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李先荣

作品数:113 被引量:860H指数:12
供职机构:山西省中医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金山西省科技攻关计划项目山西省卫生厅科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程经济管理更多>>

文献类型

  • 95篇期刊文章
  • 12篇会议论文
  • 4篇科技成果
  • 2篇专利

领域

  • 108篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇经济管理

主题

  • 27篇薄层
  • 23篇色谱
  • 21篇中药
  • 18篇胶囊
  • 15篇色谱法
  • 15篇薄层扫描
  • 14篇相色谱
  • 14篇高效液相
  • 13篇液相色谱
  • 13篇高效液相色谱
  • 11篇薄层色谱
  • 11篇HPLC
  • 10篇学成
  • 10篇药理
  • 10篇液相色谱法
  • 10篇化学成分
  • 10篇高效液相色谱...
  • 10篇薄层扫描法
  • 9篇抗肿瘤
  • 8篇肿瘤

机构

  • 113篇山西省中医院
  • 9篇北京中医药大...
  • 4篇山西中医学院
  • 4篇山西振东开元...
  • 3篇山西大学
  • 3篇中国科学院过...
  • 2篇山西医科大学
  • 2篇天津中医学院
  • 1篇北京师范大学
  • 1篇东南大学
  • 1篇太原理工大学
  • 1篇太原市中心医...
  • 1篇山西省人民医...
  • 1篇山西中医药大...

作者

  • 113篇李先荣
  • 61篇倪艳
  • 29篇郝旭亮
  • 25篇刘霞
  • 24篇康永
  • 21篇王瑞明
  • 16篇苏强
  • 14篇李媛媛
  • 12篇程霞
  • 11篇岳永花
  • 10篇李慧娟
  • 9篇卢方晋
  • 7篇程玉钏
  • 5篇梁惠珍
  • 4篇郝云芳
  • 4篇仝立国
  • 4篇郭丁丁
  • 4篇李惠娟
  • 4篇陈敏
  • 4篇刘振权

传媒

  • 13篇中国实验方剂...
  • 12篇中成药
  • 10篇中国中医药信...
  • 10篇时珍国医国药
  • 7篇山西中医
  • 6篇中药新药与临...
  • 6篇山西中医学院...
  • 5篇中草药
  • 4篇中国中药杂志
  • 4篇药物评价研究
  • 3篇中医药研究
  • 2篇中国民间疗法
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  • 2篇中国药学会学...
  • 1篇中国药事
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国药房
  • 1篇光明中医

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2017
  • 4篇2016
  • 1篇2015
  • 5篇2014
  • 10篇2013
  • 7篇2012
  • 2篇2011
  • 5篇2010
  • 7篇2009
  • 4篇2008
  • 5篇2007
  • 6篇2006
  • 5篇2005
  • 4篇2004
  • 8篇2003
  • 10篇2002
  • 6篇2001
  • 2篇2000
113 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
舒通胶囊质量标准的研究被引量:5
2002年
目的 :建立舒通胶囊的质量标准。方法 :采用双波长薄层扫描法对舒通胶囊中主要成分结合大黄素进行定量分析 ,λS=44 0nm ,λR=5 5 0nm ;同时对制剂中的主要药味大黄、火麻仁、红花进行薄层鉴别。结果 :平均加样回收率为 10 0 3% ,RSD =2 6 %。薄层图谱斑点清晰 ,阴性对照无干扰。结论 :方法简便 ,重现性好 ,可有效控制制剂的质量。
苏强倪艳刘振权李先荣
关键词:舒通胶囊薄层扫描中药
小儿葫芦散的质量标准研究被引量:3
2005年
苏强王瑞明李晋生李先荣范永强宋守才卢建亚
关键词:HPLC法化橘红脘腹胀满川贝母柚皮苷药味
RP-HPLC法测定扶正固本颗粒中大黄素被引量:3
2010年
目的:以大黄素的含量为指标,建立扶正固本颗粒中何首乌的质量控制方法。方法:采用HPLC法测定扶正固本颗粒中大黄素的含量。流动相甲醇-0.2%磷酸(84∶16),流速1.0mL·min-1,检测波长437nm。结果:大黄素在4.73~94.60μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.9%,RSD1.81%。结论:建立的方法有较强的选择性和专属性,准确可靠,可作为制剂的含量测定标准收入质量标准正文,有效控制扶正固本颗粒质量的稳定性。
朱艳容李媛媛李先荣倪艳王晓敏
关键词:大黄素反相高效液相色谱
红花注射液致Ⅰ型过敏反应试验被引量:11
2012年
目的:研究红花注射液在全身主动过敏试验和被动皮肤过敏试验中是否出现过敏反应。方法:豚鼠分别腹腔注射红花注射液5 mL.kg-1,0.9%氯化钠注射液5 mL.kg-1及牛血清白蛋白生理盐水注射液5 mL(40 mg).kg-1,qod,连续3次进行致敏。末次致敏后14 d各组静脉单次注射2倍剂量的以上相应受试物进行激发,观察30 min内是否有过敏反应;SD大鼠皮内注射相应抗血清0.1 mL被动致敏48 h后,分别静脉注射红花注射液5 mL.kg-1,0.9%氯化钠注射液5 mL.kg-1和牛血清白蛋白生理盐水溶液5 mL(40 mg).kg-1及1%伊文思蓝溶液共1 mL进行激发,30 min后处死动物,观察注射点皮肤蓝斑直径。结果:红花注射液组致敏期间豚鼠未出现任何异常反应,给予激发剂量后红花注射液组其中一个批次出现异常反应,但未出现豚鼠死亡;红花注射液组和牛血清白蛋白溶液组大鼠背部皮肤内层均出现蓝斑。结论:红花注射液组全身主动过敏反应和被动皮肤过敏均为阳性,红花注射液具有一定的致敏性。
张潞岳永花程玉钏杨国珍李先荣
关键词:红花注射液被动皮肤过敏
薄层扫描法测定复方脑清胶囊中盐酸水苏碱的含量被引量:5
2009年
目的建立复方脑清胶囊中盐酸水苏碱的含量测定方法。方法以乙酸乙酯-正丁醇-盐酸(1∶8∶3)为展开剂展开,采用薄层色谱扫描法测定。结果盐酸水苏碱在4.767~23.833μg的范围内具有良好线性关系,加样回收率为98.27%,RSD为1.51%。结论本实验建立的含量测定方法简便、可靠。
梁惠珍李先荣王瑞民
关键词:薄层扫描法盐酸水苏碱
扶正固本颗粒的质量标准研究被引量:6
2011年
目的:建立扶正固本颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对扶正固本颗粒中黄芩、女贞子、何首乌、淫羊藿和茜草进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定制剂中淫羊藿苷的含量。结果:TLC斑点清晰、分离度好;淫羊藿苷进样量在20.2~404.0μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.1%,RSD=1.21%(n=6)。结论:所建鉴别方法专属性强、重现性好,定量方法简便、准确,可用于控制扶正固本颗粒的质量。
朱艳容李媛媛倪艳李先荣王晓敏秦霞
关键词:薄层色谱法高效液相色谱法
高效液相色谱法测定补气和血胶囊中芍药苷的含量被引量:4
2004年
目的 :建立补气和血胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法 :HPL C法 ,采用 ODS- C1 8,0 .1%磷酸溶液 -乙腈 (85∶15 )为流动相 ,检测波长 2 30 nm,流速 1.2 ml/ min。结果 :芍药苷在 0 .0 98~ 0 .4 90 μg范围内线性关系良好 (r=0 .9999) ,平均回收率为 98.7%。结论 :该方法简便、快捷、重现性好 ,适用于补气和血胶囊中芍药苷的定量分析。
刘霞郝旭亮倪艳李先荣
关键词:高效液相色谱芍药苷白芍
HPLC法测定脂清胶囊中熊果酸的含量被引量:1
2012年
目的:建立脂清胶囊中熊果酸的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(5μm,250×4.6mm);甲醇-0.4%磷酸水溶液(84:16)为流动相;检波长为205nm。结果:熊果酸在0.470—3.760μg范围内与峰面积线性关系良好,相关系数为0.99997,平均回收率为98.15%,RSD为0.72%(n=6)。结论:方法简便,准确,重复性好,适用于本品的质量控制。
郝旭亮倪艳李先荣
关键词:熊果酸高效液相色谱法
忍冬抗感冒颗粒质量标准研究被引量:2
2003年
目的:建立忍冬抗感冒颗粒的质量标准。方法:采用TLC法对本品中山豆根、青蒿、白芷及重楼进行定性鉴别,并采用双波长薄层扫描法测定了苦参碱的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;苦参碱在1.167~5.835g范围内点样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为98.37%,RSD=1.07%。结论:方法可靠,结果稳定,重现性好,可作为该产品的质量控制标准。
郝旭亮倪艳刘霞李先荣
关键词:苦参碱薄层扫描中药
欣得康胶囊质量控制方法的研究
2003年
目的:建立欣得康胶囊质量控制方法。方法:采用分光光度法对方中君药莪术进行了定性分析,采用TLC对当归、人工牛黄等进行定性鉴别,采用TLCS法测定臣药延胡索中延胡索乙素的含量。结果:定性方法成熟、专属性好。含量测定表明延胡索乙素在0.5~4.0μg间有良好的线性关系,回收率为99.90%,RSD为2.52%。结论:方法可行,结果稳定,重现性好。可作为该制剂的质量控制方法。
倪艳苏强郝旭亮李先荣
关键词:分光光度法TLCS法延胡索乙素
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