朱建楚
- 作品数：38 被引量：258H指数：10
- 供职机构：西北农林科技大学农学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省“13115”科技创新工程重大科技专项国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生理学更多>>
- 山羊小腔卵泡体外长期培养系统的建立被引量：2
- 1997年
- 显微手术法剥离山羊2mm以下小腔卵泡,以单个卵泡方式进行体外培养。结果表明:山羊小腔卵泡在体外适宜条件下可培养6～25d,在培养过程中,卵泡可维持类固醇激素的分泌和卵母细胞发育。以基础培养液中添加1IU/ml FSH、1IU/ml LH和10ng/ml IGF—Ⅰ的培养体系最适宜山羊小腔卵泡的体外培养。
- 李键王建辰朱建楚康靖全
- 关键词：小腔卵泡卵泡山羊
- OLYMPUS BSH系列研究显微镜光源电路的原理及维修
- 2005年
- 本文给出实测的OLYMPUSBHS系列研究显微镜光源电路的电路图。分析该电路各个部分的工作原理及它们之间的关系 。
- 王智辉朱建楚兰晓继
- 关键词：显微镜电路图光源
- 土壤-植物连续系统肥水效应的初步探讨被引量：3
- 1997年
- 田间试验的昼夜定时观测发现，不同肥力水平对土壤－植物连续系统水势有明显影响。在一定土壤含水量（２００ｇ／ｋｇ左右）下，随着土壤肥力提高，土壤水势有明显降低的趋势；小麦叶片细胞渗透势降低，小麦叶水势和叶片细胞的持水都有所提高。随着气温的升高，土壤－植物体系水势梯度（ψｓ－ｐ）呈增大趋势。
- 梁圈社刘思春朱建楚张一平
- 关键词：土壤肥力水势以肥调水
- 小麦质核互作型雄性不育系及其保持系花药差异蛋白质组学分析被引量：33
- 2009年
- 为了能从蛋白质水平揭示小麦细胞质雄性不育的分子遗传机制,采用IEF/SDS-PAGE双向凝胶电泳技术,对小麦质核互作型雄性不育系(S)-1376A及其保持系(A)-1376B在花药发育的单核期、二核期蛋白质进行了差异蛋白质组学研究,经考马斯亮蓝染色,得到了重复性较好的双向电泳图谱.PDQuest软件在分子质量9.0～100.0ku、等电点4～7线性范围内,可识别约610个蛋白质点,对28个差异表达的蛋白质点采用基质辅助激光解吸分离飞行时间质谱进行肽指纹图谱分析,并利用Mascot软件在NCBInr数据库搜索,鉴定出12个差异表达蛋白,其中5个差异表达蛋白可能与雄性不育有关,分别是泛素结合酶E2、甘氨酸富集蛋白、抗坏血酸过氧化物酶、假定半胱氨酸蛋白酶抑制剂及1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶小链克隆512,它们参与了物质能量代谢、细胞程序化死亡及花发育调控等过程,推测不育系(S)-1376A雄性不育性可能与这些生理生化代谢有关.研究结果为揭示雄性不育机理提供了理论依据.
- 陈蕊红叶景秀张改生王俊生牛娜马守才赵继新朱建楚
- 关键词：小麦差异蛋白质组学双向凝胶电泳
- 基于RP-HPLC的小麦HMW-GS高效分离方法研究
- 2019年
- 准确鉴定高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)的等位基因是目前研究的热点,对小麦加工品质研究至关重要。本研究以小麦中国春为材料,采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)技术,通过对样品前处理、线性洗脱梯度和进样量等关键参数的探索优化,建立了小麦高分子量麦谷蛋白亚基高效分离方法,提高了1By和1Dx亚单位的分辨率。重复性验证显示,该体系适用于不同小麦品种的HMW-GS定性分析和种质资源筛选。
- 李红霞张战凤朱建楚杜向红汪妤
- 关键词：小麦高分子量麦谷蛋白亚基反相高效液相色谱
- Biolistic PDS—1000/He基因枪的使用方法被引量：8
- 2003年
- 基因枪广泛应用于生物基因转化。对基因枪使用中材料准备、微弹制备、DNA微载体制备、基因枪操作步骤、方法及注意事项进行全面介绍。同时推荐了不同类型组织细胞轰击的条件及参数 。
- 朱建楚布都会于新智王新中
- 关键词：基因枪基因转化
- 1B/1R易位系的冬小麦单体系统育成被引量：2
- 1989年
- 本研究以“中国春”小麦21个单体系为遗传背景,经过7代连续回交,转育成1B/1R易位系的冬小麦73(36)9-1单体系,同时也对转育过程产生的缺体进行了详细的研究。用“中国春”双端体核查结果,除2A单体有19″+1t″+1′核型外,其余20个单体系和19个缺体都是20″+t′核型。这表明,后者是正确的,而2A单体已发生“变迁”。3B缺体虽未核查,但依其减数分裂不能正常配对的特征,也可判断是正确的。本文对这20个单体系和相应的缺体植株的形态特征进行了描述,并对1B染色体的异质性以及有关单体和缺体在形态特性上的差异进行了讨论。
- 董安书朱建楚
- 关键词：冬小麦易位系非整倍性回交
- 西农1376小麦品种选育
- 王辉刘世林屈永贤孙道杰宁毓华杨卫东姚撑民许智英杜顺堂朱建楚王亚平肖兴涣
- 针对关中灌区小麦生产中存在的倒伏、熟期偏晚以及麦棉、麦辣等套种对配套小麦品种的实际要求，1988年用西农84G6和比16为亲本材料，通过杂交选育，于1992年8月通过陕西省农作物品种审定委员会正式审定(定名西农1376)...
- 关键词：
- 关键词：小麦选择育种
- 实时荧光定量PCR技术在检测外源基因拷贝数中的应用被引量：12
- 2005年
- 通过对PCR法、Southern Blot法、IPCR法与实时荧光定量法4种转基因外源基因检测方法的比较认为:PCR扩增虽十分灵敏,但有时会出现似阳性扩增,因而对外源基因是否整合还需进行验征。Southren方法准确性高,特异性强,但存在费时、费力的缺点。同时实际操作中就需要较大量的植物材料来提取DNA,而转基因植物的愈伤组织在无菌条件下经过筛选、重新分化后,一般都比较细弱,不宜大量取样。IPCR法虽可以转座突变分离基因,但当转座子作为外源基因通过农杆菌介导等方法导入植物时,由于T-DNA整合到染色体中引起插入突变并分离基因造成误差。实时定量PCR技术的特异性和高信噪比为转基因拷贝数定量提供了方便,实时定量PCR法,花费试剂少、节省劳力和时间,需要DNA样品量少,并不进行放射检测。同时对实时荧光定量PCR法计算进行了详细介绍。
- 朱建楚胡银岗奚亚军于新智王新中布都会
- 关键词：实时荧光定量PCR外源基因拷贝数
- 基因枪转化小麦愈伤组织的影响因素研究被引量：5
- 2005年
- 以小麦愈伤组织为受体材料,用基因枪法将报告基因GUS和目的基因Psag12-IPT导入小麦中。GUS基因表达检测表明,金粉用量越高,转化频率越高;质粒DNA用量以2.0μg/枪最佳;随着愈伤组织培养时间的延长,GUS基因瞬时表达呈明显下降趋势,至第28天以后趋于稳定。另外,GUS基因瞬时表达检测应在24h内进行。
- 曹团武朱建楚亢福仁陈耀锋曹鑫赵云祥任慧莉李春莲
- 关键词：愈伤组织基因枪转化小麦GUS基因基因枪法
