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朱旸

作品数：11 被引量：13H指数：2
供职机构：闽南师范大学更多>>
发文基金：福建省自然科学基金福建省科技计划重点项目福建省科技计划项目更多>>
相关领域：农业科学生物学自动化与计算机技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 6篇生物学
  • 6篇农业科学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 5篇RAPD
  • 2篇龙柚
  • 2篇卵巢
  • 2篇基因
  • 2篇分子标记
  • 2篇RAPD反应
  • 2篇CTAB法
  • 2篇DNA提取
  • 1篇多态性
  • 1篇芽变
  • 1篇叶片
  • 1篇遗传多样性分...
  • 1篇随机扩增多态
  • 1篇随机扩增多态...
  • 1篇随机扩增多态...
  • 1篇亲缘
  • 1篇亲缘关系
  • 1篇总DNA
  • 1篇荔枝
  • 1篇蜜柚

机构

  • 9篇漳州师范学院
  • 2篇闽南师范大学
  • 1篇华南农业大学
  • 1篇华侨中学
  • 1篇福建省农业科...

作者

  • 11篇朱旸
  • 8篇潘一山
  • 4篇蒲俊之
  • 2篇陆銮眉
  • 2篇罗开梅
  • 2篇张敬虎
  • 1篇徐芳英
  • 1篇林莹
  • 1篇徐丽婷
  • 1篇郑少缘
  • 1篇邹金美
  • 1篇公维华
  • 1篇何雯婧
  • 1篇武向伟
  • 1篇胡俊西
  • 1篇王伟
  • 1篇王玉玲
  • 1篇陈小华
  • 1篇谢金金

传媒

  • 6篇福建热作科技
  • 4篇漳州师范学院...
  • 1篇种子

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 5篇2010
  • 2篇2008
共 11 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
福建6种柚RAPD鉴定分析被引量：2
2010年
以福建省栽培面积较广,果实成熟期不同的渡尾文旦柚、琯溪蜜柚、坪山柚、长泰文旦柚、龙柚、下河蜜柚6种柚为研究对象,用100个10bp的随机引物对6种柚的基因组DNA进行RAPD分析,筛选出能扩增出稳定多态性片段的引物31个,一共扩增出174条片段,其中多态性片段有137个,占78.74%.聚类分析的结果,RAPD标记所反映的6个品种之间的遗传相互关系与传统的分类结果是一致的.
朱旸潘一山蒲俊之
关键词：RAPD分子标记
台湾麻豆文旦RAPD反应条件的优化
2012年
在参考一般RAPD反应程序的基础上,经过反复试验,确定适合台湾麻豆文旦基因组DNA的RAPD扩增程序为(总体积10 ul):模板DNA5 ng,随机引物33 ng,dNTP 1.5 ul,10×PCR buffer 1 ul,MgCl22.0 mmol/L,Taq酶1U。95℃预热2 min,94℃变性30 s,38.7℃退火45 s,72℃延伸45 s,30个cycle后72℃延伸8 min。
蒲俊之潘一山朱旸
关键词：RAPD
改良CTAB法提取柚总DNA及叶片保存方法的研究被引量：3
2008年
采用改良的CTAB方法提取龙柚新鲜叶片的总DNA,在提取过程中,采用不同的处理液进行预处理,提得的DNA产量高,纯度好,降解少,可用于PCR扩增,能满足相关的分子生物学研究要求。同时,尝试用饱和NaCl-CTAB保存液来保存新鲜叶片,并对分别保存7天、14天、21天、28天的叶片进行总DNA提取,实验结果表明:保存7天的叶片总DNA提取效果最佳。
潘一山朱旸黄秋金
关键词：DNA提取CTAB法
用PCR技术从金定鸭卵巢cDNA库克隆新基因
2010年
本文以3月龄金定鸭(Anas platyrhynchos domesticus)的卵巢组织样为材料,采用SMART(switching mechanism at 5 end of RNA transcript,SMART)技术,合成了金定鸭卵巢组织样的基因组双链cDNA.在此基础上,通过再扩增、产物纯化、T载体连接转化和克隆测序等过程,从金定鸭卵巢cDNA库克隆了基因.克隆基因746bp的cDNA,包含453 bp的阅读框(包括终止密码子),编码150个氨基酸残基.同源性分析和典型模体分析,没有发现与之高度同源的序列.氨基酸序列保守结构域分析发现3个典型的序列保守结构域区间,但与目标结构域的同源性概率不高,因而这个基因的功能作用还有待于进一步的研究.
张敬虎罗开梅朱旸武向伟胡俊西谢金金
关键词：金定鸭卵巢CDNA
基于SSR分子标记的多花水仙资源遗传多样性分析被引量：1
2023年
基于SSR分子标记技术,利用17对引物对21份多花水仙资源进行遗传多样性分析。结果表明,聚丙烯酰胺凝胶电泳共扩增出99条多态性条带,多态位点百分率为93.40%。Nei’s遗传多样性指数均值为0.2667,Shannon信息指数均值为0.4117。主成分分析和UPGMA聚类分析结果显示,供试的21个水仙种源分成四大类,中国水仙单复瓣种质都聚在Ⅰ类群,遗传多样性水平低,洋水仙(Grand Soleil d′Or、Ziva和Pearl)所在的类群(Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ)遗传相似系数在0.4~0.8之间,类群间亲缘关系较远。本研究为今后多花水仙传统育种结合生物技术育种提供理论依据。
田奇琳何炎森敬月美余惠文朱旸陈郑镔陆銮眉
关键词：SSR亲缘关系
龙柚芽变系的RAPD分析鉴定被引量：5
2008年
利用100个10bp的随机引物对龙柚的4个芽变系的基因组DNA进行RAPD扩增分析,探讨芽变系遗传物质的变化.在这100个随机引物中,筛选出能在4个芽变系中扩增出稳定多态性片段的引物11个,一共扩增出了63条片段,其中多态性片段有19个,占30.16%.聚类分析的结果,芽变系2和4的遗传距离最小(0.1001),相似系数最大(0.9048).表明了芽变引起的遗传物质的改变能够通过无性繁殖的方式存在,用RAPD的方法来分析不同芽变系的遗传关系是可行的.
朱旸潘一山郑少缘
关键词：龙柚芽变
龙柚双引物RAPD分析方法初探被引量：1
2010年
实验选取龙柚3个芽变系基因组DNA作为模板,在100个10bp单引物的基础上,筛选出8个能扩增出稳定、清晰的条带的RAPD引物,用于RAPD双引物的扩增,结果比单引物扩增反应产生出更多更清晰的条带,为龙柚遗传多样性等后续研究奠定基础。
蒲俊之潘一山朱旸王玉玲林莹邹金美何雯婧
关键词：龙柚RAPD
下河蜜柚RAPD反应体系的建立
2010年
利用改良的CTAB方法从柚叶片中提取高质量的DNA。在参考一般RAPD反应程序的基础上,经过反复试验,确定适合柚PCR扩增程序为:模板DNA15ng,随机引物3.3ng/ul,10*PCR buffer 1ul,dNTP 0.5ul,TaqDNA聚合酶0.25ul(1U),总体积10ul。95℃预热2min,94℃变性30s,35.1℃退火45s,72℃延伸45s,30个循环后72℃延伸8min。
朱旸潘一山蒲俊之徐丽婷徐芳英
关键词：RAPD
几种常见方法提取番荔枝基因组DNA的比较被引量：1
2011年
以番荔枝幼嫩叶片为材料,分别采用改良高盐低pH值法、改良的CTAB法、SDS法三种方法提取总DNA,通过紫外分光光度法和琼脂糖凝胶电泳法对三种提取方法进行综合比较。结果显示改良的CTAB法所得的DNA纯度和得率较高,SDS法最差。
陆銮眉朱旸潘一山
关键词：番荔枝DNA提取CTAB法SDS法
柚基因组DNA提取方法的研究
2013年
以下河蜜柚的幼嫩叶片为材料,采用CTAB法、SDS法和SDS-CTAB法3种不同的DNA提取方法提取其基因组DNA,用紫外分光光度法和琼脂糖凝胶电泳检测DNA质量。分析结果表明,无论从得率还是DNA质量上看,SDS-CTAB法明显优于其它两种方法。
王伟朱旸潘一山易鑫杰熊仙水
关键词：DNA
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