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李国民

作品数:15 被引量:53H指数:5
供职机构:江苏大学附属医院更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 7篇肾病
  • 7篇肾病综合征
  • 6篇肾小球
  • 6篇肾小球硬化
  • 6篇综合征
  • 6篇节段
  • 6篇节段性
  • 6篇局灶
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  • 6篇局灶节段性肾...
  • 5篇原发性肾病
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  • 2篇预后

机构

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  • 2篇徐州医学院
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作者

  • 15篇李国民
  • 12篇卢思广
  • 6篇王凤英
  • 3篇李玉勤
  • 3篇王锁英
  • 3篇赵彤
  • 2篇沈棋
  • 2篇顾兆坤
  • 2篇吕进泉
  • 2篇朱海涛
  • 2篇沈琪
  • 1篇刘建胜
  • 1篇张歆
  • 1篇吴丽华
  • 1篇许小朋
  • 1篇顾绍庆
  • 1篇马洁
  • 1篇邱谷风
  • 1篇韩晓玲
  • 1篇眭建

传媒

  • 3篇实用儿科临床...
  • 3篇临床儿科杂志
  • 2篇中国全科医学
  • 2篇江苏大学学报...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇中华肾脏病杂...
  • 1篇咸宁学院学报...
  • 1篇中华妇幼临床...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 6篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
常染色体隐性遗传家族性局灶节段性肾小球硬化的临床和遗传的异质性被引量:2
2007年
目的研究常染色体隐性遗传(AR)家族性局灶节段性肾小球硬化(FFSGS)的临床和遗传异质性。方法1个中国皖北地区3代FFSGS家系(Han2005),采集本家系中27名成员的外周血样,选择位于1q25-31上的10个微卫星标记:D1S452、D1S242、D1S416、DIS466、D1S240、D1S254、D1S202、D1S222、D1S238和D1S413,应用PCR技术得到扩增产物片断,采用ABIPRISMTM310GeneticAnalyze测定PCR产物片段大小。利用Genescan(3.1版)、Genetyper(3.7版)软件处理后得到检测片段大小,依此得到每个样本的基因型。对基因型数据进行校对后,用连锁分析软件LINKAGE的MLINK程序计算每个标记的二点间LOD值,用LINK-MAP程序计算多点间LOD值,根据二点和多点间LOD值判断连锁关系。将Han2005与Martin等研究的FS-W家族进行相关比较。结果所有微卫星标记二点间LOD值在不同重组率时均<0,LOD值在重组率为0时均<-2,说明Han2005疾病基因与1q25-31区域无连锁关系,多点D1S416、D1S254、D1S202、D1S238和D1S413间LOD值也均<-2,进一步排除疾病基因位于1q25-31的D1S416至D1S413间19cM的区间内;把Han2005与FS-W家族比较后发现,2个家族存在临床和基因异质性。结论Han2005家系的疾病基因与已报道的FFSGS定位区域(1q25-31)无连锁关系;AR的FFSGS存在临床和遗传异质性,推测临床异质性与遗传异质性相关。
李国民卢思广吕进泉王凤英沈棋朱海涛李玉勤
关键词:家族性局灶节段性肾小球硬化常染色体隐性
环孢霉素A治疗成人原发性肾病综合征的系统评价被引量:5
2007年
目前治疗原发性肾病综合征的一线药物主要为糖皮质激素,但对于那些频繁复发、激素依赖、激素抵抗的患者,常加用免疫抑制剂联合治疗。自1985年环孢霉素A首次应用于治疗肾病综合征以来,已广泛应用于临床自身免疫性疾病的治疗中,并且取得了较好的效果。近年来随着其不良反应,如肾脏损害、高血钾、高血压、神经系统毒性、胃肠系统毒性、多毛症等报道的不断增多,人们对环孢霉素A的临床应用存在广泛争议。在此情况下,有必要对这些研究进行系统评价,以了解环孢霉素A治疗原发性肾病综合征的疗效和安全性。
沈琪卢思广刘建胜李国民
关键词:成人原发性肾病综合征神经系统毒性环孢霉素A自身免疫性疾病糖皮质激素免疫抑制剂
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘疗效观察被引量:2
2011年
支气管哮喘是最常见的慢性呼吸道疾病,其发病在全球呈上升趋势。哮喘也是儿童最常见的慢性疾病之一。我院对44例患儿用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘,疗效显著,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料选取2000年1月至2011年3月收治轮状病毒性肠炎患儿88例,所有患儿均有明显的喘息症状,且以夜间和(或)清晨发作或加剧。
王秋凤李国民
关键词:小儿支气管哮喘孟鲁司特钠疗效观察布地奈德慢性呼吸道疾病轮状病毒性肠炎
家族性局灶节段性肾小球硬化的基因研究被引量:1
2007年
目的:探讨家族性局灶节段性肾小球硬化(familial focal segmental glomerulosclerosis,FFSGS)基因与染色体1q25-31区域的连锁关系。方法:1个中国皖北地区3代FFSGS家系,采集本家系中27名成员的外周血样,选择位于1q25-31上的10微卫星标志:D19S49、D1S452、D1S242、D1S416、D1S240、D1S254、D1S202、D1S222、D1S238和D1S413,应用聚合酶链式反应(PCR)得到扩增产物片断,采用ABI PRISMTM310 Genetic Analyze测定PCR产物片断大小。利用Genescan软件(3.1版)、Genetyper(3.7版)处理后得到检测片断大小,根据相应微卫星标记的产物片断大小不同,得到每个样本的基因型。对基因型数据进行校对后,用连锁分析软件LINKAGE的MLINK程序计算每个标记的两点间LOD(log odds)值。根据两点LOD值判断连锁关系。结果:连锁分析结果显示所有微卫星标记两点间LOD值在不同重组率时均小于0,所有LOD值在重组率为0.0时均小于-2,说明该FFSGS家系疾病基因与1q25-31区域没有连锁关系。结论:该家族疾病基因与已报道的FFSGS定位区域(1q25-31区域)没有连锁关系。
李国民卢思广顾兆坤王凤英吕进泉吴丽华
关键词:家族性局灶节段性肾小球硬化常染色体隐性遗传
急性EB病毒感染致冠状动脉扩张1例报告并文献复习被引量:4
2009年
目的提高EB病毒(Epstein-Barrvirus,EBV)感染对冠状动脉损害的认识。方法报告1例急性EBV感染致冠状动脉扩张的病例,并复习相关文献。结果患儿,男,22个月,临床有发热、咽充血,外周血淋巴细胞增高,异淋>0.10,VCA-IgM阳性,外周血EBV-DNA定量升高,心彩超示左右冠状动脉扩张等表现,确诊为急性EBV感染伴冠状动脉扩张。应用静脉丙球、阿斯匹林等治疗3周后冠状动脉扩张改善。结论急性EBV感染可致冠状动脉扩张,确诊冠状动脉损害后应给予静脉用丙种球蛋白和阿司匹林治疗,并定期随访。临床应加强认识,争取早期诊断、及时治疗,以改善预后。
李国民顾绍庆王锁英张歆韩晓玲李玉勤束静顾兆坤
关键词:EB病毒冠状动脉扩张
家族性局灶节段性肾小球硬化
2008年
局灶节段性肾小球硬化(focal segmental glomerulosclerosis,FSGS)是一种肾脏病理改变,以蛋白尿、肾病综合征和进行性肾功能损害为特征,是终末期肾病的常见原因。近年来,常染色体显性遗传和隐性遗传家族性局灶节段性肾小球硬化(familial FSGS)陆续报道,家族性FSGS基因的发现将有助于了解原发性FSGS的发病机制、分子基础和病理生理。文章总结了近年来有关疾病的临床特征、诊断、发病机制、治疗及预后的研究进展。
李国民卢思广
关键词:家族性局灶节段性肾小球硬化发病机制预后
CpG-ODN对婴幼儿喘息性支气管炎外周血单个核细胞T-bet表达的影响被引量:2
2007年
目的:探讨CpG-ODN干预对婴幼儿喘息性支气管炎外周血单个核细胞(PBMC)T-bet表达和IFN-γ分泌的影响。方法:对28例喘息性支气管炎(喘支组)患儿于急性期和恢复期分别抽取抗凝静脉血并分离PBMC,以终浓度为10μg/ml的B型CpG-ODN刺激48小时,分别应用RT-PCR和Western blot检测CpG-ODN刺激前后患儿PBMC的T-bet mRNA和蛋白表达情况,以ELISA检测PBMC培养上清IFN-γ的变化,同时设立26例健康婴儿对照组。结果:与正常对照组比较,喘支患儿PBMC表达T-bet mRNA及蛋白明显减少(P<0.05),应用CpG-ODN刺激后,两组小儿PBMC表达T-bet均显著上调,但产生IFN-γ无明显增多,对照序列ODN对T-bet表达及IFN-γ的分泌无明显影响。相关分析表明,喘支患儿T-bet mRNA与IFN-γ分泌呈正相关(r=0.57,P<0.01),CpG-ODN刺激后,二者相关性明显下降(r=0.19,P>0.05)。结论:T-bet在喘支患儿PB-MC中表达减少,提示T-bet表达缺陷参与了喘支的免疫病理,B型CpG-ODN作为一种免疫调节剂,可有效上调T-bet的表达,但不能诱导IFN-γ的产生。
王锁英许化溪杨敏许小朋邱谷风李国民张贇健马洁眭建姜旭淦胡嘉波
关键词:CPG-ODN喘息支气管炎T-BET
家族性局灶节段性肾小球硬化一家系报告及文献复习被引量:3
2007年
目的探讨家族性局灶节段性肾小球硬化(FFSGS)的临床特点、诊断、治疗及预后。方法结合1个FFSGS家系临床资料进行文献复习,分析该病临床特点、诊断、鉴别诊断、发病机制、治疗及预后。结果家谱分析可提示遗传类型;诊断主要依据病理,病理早期为局灶性、节段性改变,晚期为弥漫性、球性改变;免疫抑制治疗效果差。结论FFSGS是一种罕见的遗传性疾病,预后差。
李国民卢思广王凤英沈棋朱海涛李玉勤
关键词:家族性局灶节段性肾小球硬化预后
原发性肾病综合征与细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4基因启动子区-318位点基因多态性的相关性被引量:1
2005年
目的探讨细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4)与糖皮质激素(GC)耐药型原发性肾病综合征(PNS)中系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)的相关性。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测36例PNS-MsPGN患儿和30例正常对照儿童CTLA-4基因启动子区-318位点基因型。结果肾病组CTLA-4基因启动子区-318位点基因型频率分别为CC型38.9%、TC型61.1%和TT型0,等位基因频率为C等位基因69.4%、T等位基因30.6%。肾病组各基因型及等位基因频率与对照组相比均无显著差异(P均>0.03)。结论CTLA-4基因启动子区-318位点基因C/T双态性同GC耐药型PNS-MsPGN患儿无相关性,提示该基点基因多态性可能不参与GC耐药型PNS-MsPGN的发病机制及耐药机制。
王凤英卢思广赵彤李国民
关键词:细胞毒性T淋巴细胞
霉酚酸酯治疗原发性肾病综合征的系统评价被引量:5
2006年
目的评价霉酚酸酯(MMF)治疗原发性肾病综合征的效果和安全性。方法运用Cochrane系统评价方法检索Cochrane图书馆、EMBASE、MEDLINE、CBMdisc、CNKI、VIP等电子数据库,检索时间均截止至2006年3月31日,由3名评价员进行资料提取并进行质量评价,对同质资料进行meta分析。结果共纳入3个研究168名患者,2个为完全随机对照研究,1个为半随机对照研究。MMF与来氟米特、盐酸氮芥疗效对比均无统计学意义,而它们之间的副作用对比差别有统计学意义,MMF的副作用发生率低于其他药物。结论MMF是一种较为安全的免疫抑制剂,其疗效并不优于其他免疫抑制剂,但由于纳入的研究质量差,存在着选择性偏倚、测量性偏倚的可能性,有必要进一步开展高质量、大样本随机对照试验评价其疗效和安全性。
沈琪卢思广赵彤李国民
关键词:霉酚酸酯肾病综合征
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