李博
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 供职机构：山西医科大学第一医院更多>>
- 发文基金：山西省青年科技研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血管内皮生长因子反义寡核苷核对前列腺癌细胞PC3生长特性的影响被引量：2
- 2011年
- 目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)反义寡核苷核对前列腺癌细胞PC3生长特性的影响。方法采用新型脂质体Oligofectamine携带VEGF反义寡核苷酸转染激素非依赖性前列腺癌细胞PC3,实验分为对照组、反义寡核苷核苷酸组和正义寡核苷酸组。Western Blot杂交的方法检测细胞VEGF蛋白的表达,四甲基偶氮唑蓝法(MTT)检测细胞增殖变化,流式细胞仪检测细胞凋亡情况。结果新型脂质体可以携带VEGF反义寡核苷酸转染前列腺癌细胞PC3,与对照组和正义寡核苷酸组比较,反义寡核苷酸组细胞VEGF蛋白的表达明显下降,增殖受到明显抑制,凋亡率增加。结论新型脂质体Oligofectamine可以携带VEGF反义寡核苷酸成功转染前列腺癌细胞PC3,抑制VEGF的表达,进而抑制肿瘤细胞的增殖,促进其凋亡。
- 马志方王东文李博茹峰
- 关键词：血管内皮生长因子A前列腺肿瘤PC3细胞
- 血管内皮生长因子反义寡核苷酸对体外及裸鼠体内前列腺癌细胞PC3生物学特性的影响
- 2011年
- 目的探讨血管内皮生长因子（VEGF）反义寡核苷酸对前列腺癌细胞PC3在体外和裸鼠体内生长特性的影响，并探讨局部注射反义寡核苷酸治疗裸鼠皮下移植肿瘤的疗效。方法采用Oligofectamine携带VEGF反义寡核苷酸转染前列腺癌细胞PC3，实验分为反义寡核苷酸组、正义寡核苷酸组和对照组。软琼脂糖凝胶实验和细胞侵袭实验检测转染反义寡核苷酸的肿瘤细胞成瘤性和侵袭性。裸鼠成瘤实验观察VEGF反义寡核苷酸对体内PC3细胞增殖的影响。建立裸鼠前列腺癌种植瘤模型，局部注射VEGF反义寡核苷酸治疗，测定体内抑瘤率。结果对照组、正义寡核苷酸组和反义寡核苷酸组的PC3细胞每组阳性克隆数分别为53．67±5．86、52．33±6．43和26．00±4．58（F=13．73，P〈0．01），反义寡核苷酸组体外形成克隆数显著减少；三组细胞侵袭至下室的细胞数分别为45．60±5．53、42．35±6．21和18．37±3．52（F=14．18，P〈0．01），反义寡核苷酸组细胞明显减少；转染VEGF反义寡核苷酸的细胞移植瘤生长较慢，接种28d后三组的肿瘤体积分别为（1330．32±81．38）mm3、（1267．64±120．26）mm3和（641．83±58．34）mm3（F=17．26，P〈0．01）；局部注射治疗4周后，三组肿瘤质量分别为（1．25±0．08）g、（1．17±0．06）g和（0．41±0．05）g，与对照组比较，正义寡核苷酸组和反义寡核苷酸组肿瘤抑制率分别为6．4％和67．2％，差异有统计学意义（χ2=17．72，P〈0．005）。结论VEGF反义寡核苷酸可以抑制前列腺癌细胞PC3VEGF的表达，进而促进细胞凋亡，降低其成瘤性，抑制侵袭能力。转染VEGF反义寡核苷酸的前列腺癌细胞PC3移植瘤在裸鼠体内生长受抑制，局部注射反义寡核苷酸可显著抑制移植瘤的生长。
- 马志方王东文李博茹峰
- 关键词：血管内皮生长因子前列腺肿瘤PC3细胞
- 血管内皮生长因子反义核酸提高前列腺癌PC3细胞对化疗药物敏感性的研究被引量：4
- 2011年
- 目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)反义核酸对前列腺癌细胞PC3对常用化疗药物作用的影响,联合反义核酸和紫杉醇治疗裸鼠移植肿瘤。方法采用新型脂质体Oligofectamine携带VEGF反义核酸转染前列腺癌细胞PC3。定量反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western杂交的方法检测细胞VEGFmRNA和蛋白的表达,四甲基偶氮唑蓝法(MTT)检测转染反义核酸的细胞对化疗药物的敏感性,联合反义核酸和紫杉醇对裸鼠移植肿瘤进行治疗,观察肿瘤抑制率,计算药物相互作用指数(CDI)。结果新型脂质体携带VEGF反义核酸转染前列腺癌细胞PC3,与对照组和正义组比较,反义组细胞VEGFmRNA和蛋白的表达明显下降,对2种前列腺癌常用化疗药物紫杉醇和米托蒽醌的敏感性明显增强(P<0.05)。治疗裸鼠移植肿瘤28d后肿瘤生长抑制率分别为反义组58.5%,紫杉醇组60.2%,联合组84.1%,CDI=0.97。结论 VEGF反义寡核苷酸抑制VEGF的表达,提高细胞对化疗药物的敏感性,联合反义核酸和紫杉醇可以更有效地抑制肿瘤生长,并且2种药物具有协同作用。
- 马志方王东文李博茹峰
- 关键词：血管内皮生长因子类前列腺肿瘤抗肿瘤联合化疗方案反义核酸
- 人乳头瘤病毒16E6蛋白与人端粒酶逆转录酶在乳腺癌中的表达及意义被引量：2
- 2011年
- 目的:探讨人乳头瘤病毒16(human papillomavirus 16,HPV16)E6蛋白及人端粒酶逆转录酶(human telomerasereverse transcriptase,hTERT)蛋白在乳腺癌组织中的表达及意义,并初步探讨其机制。方法:采用免疫组织化学SP法,检测40例乳腺癌、20例正常乳腺中HPV16 E6蛋白及hTERT蛋白的表达。结果:乳腺癌中HPV16 E6蛋白及hTERT蛋白的阳性表达率分别为55.0%、57.5%,明显高于正常乳腺组(HPV16 E6蛋白、hTERT蛋白在正常乳腺组阳性表达率为10.0%、5.0%),在乳腺癌组中HPV16 E6蛋白与hTERT蛋白表达有显著相关性(r=0.341,P<0.05)。结论:HPV16是乳腺癌发病的病因之一,而且HPV16 E6可能是通过激活hTERT的机制,导致了乳腺癌的发生。
- 李博黄河赵瑛
- 关键词：乳腺癌人乳头瘤病毒端粒酶逆转录酶
