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XBP1在氯化钴诱导骨肉瘤细胞缺氧环境下抗凋亡作用实验研究被引量：3: 2016年; 目的探讨在氯化钴诱导骨肉瘤细胞缺氧情况下,X盒结合蛋白1(XBP1)在骨肉瘤细胞中表达量的变化、其对细胞凋亡的影响及与低氧诱导因子(HIF)-1α信号转导通路的关系。方法通过氯化钴诱导骨肉瘤MNNG、MG-63细胞达到模拟缺氧状态,通过实时聚合酶链式反应(PCR)检测不同时间、不同氯化钴浓度下HIF-1α和XBP1的表达情况;采用流式细胞仪检测骨肉瘤细胞凋亡率;采用siRNA干扰技术,下调XBP1。实验将骨肉瘤细胞分为干扰组(经XBP1 siRNA转染骨肉瘤细胞)和空白对照组(未经XBP1 siRNA转染骨肉瘤细胞)。结果 XBP1表达具有氯化钴浓度和时间依赖性:一定范围内,随着氯化钴浓度增高和时间延长,XBP1表达升高;敲除XBP1后,干扰组骨肉瘤细胞凋亡率明显高于对照组(P>0.05);PCR检测HIF-1α及下游靶基因mRNA表达无明显变化(P<0.05)。结论 XBP1在氯化钴诱导缺氧的骨肉瘤细胞中表达明显增高,其对骨肉瘤细胞在缺氧环境下抗凋亡有明显作用,其抗凋亡作用与HIF-1α信号转导通路无直接关联,具体机制有待进一步研究。; 杨接来程冬冬朱斌闫明霞姚明杨庆诚; 关键词：氯化钴缺氧

肢体恶性骨肿瘤生物学重建外科治疗进展被引量：5: 2017年; 20世纪70年代以前,肢体恶性骨肿瘤的治疗方式以截肢为主。随着新辅助化疗的广泛应用、医学影像技术的发展、外科手术技术及器械的革新,保肢手术已成为治疗肢体恶性骨肿瘤的主流方式。生物学重建作为保肢方式之一,有着并发症少、使用寿命长和肢体功能恢复较好等优势。该文就肢体恶性骨肿瘤生物学重建外科治疗进展作一综述。; 覃康朱斌缪语李世杰程冬冬杨庆诚; 关键词：恶性骨肿瘤骨移植游离腓骨移植 ILIZAROV技术

减低剂量TA化疗方案治疗高龄急性髓系白血病效果观察被引量：2: 2016年; 目的探讨减低剂量TA化疗方案(吡柔比星+阿糖胞苷)治疗高龄急性髓系白血病(AML)的效果。方法将39例高龄AML患者随机分为观察组19例和对照组20例,分别采用减低剂量、标准剂量的TA方案化疗,化疗至少2个周期。结果观察组和对照组化疗后总有效率分别为52.6%、65.0%,P>0.05;与对照组比较,观察组血小板下降、白细胞减少、恶心呕吐及感染的程度及发生率均降低(P均<0.05);观察组中位总生存时间为6.1个月,对照组为5.0个月,P<0.05。结论减低剂量TA化疗方案治疗高龄AML效果较好,不良反应轻,可延长患者的生存期。; 朱斌丁志勇; 关键词：急性髓系白血病吡柔比星阿糖胞苷低剂量高龄

髌骨肿瘤外科治疗被引量：3: 2017年; 目的评估髌骨肿瘤外科治疗效果。方法回顾性分析2010年5月至2015年12月我院收治的15例髌骨肿瘤患者临床资料,其中14例原发性髌骨肿瘤,1例转移性腺癌。原发性髌骨肿瘤中骨巨细胞瘤(GCT)3例(其中合并动脉瘤样骨囊肿1例),软骨母细胞瘤9例(其中合并动脉瘤样骨囊肿7例),纤维组织细胞瘤1例,血管瘤合并动脉瘤样骨囊肿1例;在所有原发性髌骨肿瘤中Enneking 2期12例,Enneking 3期2例。所有患者中,男7例,女8例;年龄18~66岁,平均年龄31.7岁;左侧7例,右侧8例;因髌骨骨折就诊3例,其余均以前膝疼痛就诊,行髌骨全切除术3例,单纯病灶刮除植骨术10例,病灶刮除植骨内固定术2例。结果 1例(软骨母细胞瘤合并动脉瘤样骨囊肿)失访,14例随访时间6~25个月,平均13.9个月。1例(转移性腺癌)8个月内死亡,其余局部均无复发、转移,膝关节活动度正常,牛津大学膝关节评分(OKS)13~20分,平均15.6分,随访X线检查显示存在不同程度的骨愈合。结论对于前膝疼痛的患者应早期行X线检查排除髌骨肿瘤,对Enneking 1~2期髌骨良性肿瘤以病灶刮除植骨术为主,对Enneking 3期髌骨良性肿瘤、原发性恶性肿瘤或转移癌则应行髌骨全切除术。; 覃康朱斌李世杰程冬冬杨庆诚; 关键词：髌骨肿瘤骨巨细胞瘤软骨母细胞瘤

溶质转运蛋白SLC3A2与肿瘤的关系被引量：2: 2017年; 溶质转运蛋白是细胞内数量最多的一类转运蛋白,能够转运包括核酸、氨基酸、糖类、离子、矿物质、药物等物质,是调节和控制细胞内外物质转运的重要通道。越来越多的证据表明溶质转运蛋白与肿瘤密切相关,近年来研究发现其家族成员溶质转运蛋白家族3成员2(Solute Carrier family 3 member 2,SLC3A2)在包括肝癌、肾癌、黑色素瘤等多种肿瘤中表达量增高,并且参与肿瘤细胞增殖、迁移、黏附等生物学行为的调节。本文就近年来关于SLC3A2的研究进展加以总结和概述。; 朱斌程冬冬覃康李士杰杨庆诚; 关键词：恶性肿瘤肿瘤标志物

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朱斌