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无乳糖奶粉佐治轮状病毒性肠炎合并乳糖不耐受症患儿疗效观察被引量：1: 2007年; 目的:观察轮状病毒性肠炎合并乳糖不耐受症短期无乳糖奶粉治疗的疗效。方法:将轮状病毒性肠炎合并乳糖不耐受症患儿96例随机分为两组。对照组继续母乳或配方奶粉喂养,加用思密达和补液治疗;治疗组全部停止含乳糖食品改用无乳糖奶粉(安儿宁)喂养,其他治疗同对照组。结果:治疗组总有效率为95.8%,明显高于对照组的75.9%。两组比较有非常显著性差异(χ2=9.56,P<0.01)。结论:无乳糖奶粉辅助治疗轮状病毒性肠炎合并乳糖不耐受症疗效显著。; 朱生东陈萍; 关键词：无乳糖奶粉轮状病毒肠炎乳糖不耐受

胺碘酮治疗婴幼儿阵发性室上性心动过速疗效观察被引量：8: 2014年; 目的观察胺碘酮治疗婴幼儿阵发性室上性心动过速的临床疗效及安全性。方法将42例阵发性室上性心动过速患儿分为A、B两组，每组21例，A组给予胺碘酮注射液治疗，B组给予普罗帕酮注射液治疗，比较两组患儿复律成功率、复律时间、不良反应。结果A组患儿复律成功率为90．5％，B组复律成功率为81．0％，A组高于B组，但差异无统计学意义（χ2=0．78，P〉0．05）；A组复律时间为（28．7±9．6）min，B组复律时间为（16．2±6．3）min，A组复律时间长于B组（t=5．12，P〈0．01）；A组不良反应发生率为9．5％，B组为19．0％，A组低于B组，但差异无统计学意义（χ2=0．76，P〉0．05）。结论胺碘酮起效虽慢，但疗效好，成功率高，不良反应较少。; 朱生东张伟王卫凯; 关键词：阵发性室上性心动过速胺碘酮婴幼儿

小儿传染性单核细胞增多症临床特点分析被引量：7: 2008年; 目的探讨传染性单核细胞增多症（IM）临床特点。方法将92例IM患儿分成2个月～3岁，～6岁，～15岁3个组，进行回顾性分析。结果6岁以下IM患儿占71％，临床表现以发热、咽峡炎、淋巴结肿大、肝脾大为主。扁桃体有白色分泌物者以3岁以上儿童居多；眼睑水肿和皮疹在年幼儿多见。外周血白细胞年幼儿升高明显，异型淋巴细胞年幼儿偏低，血清ALT、AST在年长儿偏高，血清LDH在各年龄组均呈高值。年长儿血清嗜异性凝集试验结果阳性率高。结论应重视IM某些临床特点，以提高确诊率。; 朱生东刘东海石永生吴珠明徐晓红; 关键词：传染性单核细胞增多症儿童白细胞症状

一种儿科康复训练装置: 本实用新型公开了一种儿科康复训练装置，包括支撑板，所述支撑板的数量为两个，两个所述支撑板的上表面固定连接有固定箱，所述固定箱内后壁固定连接有两个放置箱，两个所述放置箱的内底壁均设置有伺服电机，所述伺服电机的输出端固定连接...; 晁荣王莉朱生东张贵斌邓伟; 文献传递

双源CT在儿童川崎病并发冠心病中的应用价值被引量：1: 2019年; 目的探讨双源CT在儿童川崎病并发冠心病中的应用价值。方法选取甘肃省妇幼保健院2016年1月—2018年6月收治的19例冠心病患者。所有患者均接受双源CT、超声心动图及心血管造影检查,记录并比较双源CT与超声心动图对冠脉病变的符合率,以冠状动脉造影为金标准,计算两种检查方式的诊断符合率。结果 19例心超诊断冠脉病变Ⅳ及以上患者,7例双源CT诊断一致,12例心超过度诊断,幸运的是12例全部行心导管检查,与双源CT符合率为89.5%。结论双源CT在儿童川崎病并发冠脉病变中的应用价值,在川崎病并发冠脉病变Ⅳ及以上诊断方面优于超声检查,在患儿不利方面优于冠脉造影,由于目前比较的病例数较少,目前还不能完全给予双源CT代替冠脉造影检查的结论。; 张伟朱生东姚立国; 关键词：超声心动图心血管造影儿童川崎病冠心病

基于GEO数据库筛选多发性硬化症关键基因Kcnc1、Kcnc2的分析研究: 2023年; 目的:筛选多发性硬化症(MS)的关键基因,探讨其发病机制并寻找潜在的治疗靶点。方法:从基因芯片数据库(GEO)搜索MS在皮层的基因表达数据,并分析与正常皮层组织的差异表达基因(DEGs);利用DAVID在线软件对挑选出的DEGs进行GO富集分析。基于STRING数据库及Cytoscape软件构建蛋白-蛋白互作(PPI)网络,利用MCODE与Cytohubaa分析其关键基因簇并筛选出有交集的关键基因,最后在动物模型中加以验证。结果:共纳入两套MS基因芯片数据,选出有交集的DEGs 74个,其中上调基因2个,下调基因72个。DEGs GO富集分析发现钾离子跨膜转运等生物学过程与MS的发生发展相关。Cytoscape软件筛选出10个关键基因,从中选出Kcnc1、Kcnc2两个下调基因,并在小鼠EAE模型中得到验证。结论:利用生物信息学方法有效筛选出参与MS发生的Kcnc1、Kcnc2基因,为MS的治疗提供潜在的治疗靶点和策略。; 张贵斌张闫斌许涵朱生东; 关键词：多发性硬化症生物信息学分析关键基因

SMC1A基因变异所致Cornelia de Lange综合征一例被引量：6: 2020年; 患儿女,5月龄,因"10 d内抽搐5次"住院。特殊面容,浓眉、弓形眉、连心眉,睫毛长且弯曲,小下颌,肌张力略增高,大运动和精神发育落后。头颅磁共振成像示胼胝体变薄;视频脑电图示双侧前头部异常放电;家系全外显子组检测提示患儿存在SMC1A基因NM_006306:exon4:c.607A>G(p.K203E)杂合变异所致Cornelia de Lange综合征Ⅱ型。患儿SMC1A基因检测到的杂合变异c.607A>G是新发变异,在国内未见报道,扩大了SMC1A基因变异谱。; 练芮含易彬朱生东曹蕾孙波祁平安; 关键词：特殊面容视频脑电图异常放电小下颌发育落后胼胝体

儿童传染性单核细胞增多症并发肝损害相关因素分析被引量：18: 2015年; 目的总结儿童传染性单核细胞增多症(IM)合并肝损害的发生率及临床相关因素,提高对肝损害的认识与防治水平。方法回顾性分析106例IM患儿的临床资料及并发肝损害情况,分析不同性别、年龄、主要临床表现、实验室检查等指标与并发肝损害的关系。结果 IM肝损害发生率为53.8%;不同年龄组的并发肝损害情况有显著差异(x^2=10.46,P<0.01),年龄越大并发肝损害概率越大;IM发热持续时间>1周、肝脏肿大、脾脏肿大与并发肝损害均相关(x^2值分别为9.40、9.19、4.86,均P<0.05);IM外周血小板<100×10~9/L或异常淋巴细胞数≥20%与并发肝损害均相关(x^2值分别为5.89、4.85,均P<0.05),血小板减少和异常淋巴细胞数增多越明显并发肝损害的概率越高;IM合并肝损害组较无肝损害组CD4^+数明显减少,而CD8^+数明显增多,CD4^+/CD8^+比值明显降低,差异均有统计学意义(t值分别为2.369、2.526、2.968,均P<0.05)。对相关因素进一步行多因素非条件Logistic回归分析显示:持续发热>1周、CD8^+高为IM并发肝损害的独立危险因素(OR值分别为2.67、1.48,均P<0.05)。结论儿童IM肝功能损害与患儿年龄、发热时间、肝脾肿大及外周血异常淋巴细胞、血小板减少、T淋巴细胞亚群等具有相关性;持续发热>1周,CD8^+高为IM并发肝损害的独立危险因素。对肝功能损害患儿应加强其早期护肝及免疫调节治疗。; 朱生东杨红平晁荣王莉; 关键词：儿童传染性单核细胞增多症肝功能损害

兰州市儿童再发性腹痛流行病学及相关因素分析被引量：2: 2008年; 徐晓红刘东海石永生朱生东杜世华; 关键词：儿童再发性腹痛流行病学功能性再发性腹痛自主神经症状心理社会因素临床症状

血浆置换联合CRRT治疗儿童鱼胆中毒致多器官功能衰竭2例分析被引量：8: 2015年; 1 临床资料 2例患儿系姐弟，男7岁，女8岁，均因“误服鱼胆12h”入院。2例患儿误服草鱼鱼胆2h后出现恶心、呕吐症状，当地医院予以催吐、洗胃等处理，均渐出现面色苍黄、浮肿、腹痛等症状，持续无尿，急诊转院。既往体健，否认食物、药物等过敏史。; 王卫凯刘萍朱生东魏林杨兰; 关键词：鱼胆中毒多器官功能衰竭 CRRT 血浆置换儿童呕吐症状

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