您的位置: 专家智库 > >

李全胜

作品数:57 被引量:182H指数:7
供职机构:天津药物研究院更多>>
发文基金:国家自然科学基金军队“十一五”科技攻关课题国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生文化科学机械工程化学工程更多>>

文献类型

  • 31篇期刊文章
  • 17篇会议论文
  • 7篇科技成果
  • 2篇专利

领域

  • 51篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇机械工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 21篇药代
  • 21篇药代动力学
  • 10篇药物
  • 9篇液相色谱
  • 9篇色谱
  • 9篇相色谱
  • 9篇LC-MS/...
  • 7篇药代动力学研...
  • 7篇药动学
  • 6篇液相
  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
  • 5篇等效性
  • 5篇生物等效
  • 5篇生物等效性
  • 5篇犬血浆
  • 5篇缓释
  • 5篇HPLC
  • 5篇LC-MS/...
  • 4篇新型重组人肿...

机构

  • 57篇天津药物研究...
  • 4篇第四军医大学
  • 3篇天津大学
  • 3篇烟台大学
  • 3篇中国医学科学...
  • 2篇湖北大学
  • 2篇天津医科大学
  • 2篇天津中医药大...
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 57篇李全胜
  • 45篇刘昌孝
  • 21篇司端运
  • 19篇魏广力
  • 19篇黄玉荣
  • 18篇高连用
  • 10篇顾以保
  • 7篇刘延平
  • 5篇蔡永明
  • 5篇曾勇
  • 5篇陆榕
  • 5篇肖淑华
  • 4篇王增禄
  • 4篇陈拯民
  • 4篇赵宁
  • 4篇张英起
  • 4篇樊慧蓉
  • 4篇王新刚
  • 3篇刘万卉
  • 3篇董世奇

传媒

  • 9篇中草药
  • 6篇药学学报
  • 4篇第四军医大学...
  • 3篇中国新药杂志
  • 3篇中国临床药理...
  • 2篇第九届全国药...
  • 2篇中国制药工业...
  • 2篇第十届全国药...
  • 2篇中国药理学会...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中华放射医学...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇药物评价研究
  • 1篇第六届全国中...
  • 1篇第八次全国药...

年份

  • 2篇2018
  • 4篇2017
  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 4篇2006
  • 2篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2003
  • 6篇2002
  • 3篇2001
  • 4篇2000
  • 5篇1999
  • 3篇1998
57 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
重组葡激酶(r-SAK)在大鼠的药代动力学
采用I-标记的放射性同位素法(以下简称RA法)、三氯醋酸沉淀结合放射性检测法(以下简称TCA-RA法)、高效液相色谱结合放射性检测法(HPLC-RA法)研究重组葡激酶(r-SAK)在大鼠的药代动力学。1.经标准曲线(校正...
李全胜黄玉荣刘昌孝
文献传递
LC-MS/MS法测定恒河猴血浆中巴替非班的浓度及药代动力学研究被引量:3
2012年
目的:建立恒河猴血浆中巴替非班浓度的高效液相-串联质谱(Liquid Chromatography-TandemMass Spectrometry,LC-MS/MS)测定法,并研究其在恒河猴体内的药代动力学。方法:取恒河猴血浆200μL,加入含2μg.mL-1内标依替巴肽的乙腈-甲醇(70∶30)混合溶剂600μL沉淀蛋白,取上清液吹干,残留物加100μL流动相复溶,取上清液进行LC-MS/MS分析。色谱柱为ODS C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-20 mmol.L-1甲酸铵(50∶50),流速为0.4 mL.min-1;质谱采用电喷雾离子化,正离子检测,巴替非班和内标的选择性检测离子分别为m/z 818.3→632.4和m/z 832.0→646.2。结果:巴替非班的线性范围为25~5 000 ng.mL-1,最低定量下限(lower limit of quantitation,LLOQ)为25 ng.mL-1,准确度、精密度及回收率均符合要求。结论:本方法专属性强,检测限低,灵敏度高,线性关系良好,方法简便快捷,适用于巴替非班临床前药代动力学研究。
李荣珊李全胜黄玉荣司端运刘昌孝
关键词:LC-MS/MS恒河猴血浆药代动力学
巴替非班在恒河猴的药代动力学研究
目的:采用LC-MS/MS法对巴替非班进行恒河猴四个剂量静脉给药的药代动力学研究,考察本品的药动学特性。方法:色谱柱:迪马C,5μm,(150×4.6)mm(L×ID);柱温:45℃,进样器温度10℃;流动相:甲醇:20...
李全胜黄玉荣司端运刘昌孝
关键词:恒河猴药代动力学LC/MS
文献传递
左布比卡因长效注射剂的比较药代动力学研究
目的 左布比卡因是酰胺类局麻药,通过提高电兴奋的阈值、减慢神经冲动的传导、减少动作电位升高的频率来阻断神经冲动的产生和传导,临床上以局部注射的方式产生持续的局部麻醉作用。盐酸左布比卡因的传统剂型是溶液注射剂,给药后药物可...
耿雅杰李全胜刘延平魏广力司端运
关键词:盐酸左布比卡因药代动力学长效制剂LC-MS/MS
舍他斯汀的动物药代动力学研究
采用HPLC方法研究了舍他斯汀(SET)在小鼠的药代动力学,包括血药浓度测定方法的建立及其认证、小鼠三个剂量灌胃给药(ig)的药物动力学、一个剂量的组织分布和排泄、以及蛋白结合率测定结果。 小鼠灌胃给药5、10和20 m...
刘昌孝高连用李全胜
文献传递
乙氧苯柳胺的测定及其在大鼠的药代动力学研究被引量:3
2000年
目的:建立乙氧苯柳胺在大鼠血清中的测定方法,并研究乙氧苯柳胺软膏(ETO) 在大鼠体内的药代动力学。方法:采用HPLC方法测定大鼠涂抹ETO 后血清中的乙氧苯柳胺的浓度。色谱柱为C18 柱,250 mm ×4-6 m m(L×ID) ,10 μm ,流动相为甲醇—水( 含0-05% 磷酸)= 63∶37 ,流速为1-1 mL·min- 1 ,检测波长:UV290 nm 。结果:在10 ~500 ng·mL-1 范围内具良好线性关系,方法回收率为94-5 % ~104-8% 。大鼠皮肤涂抹ETO100 ,200 和400mg·kg-1 后, Cmax和AUC均与剂量呈正相关。结论:本法简便、准确、重现性好,可用于ETO 的药代动力学研究。在100 ~400 mg·kg- 1 范围内,ETO 的吸收和消除呈一级动力学特征。
高连用李全胜陆榕刘昌孝
关键词:乙氧苯柳胺高效液相色谱法药代动力学
现代生物分析技术在新药的药物动力学研究中的应用
刘昌孝魏广力李全胜肖淑华黄玉荣高连用陆榕高晶只德广
应用现代生物分析方法建立了未见文献报告的新的分析测定方法,对于高效低剂量药物建立测定到ng水平的生物分析方法,应用液质(LC-MS)技术完成了创新药物的代谢产物分析,为新药发现和结构改造提供了科学依据。参与国家药代动力学...
关键词:
关键词:生物分析新药药物动力学
柱前衍生化结合UHPLC-MS/MS法同时测定Beagle犬血浆中的红景天苷和酪醇被引量:6
2017年
本文建立了同时测定Beagle犬血浆中红景天苷及酪醇浓度的柱前衍生化结合UHPLC-MS/MS的分析方法。血浆样品用乙腈沉淀蛋白后,上清液与丹磺酰氯进行衍生化反应,终止反应后采用甲基叔丁基醚进行提取,提取物复溶后经反相色谱分离,色谱柱为ACQUITY UPLC~?BEH C_(18),(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为乙腈(含0.1%甲酸)-水(含10%乙腈,0.1%甲酸),梯度洗脱,分析时间为9 min。在正离子条件下采用多反应监测模式对两种待测物进行同时测定。用于定量分析的离子对分别为m/z 534.2→372.0(红景天苷衍生物),m/z372.0→171.0(酪醇衍生物)和m/z 506.0→171.0(内标熊果苷衍生物)。在上述条件下,红景天苷和酪醇分别在0.02~20和0.1~10μmol·L^(-1)内线性良好,定量下限分别为0.02和0.1μmol·L^(-1);批内、批间精密度均小于8.68%;准确度在±11.4%范围之内。本方法灵敏度高,专属性好,适合用于Beagle犬灌胃给药后血液中红景天苷、酪醇的药动学研究。
陈帅夏媛媛魏广力李全胜刘梦杰陈勇司端运
关键词:红景天苷酪醇衍生化
秋水仙碱贴剂的药代动力学研究
目的:研究秋水仙碱贴剂在大鼠贴皮给药的药代动力学特征;与口服方式比较该贴剂的相对生物利用度;同时了解贴皮部位皮肤及肌肉组织的药物残留。方法:采用LC-MS/MS法测定秋水仙碱贴剂在大鼠贴皮和口服给药后不同时间的血药浓度,...
黄玉荣李全胜刘昌孝
文献传递
盐酸二甲双胍缓释片的研究
王春龙刘衡马滔苏慕君臧可昕王成港李桂龙龚莉刘昌孝李全胜陈庆明
该项目综合应用了亲水凝胶骨架技术和包衣膜阻滞技术,成功解决了二甲双胍分子量小,水溶性极强,难以控制缓释的技术难点,成功制备了250mg和500mg规格的两种盐酸二甲双胍缓释片,并符合国家新药技术标准,获得新药临床批件,产...
关键词:
关键词:盐酸二甲双胍缓释亲水凝胶
共6页<123456>
聚类工具0