朱锋
- 作品数：9 被引量：113H指数：4
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- 3221例高龄孕妇胎儿染色体核型分析
- 2018年
- 目的针对于3221例高龄孕妇胎儿进行染色体核型分析,进而探讨其异常核型的种类及发生率的指标。方法通过对3221例高龄孕妇行介入性产前诊断,将年龄分为三组,分析各组异常胎儿染色体核型发生率及种类。结果 3221例高龄孕妇胎儿染色体核型异常率为10.2%,且随着年龄增长而显著升高。结论高龄孕妇胎儿染色体核型异常率高,有必要进行产前诊断。
- 江敏林道彬朱锋
- 关键词：高龄孕妇产前诊断染色体核型
- 羊水过少孕妇胎儿脐血流检测的临床意义被引量：1
- 1999年
- 目前，除应用Ｂ超诊断羊水过少并结合胎心监测综合分析预测胎儿宫内安危外，脐血流检查为较准确地预测胎儿宫内状况提供了新的技术。本文就妊娠３７周后孕妇常规行Ｂ超检查，筛选出７３例羊水过少孕妇与１０３例羊水量正常孕妇，就其血流速度峰谷比（Ｓ／Ｄ）、血流脉动指...
- 李继红梁雄姜星朱锋梅文华
- 关键词：羊水过少孕妇胎儿脐血流B超
- 糖化血红蛋白测定在妊娠糖尿病诊断中的临床意义被引量：25
- 2006年
- 目的:探讨糖化血红蛋白在妊娠糖尿病诊断中的临床意义。方法:对正常妊娠组60例、糖耐量异常组60例及糖尿病组56例等血清进行FPG、口腹50g葡萄糖筛选实验和HbAIc的测定。结果:HbA lc的阳性率在正常妊娠组、糖耐量异常组和GDM组中分别为3.33%、25%和80.4%,GDM组与正常妊娠组和糖耐量异常组相比均有显著性差异(P<0.05),空腹血糖阳性率在三组中分别为8.33%、10%和37.5%,糖筛查实验阳性率在三组中分别为20%、20%和83.9%,妊娠糖尿病的并发症随HbAIc的增高而增多。结论:HbAIc在妊娠糖尿病诊断和监测中具有重要意义。
- 李继红陈晓薇朱锋
- 关键词：糖化血红蛋白妊娠糖尿病
- 3195例孕中期唐氏综合征的血清筛查和产前诊断临床分析被引量：47
- 2005年
- 目的探讨孕中期唐氏综合征筛查对检出胎儿染色体异常和妊娠不良结局的实用价值。方法应用时间分辨荧光免疫法对3195例孕中期(14～20+6周)妇女进行血清标记物(AFP+free-β-HCG)二项指标双标试剂盒检测,筛查结果应用Multicalc软件计算唐氏综合征风险。唐氏综合征(down'ssyndrome,DS)风险切割值为1∶250,当≥1∶250时为DS高危孕妇,于孕20周以后抽胎儿的脐血进行胎儿核型分析,追踪胎儿和孕妇的情况。结果产前筛查3195例孕妇,筛查高危孕妇232例,阳性率为7.3%,其中唐氏综合征筛查阳性孕妇169例,假阳性率为5.2%。有147例接受脐血穿刺产前诊断,占筛查DS高危孕妇的63.3%。发现胎儿染色体异常19例,异常检出率为12.9%。其中3例唐氏综合征,1例18-三体,1例XXX体。唐氏筛查高风险度组和低风险度组的妊娠不良结局分别为30.2%和12.3%,差异有显著性(P<0.05)。结论孕中期产前筛查是预测异常胎儿和不良妊娠结局的有效指标,再结合产前诊断对防止先天缺陷有实用性价值。
- 梁雄朱锋朱兰芳郭小宝肖鸽飞
- 关键词：唐氏筛查产前诊断胎儿异常
- 妊高征监测系统预测妊高征及早期临床干预观察被引量：3
- 2005年
- 目的 探讨妊高征监测系统预测妊高征的价值及早期临床干预后观察妊高征的控制情况。方法 对75 3例孕妇应用妊高征监测系统预测妊高征 ,对预测阳性组分为对照组及干预组 ,其中干预组给予健康饮食及药物处理 ,观察两组妊高征发病率有无差别。结果 ①妊高征预测阳性组为 36 6 ,预测阴性组为 387,两者之间存在统计学差异 ;②按孕周分 4组 ,预测妊高征的符合率分别为 13 3%、 15 4 %、 4 4 5 %、 6 3 6 % ,随孕周增加而升高 ;③预测阳性组中的干预组经健康饮食及药物干预后 ,妊高征的发病率为 7 3% ,对照组为 2 3 6 % ,二者间存在显著性差异。结论 应用妊高征监测系统可以预测妊高征的发生 ;随孕周的增加妊高征的发病率有所升高 ;妊高征经早期临床干预后可以降低其发病率。
- 姜星朱锋李敏
- 关键词：妊高征监测系统临床干预
- 脐带穿刺时胎心过缓的处理-经母腹胎儿胸廓按压法
- 2005年
- 目的探索脐带穿刺时胎儿过缓的新的处理方法-经母腹胎儿胸廓按压法。方法比较A组未经母腹胎儿胸廓按压法和B组经母腹胎儿胸廓按压法使脐带穿刺时胎心过缓的胎儿心率恢复的快慢。结果在580人次的脐带穿刺中,共32人次的孕妇胎心率出现过缓,发生率为5.5%。B组20你出现胎心率过缓恢复时间平均是69±21s,A组12例胎心率过缓时间平均是156±45s,B组胎心率恢复明显快于A组,两组差异有显著性(P<0.05)。结论经母腹胎儿胸廓按压法可能是脐带穿刺时胎心过缓的新的处理方法之一。
- 梁雄朱锋周玉球尹保民
- 关键词：脐带穿刺胎儿
- 妊娠早期和中期唐氏综合征血清筛查的对比研究被引量：1
- 2006年
- 目的探讨孕早期和中期唐氏综合征筛查对检出胎儿染色体异常和妊娠不良结局的实用价值。方法应用时间分辨荧光免疫法对3255例孕10～13+6周和3518例孕14～20+6周妇女进行血清标记物妊娠相关蛋白A(PAPPA)或甲胎蛋白(AFP)和游离β绒毛膜促性腺激素(freeβHCG)进行检测,筛查结果应用Multicalc软件计算唐氏综合征风险。唐氏综合征风险切割值为1∶250,当其≥1∶250时为唐氏高危孕妇,于孕20周以后抽胎儿的脐血进行胎儿核型分析,追踪胎儿和孕妇的情况。结果产前筛查6773例孕妇,唐氏综合征筛查阳性孕妇352例,假阳性率为5.2%(349/6773)。有218例接受了脐血穿刺产前诊断,占总筛查高危孕妇的52.5%(218/415)。发现胎儿染色体异常34例,异常检出率为15.6%(34/218),其中3例唐氏综合征,1例18三体,1例XXX体在孕中期筛查中发现,1例唐氏综合征儿在孕早期筛查中漏诊。唐氏筛查高风险度组和低风险度组的妊娠不良结局分别为31.1%和11.6%,差异有显著性(P<0.05)。结论血清标记物AFP+freeβHCG筛查三体综合征较PAPPA+freeβHCG好,唐氏综合征血清筛查是预测不良妊娠结局的有效指标,再结合产前诊断对防止先天缺陷有实用价值。
- 梁雄朱锋朱兰芳郭小宝肖鸽飞
- 关键词：唐氏综合征产前诊断染色体胎儿异常妊娠
- 孕早期唐氏综合征的血清筛查和产前诊断研究被引量：7
- 2006年
- 目的 探讨孕早期唐氏综合征筛查的实用价值。方法应用时间分辨荧光免疫法对4186例孕早期（10～13^＋6周）妇女进行血清标记物（PAPP-A＋free-β-hCG）二项指标双标试剂盒检测，筛查结果应用Muhieale软件计算唐氏综合征风险。唐氏综合征风险切割值为1：250，当≥1：250时为唐氏综合征高危孕妇。于孕18周以后抽胎儿的脐血进行胎儿核型分析。结果产前筛查4186例孕妇，筛查唐氏综合征高危孕妇233例，假阳性率为5．5％，有138例接受了羊水或脐血产前诊断，发现3例唐氏综合征，其中1例唐氏综合征儿是漏诊，其它胎儿染色体异常共21例，异常检出率为15．2％。唐氏筛查高风险度组和低风险度组的妊娠不良结局分别为26.1％和10．5％，差异有显著性（P〈0．05）。结论孕早期血清PAPP-A和free-β-hCG标记物是产前筛查异常胎儿的有效指标，再结合产前诊断对防止先天缺陷有实用性价值。
- 梁雄朱锋朱兰芳郭小宝肖鸽飞
- 关键词：唐氏筛查产前诊断胎儿异常
- 脐动脉血流速度检测及胎心监护对子宫内缺氧的预测价值被引量：30
- 2002年
- 目的 比较多普勒超声脐动脉血流速度检测和胎心监护———无负荷试验 (NST)对胎儿宫内缺氧的预测价值。方法 检测 4 32 6例正常妊娠妇女的脐动脉收缩期最大血流速度 (S)与舒张末期血流速度 (D)的比值 (S/D)、脐动脉血流搏动指数 (PI)、脐动脉血流阻力指数 (RI)、快速血流量比(FVR) ,建立妊娠晚期各孕周相应的正常值。同时对 2 873例正常晚期妊娠妇女 ,进行多普勒超声脐动脉血流速度检测和NST ,追踪检测后 1周内出生的新生儿情况 ,并与检测结果对照。结果 (1)正常妊娠妇女S/D、PI、RI值随孕周的增加而逐渐下降 ,FVR值则变化不大。 (2 )脐动脉血流S/D、PI、RI、FVR值和NST分别异常者 ,新生儿出生时表现有宫内缺氧情况者分别为 6 2 0 %、6 0 7%、6 3 3%、2 7 0 %和 75 7% ,而脐动脉血流S/D、PI、RI、FVR值和NST正常者 ,新生儿出生时表现有宫内缺氧情况者分别为 12 8%、13 9%、13 0 %、15 7%和 7 5 % ,两者比较差异有极显著性 (P <0 0 1)。 (3)多因素回归分析显示 ,RI和NST两个变量与胎儿宫内缺氧关系密切 ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论 NST和RI值在正常妊娠妇女中 ,预测宫内缺氧的临床价值较好 。
- 梁雄张德久谢又平朱锋金丰梅易清平
- 关键词：脐动脉胎儿心脏胎儿缺氧
