朱恒
- 作品数：66 被引量：120H指数：6
- 供职机构：军事医学科学院基础医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 间充质干细胞选择性调节破骨细胞发育和功能
- ＜正＞目的:间充质干细胞（MSCs）是一类最早发现于骨髓微环境中的干细胞,适宜的条件下能分化为多种类型的成体细胞。MSCs及其分化的细胞是骨髓微环境中的主要支持细胞。MSCs借助细胞因子和/或细胞间直接接触,调节大多数造...
- 朱恒江小霞刘元林张毅毛宁
- 文献传递
- 高效分泌一氧化氮的重组间充质干细胞及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种高效分泌一氧化氮的重组间充质干细胞及其制备方法与应用。该重组间充质干细胞,是降低受体间充质干细胞中SOCS1基因表达量得到的重组间充质干细胞；所述受体间充质干细胞为离体的间充质干细胞；所述SOCS1是细胞...
- 江小霞张雷党瑞杰李萍杨燕美李红朱恒毛宁
- 文献传递
- 组织块法分离培养小鼠脾脏间充质干细胞被引量：1
- 2016年
- 目的通过组织块培养法,建立一种高效可靠的小鼠脾脏间充质干细胞分离扩增策略。方法无菌条件下取小鼠脾脏组织充分碾碎,使用胶原酶消化获得的脾脏基质组织,将消化后的组织块种于培养瓶中,观察从组织块中迁移出的细胞形态,采用流式细胞术分析其表型,并将其做成骨和成脂肪诱导分化。结果消化后的脾脏组织块中迁移迁移出大量梭形纤维样细胞,流式细胞术检测结果表明,该种细胞高表达CD29、CD44、Sca-1和CD105,低表达CD11b、CD34、CD45和Ia。多向分化实验结果表明:小鼠脾脏基质组织中迁移出的细胞具有较好的成脂肪和成骨分化能力。结论组织块法可以分离培养出小鼠脾脏间充质干细胞,所获得的细胞纯度高,分化能力强,为开展相关研究提供了良好的细胞模型。
- 丁丽朱恒张海宏杨洋韩冬梅王志东郑晓丽董磊闫洪敏刘静朱玲薛梅郭子宽王恒湘
- 关键词：细胞培养脾脏间充质干细胞
- 细胞间黏附分子1通过活化MAPK通路调节小鼠间充质干细胞向脂肪细胞分化
- 2014年
- 本研究旨在探讨细胞间黏附分子-1(intercellular cell adhesion molecule-1,ICAM-1)调节小鼠间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSC)向脂肪细胞分化的分子机制。分别将小鼠ICAM-1重组逆转录病毒MIGR1-ICAM-1和空载体逆转录病毒MIGR1感染小鼠间充质干细胞系C3H10T 1/2细胞,获得稳定高表达ICAM-1的C3H10T 1/2细胞(MIGR1-ICAM-1/MSC)和对照组细胞(MIGR1/MSC)。通过Western blot检测P38,ERK和JNK通路的活化情况,观察MIGR1-ICAM-1/MSC和MIGR1/MSC向脂肪细胞的诱导分化。实验组加入P38、ERK及JNK 3种信号通路抑制剂后进行培养并观察其成脂肪分化情况。以原位油红染色观察脂滴,应用real-time PCR检测成脂分化关键转录因子C/EBPα和PPARγmRNA的表达水平。结果显示,ICAM-1过表达可活化MSC的P38、ERK及JNK通路;原位油红染色及real-time PCR检测结果显示对ERK通路活化抑制可导致MIGR1-ICAM-1/MSC的C/EBPα和PPARγ的mRNA表达水平上调,脂滴变大,脂肪数量增加(P<0.01);阻断P38通路后MIGR1-ICAM-1/MSC的C/EBPα和PPARγmRNA表达水平下调,脂滴及脂肪细胞数量更小、更少(P<0.01)。结论:ICAM-1可能通过活化ERK信号通路抑制MSC的成脂分化,通过活化P38通路维持小鼠MSC成脂分化能力。
- 陈继德徐芬芬朱恒李喜梅唐博刘元林张毅
- 关键词：细胞间粘附分子1MAPK通路间充质干细胞脂肪细胞
- 不同浓度葡聚糖硫酸钠对小鼠炎症性肠病模型建立及其致病相关免疫因子表达的影响被引量：9
- 2015年
- 目的探讨饮用不同浓度的葡聚糖硫酸钠(dextran sulfate sodium,DSS)对于建立小鼠炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)模型及其致病相关免疫因子表达的影响。方法雄性C57BL/6J小鼠随机分为对照组和不同浓度的DSS饮用组(3%、5%、7%)。观察小鼠的大便性状,体重和生存时间。饮用后的第6天处死各组小鼠,观察结肠大体形态并评分;取病变处进行石蜡包埋病理切片,苏木素伊红染色并进行病理组织学评分;定量PCR检测各组脾细胞免疫因子表达情况。结果饮用3%、5%、7%浓度DSS的小鼠在第6天均有不同程度溃疡形成,成模率随着DSS浓度提升而增加,但是小鼠死亡率也相应增加。定量PCR结果表明促炎因子(TNF-α、IFN-γ和IL-17A)的表达水平与DSS浓度成正相关,而抑炎因子(IL-4和IL-10)以及调节性T细胞相关的转录因子Foxp3的表达水平与DSS浓度成负相关关系。结论给予小鼠5%浓度的DSS溶液饮用有助于高效经济地建立小鼠IBD模型,为进一步研究IBD的发病机理、生物学特性、干预因素等打下了重要基础。
- 李欣武文卿张卓超俎占飞毛旭燕朱恒宁守斌
- 关键词：葡聚糖硫酸钠炎症性肠病小鼠模型
- 间充质干细胞调节破骨细胞发育和功能的研究
- 研究背景和目的：
破骨细胞是一类起源于造血干细胞的成体细胞，它们大部分贴附于骨表面，可以分泌多种酸和溶解酶来降解骨组织。在机体代谢稳定时，只有少量的破骨细胞生成，与成骨细胞相协调，参加骨重塑。近来，研究人员发现破骨...
- 朱恒
- 关键词：间充质干细胞破骨细胞肿瘤坏死因子免疫表型
- 改善间充质干细胞成骨能力的RNA分子及其作用靶点和应用
- 本发明公开了属于生物技术领域的一种改善间充质干细胞成骨能力的RNA分子及其作用靶点和应用。本发明的小RNA分子其核酸序列如SEQ ID NO.1所示，该小RNA分子能够特异性抑制ICAM-1在间充质干细胞上的表达，并显著...
- 张毅朱恒唐博李喜梅褚亚男刘元林
- 文献传递
- 间充质干细胞移植抑制小鼠急性移植物抗宿主病的实验研究(英文)
- 2010年
- 目的研究间充质干细胞的体内免疫调节活性。方法将C57/BL脾脏细胞输注入受亚致死量照射的BALB/c小鼠,建立急性移植物抗宿主病模型,受体小鼠或同时接受密质骨骨髓来源的间充质干细胞,流式细胞技术检测脾细胞表面表达的活性分子。结果模型经输注间充质干细胞后,鼠脾脏CD11b+细胞表达的CD86和CD69减少,提示抗原呈递细胞的成熟度下降。此外,作为一种效应T细胞早期活化和发育的标记,CD3+CD69+细胞/CD3+细胞的比值降低,导致脾内CD3+细胞的绝对和相对数目减少。但是,在同系脾细胞输注模型中,CD11b+细胞表面的CD69和MHCⅡ表达以及CD3+细胞表面的CD69不受影响。结论 MSCs可以分3个阶段抑制急性移植物抗宿主病,有望成为急性移植物抗宿主病的有效治疗手段,但仍需进行深入研究。
- 李红郭子宽李秀森江小霞朱恒要辉宇王晓燕苏永丰廖丽刘元林吴英张毅毛宁
- 关键词：急性移植物抗宿主病抗原呈递细胞免疫调节T淋巴细胞
- 一种血管内皮细胞及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种血管内皮细胞及其制备方法与应用。本发明公开的分离血管内皮细胞的方法，是用II型胶原酶消化离体脐带的脐静脉，收集细胞，再进行培养，获得的贴壁细胞即为血管内皮细胞。本发明分离方法操作简单、方便实用，所得到的内...
- 毛宁江小霞刘元林张毅朱恒苏永锋李秀森
- 文献传递
- ICAM-1基因转染对小鼠间充质干细胞成脂分化功能的影响被引量：3
- 2013年
- 目的探讨细胞间黏附分子1（ICAM-1）基因转染对小鼠间充质干细胞（MSC）向脂肪细胞分化的影响。方法构建含小鼠ICAM-1基因全长DNA片段的MIGRl-ICAM-1重组逆转录病毒质粒，连同空质粒MIGRl及包装质粒ECOS分别转染T293细胞，收集相关病毒上清并感染小鼠MSC细胞系C3H10T1／2细胞，荧光倒置显微镜下观察及real．timePCR法和流式细胞术检测转染效率，将获得稳定过表达ICAM-1的C3H10T1／2细胞（C3H10T1／2-ICAM-1细胞）和转入空质粒的C3H10T1／2细胞（C3H10T1／2-MIGRl细胞）向脂肪细胞诱导分化，以原位油红O染色和real—timePCR检测成脂分化能力及其关键转录因子C／EBPoL和PPARy mRNA的表达水平。结果成功构建MIGRl-ICAM一1逆转录病毒载体；感染C3H10T1／2细胞获得稳定过表达ICAM-1的C3H10T1／2-ICAM-1细胞和空载体对照C3H10T1／2一MIGRl细胞。成脂细胞诱导分化结果显示，无论是在自分化还是诱导分化组中，C3H10T1／2-ICAM-1细胞与转染空载体的细胞相比脂滴变小，其脂肪细胞数量分别为[（3．2±0．5）／孔、（12．2±3．8）／孔]，显著少于转染空载体的细胞[（11．2±0．4）／孔、（51．3±2．8）／孔]（P〈0．05）；C3H10T1／2一ICAM一1细胞自分化组和诱导分化组C／EBPoLmRNA表达水平分别为1．2±0．7和2．9±0．9）；PPAR-,／mRNA表达水平分别为1557．6±70．2和7547．0±442．2，均较转染空载体细胞的5．8±0．5和23．0±2．3：2453．04-215．6和9856．3±542．2下调（P〈0．05）。结论细胞表面ICAM一1过表达可抑制小鼠MSC的成脂分化。
- 徐芬芬朱恒陈继德刘元林刘雨潇郑荣秀张毅
- 关键词：基因ICAM-1间充质干细胞基因转染细胞分化
