),在截留分子量100 Da,p H6.20,莽草酸浓度10.40μg/m L的条件下,验证优化工艺得到莽草酸截留率为96.08%±2.02%,与预测值95.00%相近。; 李存玉马赟李红阳顾佳美彭国平; 关键词：莽草酸响应面法纳滤超滤

基于网络药理学和细胞实验探讨草乌治疗关节炎的作用机制: 2024年; 目的基于网络药理学和细胞实验探讨草乌治疗关节炎的作用机制。方法于TCMSP数据库筛选草乌的活性成分,PharmMapper、SwissTargetPrediction数据库获取成分靶点,OMIM、Drugbank、GeneCards数据库获得关节炎疾病靶点;通过STRING平台筛选成分和疾病交集靶点并进行PPI分析;通过Metascape平台对交集靶点进行GO和KEGG分析;利用Cytoscape软件进行可视化分析;通过AutoDockTools和PyMol软件进行分子对接和图像处理。通过细胞实验对网络药理学研究结果进行验证,利用PMA诱导THP-1细胞向巨噬细胞转变,通过LPS和ATP刺激巨噬细胞构建炎症模型,MTT法检测细胞毒活性,ELISA法测定促炎因子和MAPK8蛋白表达。结果共获得8种草乌活性成分、72个交集靶点,143条信号通路。草乌通过骨髓白细胞免疫反应和细胞外基质分解等生物过程,作用于MAPK8、PIK3CD、MTOR、MAPK14、AKR1C2、GSTP1等关键靶点,并可通过调控松弛素信号通路、磷脂酰肌醇3-激酶-蛋白激酶B信号通路、钙信号通路、丝裂原活化蛋白激酶信号通路等治疗关节炎。草乌8种活性成分与6个关键靶点均存在分子对接位点。草乌提取物能降低IL-6、TNF-α、IL-1β水平和MAPK8蛋白表达(P<0.05,P<0.01)。结论草乌能通过多成分、多靶点、多通路、多机制治疗关节炎,其机制在于调节MAPK通路,抑制炎症因子,阻断炎症反应。; 柳思洋冷雪娇李新亮阚宏飞汤书婉符胜男李存玉郑云枫郑云枫; 关键词：草乌关节炎网络药理学分子对接 THP-1细胞

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