朱亚尔
- 作品数：21 被引量：102H指数：6
- 供职机构：浙江大学更多>>
- 发文基金：浙江省科技厅公益性技术应用研究(分析测试)计划项目浙江省科技计划项目浙江省分析测试基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程环境科学与工程理学更多>>
- 顶空-毛细管气相色谱法测定印刷品中15种痕量挥发性有机物被引量：6
- 2017年
- 采用顶空-气相色谱法对印刷品中的挥发性有机物(苯、甲苯、乙苯、二甲苯、乙醇等15种)进行分析,研究了不同升温程序、顶空平衡温度、平衡时间等对分析结果的影响,优化的实验参数为:进样口温度:200℃;检测器温度:250℃。升温程序:初始温度40℃,保持5 min;以20℃/min速率升温至200℃,保持3 min。以高纯氮气作为载气,流速为8.0 mL/min保持5 min,再以0.2 mL/min的速率降至5.0 mL/min(分流比5:1);顶空条件:进样瓶平衡温度为90℃,平衡时间30 min,顶空进样体积1.0 mL。本方法线性关系良好,15种挥发性有机物的相关系数均大于0.9998,高、中、低3个浓度的回收率为77.8%~100.6%;相对标准偏差均低于6.0%(n=6)。方法可用于印刷品中挥发性有机物的分析。
- 袁京群吴筱丹李士敏葛志伟朱亚尔
- 关键词：印刷品挥发性有机物
- 阿司匹林-聚天冬酰胺共价复合物的合成方法改进被引量：6
- 1997年
- 选用苯骈三氮唑使阿司匹林酰胺化，通过酰胺键与α，β－聚（３－羟烷基）－ＤＬ－天冬氨酸结合，成为阿司匹林－聚天冬酰胺共价复合物（ＡＳＡ－ＰＨＰＡ），反应条件温和，接入率稳定在４０％以上。
- 朱亚尔单达先李士敏陈启琪
- 关键词：阿司匹林共价复合物
- 高分辨四级杆飞行时间质谱仪质量轴用校正液及其使用方法
- 本发明公开了一种高分辨四级杆飞行时间质谱仪质量轴用校正液，将羟基苯甲酸、对羟基苯甲酸乙酯、木犀草苷、绿原酸、甘草次酸、芍药苷、苯甲酰芍药苷和三七皂苷R<Sub>1</Sub>溶解在溶剂中制备得到；溶剂选自水、甲醇、甲酸、...
- 葛志伟吴筱丹袁京群李士敏朱亚尔
- 文献传递
- 坦洛新对映体的HS-β-环糊精的HPCE手性拆分研究被引量：4
- 2008年
- 目的:建立坦洛新对映体的毛细管电泳手性拆分法。方法:10 mmol·L^(-1)HS-β-环糊精为手性添加剂,以25 mmol·L^(-1)的磷酸缓冲液,用三乙醇胺调节 pH 为3.0为背景电解质溶液,运行电压为-20 kV,毛细管温度为20℃,检测波长200nm,对坦洛新对映体进行手性分离研究,并考察了多种因素对分离的影响。结果:在该毛细管电泳条件下,坦洛新对映体能得到基线分离。结论:本方法简单、快捷、经济,可适用于坦洛新对映体分离和纯度检查。
- 吴筱丹朱亚尔
- 关键词：坦洛新手性拆分毛细管电泳
- HPLC测定复方新斯的明眼用凝胶中马来酸氯苯那敏的含量和有关物质被引量：3
- 2009年
- 目的建立马来酸氯苯那敏及有关物质的含量测定方法。方法采用固相萃取-高效液相色谱法,EclipseXDB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm)。流动相:甲醇-醋酸三乙胺溶液(45∶55)。检测波长:261nm。结果线性范围为1.02～16.32μg·mL-1,r=0.9999。低、中、高3个浓度的平均回收率为(103.05±1.24)%,(100.87±1.45)%,(99.63±1.03)%。结论本方法简便快速、专属性好、重复性好、易操作。
- 夏苗芬李士敏王华朱亚尔
- 关键词：马来酸氯苯那敏眼用凝胶固相萃取-高效液相色谱法
- 不同产地的几种海藻中砷的形态和含量分析被引量：17
- 2005年
- 采用干法消解和盐酸浸提处理、氢化物原子荧光光谱法对不同产地的几种海藻中的砷进行了形态和含量分析.结果表明,在实验浓度范围内,最低检出限达到0.147μg·1-1,线性相关系数0.9990以上,四种褐藻的精密度在0.74%-4.93%之间,回收率在91.64%-101.62%之间.四种褐藻的总砷和无机砷含量分别在16.58μg·g-1和5.104μg·g-1以上,其中羊栖菜的总砷和无机砷含量最高.
- 朱亚尔李俊李士敏
- 关键词：海藻氢化物原子荧光光谱法线性相关系数最低检出限羊栖菜总砷
- 基质固相分散-气相色谱/质谱法测定土壤中13种多溴联苯醚被引量：7
- 2017年
- 建立了基质固相分散萃取-气相色谱/质谱法测定土壤中13种多溴联苯醚的分析方法.对固相分散剂种类、样品与分散剂用量比例、洗脱溶剂及用量进行了选择和优化.最佳前处理条件为:2g样品与4g酸性硅胶固相分散剂研磨10min,混合物装入预先填好4g无水硫酸钠和4g酸性硅胶的玻璃柱中,以50mL正己烷/二氯甲烷(v:v=1:1)混合液洗脱并浓缩至0.5 mL,进GC-MS分析.13种多溴联苯醚在2~200ng·g^(-1)内呈良好的线性关系(R2>0.992).平均加标回收率在81%~103%,相对标准偏差(RSD)小于15%(n=3),方法检出限为75~950pg·g^(-1),可以满足土壤中痕量多溴联苯醚残留分析的要求.
- 魏孜朱亚尔宋瑶张瑜铎孙建腾
- 关键词：多溴联苯醚土壤基质固相分散气相色谱质谱法
- 反相高效液相色谱法检测人血浆中罗红霉素浓度被引量：2
- 2006年
- 目的建立反相高效液相色谱法测定人血浆中罗红霉素。方法用乙醚萃取,再用正己烷去除杂质后进HPLC分析,色谱条件为D iamonsil C18柱(5μm,250mm×4.6mm)及D iamonsil C18保护柱;柱温为35℃;流动相为乙腈-甲醇-20mM磷酸二氢钠(0.2%三乙胺,pH 5.5)(37∶18∶45);流速1.0mL.m in-1;紫外检测波长210nm,内标为克拉霉素。结果线性范围0.5~25μg.mL-1,最低检测浓度0.2μg.mL-1,血浆中回收率在99.45~105.0之间,日内、日间RSD在2.33~6.19。结论本法简便、快速,定量准确,适合于人血浆中罗红霉素的测定。
- 王华王刚吴筱丹朱亚尔
- 关键词：罗红霉素高效液相色谱法人血浆
- 顶空毛细管气相色谱法测定苯扎贝特中有机溶剂残留量被引量：2
- 2006年
- 目的建立气相色谱法测定苯扎贝特中有机溶剂氯仿、丙酮、乙酸乙酯残留量的方法。方法采用顶空毛细管气相色谱法,应用DB-624毛细管柱(30m×0.32mm×1.8μm);氢火焰离子化检测器,以DMF为溶剂,程序升温,外标法测定苯扎贝特中有机溶剂氯仿、丙酮、乙酸乙酯残留量。结果三种有机溶剂完全分离,在所考察的浓度范围内线性良好,r在0.9996~1之间,氯仿、丙酮、乙酸乙酯的平均回收率分别97.05%、96.18%、98.92%,精密度和重复性RSD均小于10%,氯仿、丙酮、乙酸乙酯的检测限分别为3.0,0.2,0.2μg/mL。结论本法快速、灵敏、准确,可用于原料药苯扎贝特中残留溶剂的检测。
- 陆蕴王刚王华朱亚尔吴筱丹
- 关键词：顶空毛细管气相色谱法残留溶剂苯扎贝特
- 天冬氨酸-谷氨酸共聚物的合成、表征及性质研究被引量：13
- 2001年
- 制备了 L-天冬氨酸 - L-谷氨酸共聚物 (摩尔比为 8:2 ) ,将 3-氨基丙醇接入材料母体 ,制得聚 - (3-羟丙基 ) - L-天冬氨酸 -谷氨酸材料 (PHPAG)。对材料用核磁共振、X- ray衍射、DSC差热分析及元素分析等作了表征 ,以葡聚糖标准品为相对分子量 ,用凝胶色谱法测定材料的分子量。材料注入小鼠体内后进行了急性毒性、血液参数、微核等生物相容性检测 ,结果表明材料为无毒材料。用不同水解酶对材料作了体外酶解实验 ,实验显示酶对共聚材料有一定程度的酶解。对材料在不同 p H值、光照、湿度等条件下进行了稳定性实验 。
- 汤谷平朱亚尔谢小江吴奇菊
- 关键词：酶解医用高分子材料
