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文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇毒性
  • 2篇毒性试验
  • 2篇长期毒性
  • 2篇长期毒性试验
  • 1篇灯盏
  • 1篇灯盏花
  • 1篇灯盏花素
  • 1篇溶血性
  • 1篇肾脏
  • 1篇注射液
  • 1篇局部刺激性
  • 1篇急性毒性
  • 1篇安全性评价

机构

  • 3篇武汉科技大学
  • 2篇湖北省中医院
  • 1篇湖北中医学院

作者

  • 3篇徐诗强
  • 3篇李勍
  • 2篇胡霞敏
  • 1篇郭玉荣
  • 1篇曹晓璐
  • 1篇吕国芳
  • 1篇江正菊
  • 1篇曹晓露

传媒

  • 2篇数理医药学杂...
  • 1篇中国医药导报

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
灯盏花素葡萄糖注射液对大鼠长期毒性试验的研究
2009年
目的:观察大鼠连续腹腔注射灯盏花素葡萄糖注射液(Scutellarin Glucose Injection,SCU)产生的毒性反应与靶器官损害的可逆性。方法:通过血液学、血液生物化学和病理组织学检查,观察SCU对大鼠的毒性反应及程度。结果:连续腹腔注射SCU13周,动物全部存活,高剂量组大鼠血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)明显升高,说明有一定程度的肾功能损害,但停药2周后能恢复正常。中、小剂量组动物未见明显毒性反应,停药后各剂量组均未见迟缓性毒性发生。结论:大剂量[21.00mg/(kg·d)]SCU腹腔注射对肾损有一定的可逆性,提示其主要靶器官是肾脏。
李勍徐诗强
关键词:长期毒性肾脏
灯盏花素葡萄糖注射液安全性评价被引量:4
2011年
目的:通过多种动物实验对灯盏花素葡萄糖注射液的安全性进行评价,分别进行了灯盏花素葡萄糖注射液的一般药理性实验、局部刺激性实验、急性毒性实验、溶血性实验、被动过敏性试验。方法与结果:通过相关的动物实验结果表明,灯盏花素葡萄糖注射液对实验动物一般生理性活动和精神及神经活动无明显影响,局部刺激反应不明显,成功得出该药对小鼠的静脉注射LD50值为267.57mg/kg,95%可信限为248.21~288.44mg/kg,腹腔注射的给药最大耐受量为600mg/kg;在溶血实验中0.08mg/ml浓度下未见溶血反应;灯盏花素葡萄糖注射液低剂量(2mg/kg)、高剂量(4mg/kg)静脉注射,豚鼠背部皮肤被动过敏反应(Passive Cutaneous Anaphylaxis,PCA)为阴性。结论:由所有的实验表明该药物的安全性良好。
李勍徐诗强胡霞敏曹晓璐郭玉荣
关键词:灯盏花素注射液局部刺激性急性毒性溶血性
灯盏花素葡萄糖注射液对犬长期毒性试验的研究
2009年
目的:观察犬连续静脉注射灯盏花素葡萄糖注射液(Scutellarin glucose injection,Scu)的长期毒性反应,为临床试验研究提供安全性参考。方法:分别设空白对照及灯盏花素葡萄糖注射液高、中、低(21mg/kg、10.5mg/Kg、5.25mg/Kg)3个剂量组,高剂量相当于拟临床人用量的70倍,静脉注射(容量为1ml/Kg),1次/日,连续3个月。末次给药后24小时活杀4只犬,停药后两周再活杀2只犬,分别测定各组犬的血液学、血液生化学等指标,同时测定主要脏器系数,系统尸检和镜检。结果:在用药期间,中剂量组血清GPT值升高,中、高剂量组血Cr值升高,低、中、高剂量组血BUN值升高(P<0.05),提示有一定程度的肝、肾功能损害,但停药两周后能恢复正常。在给药过程中,动物饮食、活动、排泄均未见明显异常,无一动物死亡。停药后各组动物在饮食、活动、排泄、精神状态等方面均未见明显差异;脏器系数、血液学检测结果均在正常范围;病理组织切片无特异性改变。停药后无迟缓性毒性发生。结论:灯盏花素葡萄糖注射液在给药期间对犬肝、肾功能有一定程度的损伤,但停药后又能恢复正常。
徐诗强李勍胡霞敏曹晓露江正菊吕国芳
关键词:长期毒性
共1页<1>
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