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曹静

作品数:60 被引量:166H指数:6
供职机构:郑州大学第三附属医院更多>>
发文基金:河南省自然科学基金河南省基础与前沿技术研究计划项目河南省医学科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 55篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 59篇医药卫生
  • 2篇文化科学
  • 1篇生物学

主题

  • 18篇食管
  • 18篇细胞
  • 18篇鳞癌
  • 16篇食管鳞癌
  • 14篇蛋白
  • 10篇免疫
  • 10篇病理
  • 8篇腺癌
  • 8篇免疫组化
  • 8篇癌组织
  • 7篇临床病理
  • 7篇表达及意义
  • 6篇血管
  • 6篇乳腺
  • 6篇乳腺癌
  • 5篇宫颈
  • 5篇病理特征
  • 4篇小细胞
  • 4篇卵巢
  • 4篇非小细胞

机构

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  • 23篇郑州大学第一...
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  • 2篇河南医学高等...
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  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇西安交通大学
  • 1篇新乡医学院
  • 1篇河南省人民医...
  • 1篇学研究院

作者

  • 60篇曹静
  • 22篇李道明
  • 17篇曾宪旭
  • 14篇赵志华
  • 13篇李海梅
  • 12篇郝志伟
  • 11篇吕志排
  • 11篇班振英
  • 10篇党秋红
  • 9篇张威
  • 8篇张会娟
  • 8篇雷冬梅
  • 7篇杜艳敏
  • 7篇高冬玲
  • 6篇李建生
  • 6篇张欢
  • 6篇楚天骄
  • 6篇张欢欢
  • 5篇王永霞
  • 4篇王举

传媒

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  • 1篇中华消化杂志
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  • 1篇实用癌症杂志

年份

  • 4篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 6篇2018
  • 4篇2017
  • 4篇2016
  • 5篇2015
  • 4篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 6篇2007
  • 11篇2006
  • 6篇2005
60 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
PDHA1及GBP1蛋白在非小细胞肺癌组织中表达规律的研究被引量:2
2020年
目的探讨丙酮酸脱氢酶E1α亚单位(PDHA1)、鸟苷酸结合蛋白1(GBP1)蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中表达规律。方法抽取2011年1月至2013年12月郑州大学第三附属医院102例NSCLC患者经手术切除的组织标本,均行免疫组化染色分析PDHA1、GBP1蛋白表达情况,应用多因素Cox回归分析二者表达与患者生存期的关系。结果102例NSCLC组织中,PDHA1、GBP1蛋白阳性表达与组织分化程度、淋巴结转移、TNM分期有关(χ^2=12.788、8.893、8.268,P=0.002、0.003、0.016),而与患者性别、吸烟史、病理类型未见相关性(P>0.05)。多因素Cox回归分析显示,PDHA1蛋白阳性者生存期更长(β=2.021,P=0.001),GBP1蛋白阴性者生存期更长(β=1.080,P=0.017)。结论随着癌症进展,PDHA1表达下降而GBP1表达升高,二者表达规律或可用于判断其生物学行为及预后。
曹静曾宪旭雷冬梅班振英张威朱超亚
非小细胞肺癌的缺氧耐受性及其PDHA1和GBP1表达的临床病理研究
研究发现,PDHA1的低表达以及GBP1的高表达与非小细胞肺癌的恶性临床病理指标和预后差相关;在低氧状态下幸存下来的非小细胞肺癌细胞下调了PDHA1的表达,但是GBP1却在这些细胞中显著上调;通过非小细胞肺癌细胞系的进一...
曹静
关键词:非小细胞肺癌缺氧耐受性临床病理
Ang-2在食管鳞癌血管生成中的作用
2006年
应用免疫组化SP法检测食管鳞癌及食管断端正常鳞状上皮中促血管生成素(Ang)-2、血管内皮生长因子(VEGF)的表达,以及CD105标记的微血管密度(MVD)。结果显示,Ang-2蛋白表达主要定位于肿瘤细胞的胞质和胞膜,尤其是癌灶边缘血管重建区。食管鳞癌组织中Ang-2和VEGF蛋白表达显著高于食管断端正常鳞状上皮(P<0.01);癌组织中Ang-2表达程度与VEGF表达程度及MVD呈明显正相关(P<0.01,<0.05)。提示食管鳞癌组织中Ang-2高水平表达可能促进肿瘤新生血管形成,促进食管鳞癌的发生发展。
张会娟李建生李道明段艳峰张志宇曹静李海梅
关键词:促血管生成素-2血管内皮生长因子微血管密度食管鳞癌
肺鳞癌LC-42及腺癌SELS细胞中PDHA1及GBP1表达的测定被引量:3
2021年
目的:探索肺鳞癌LC-42及肺腺癌SELS细胞中PDHA1及GBP1基因活性的相互关系。方法:肺鳞癌LC-42及肺腺癌SELS细胞分别分为CT组、siRNA CT组、PDHA1 siRNA组及GBP1 siRNA组。其中CT组为空白对照组,siRNA CT组为siRNA对照组,PDHA1 siRNA组及GBP1 siRNA组为siRNA转染试剂分别沉默PDHA1或GBP1基因,转染48 h后收取细胞。采用RT-PCR检测各组细胞PDHA1及GBP1 mRNA的表达,再用免疫细胞化学染色及Western blot分析各组细胞PDHA1及GBP1蛋白的表达。结果:RT-PCR结果显示,与CT组相比,PDHA1 siRNA组的GBP1 mRNA表达水平上调(P<0.05)。免疫细胞化学染色及Western blot结果显示,与CT组相比,PDHA1 siRNA组的GBP1蛋白表达水平上调(P<0.05)。结论:肺鳞癌LC-42及肺腺癌SELS细胞中,GBP1可能是PDHA1的下游基因,PDHA1直接或间接参与了GBP1基因的负调控。
曹静曾宪旭雷冬梅朱超亚张欢欢杜艳敏
关键词:肺鳞癌肺腺癌
NEDD9、CD44V6在人乳腺癌组织中的表达及意义被引量:2
2015年
目的:探讨NEDD9、CD44V6基因在乳腺非特殊性浸润性癌(NST)组织内的表达及意义。方法:采用免疫组织化学法分别检测50例乳腺NST组织、50例癌旁不典型增生组织及50例正常乳腺组织中NEDD9、CD44V6蛋白的表达,并分析其相关性及其临床病理特征。结果:NEDD9在NST及癌旁不典型增生组织中的表达率分别为76.00%及32.00%均高于正常乳腺组织,差异均有统计学意义(P<0.05);CD44V6在乳腺NST组织及癌旁不典型增生组织中的表达率分别为82.00%及41.00%均高于正常乳腺组织,差异均有统计学意义(P<0.05);NEDD9及CD44V6在乳腺癌组织中的表达成正相关(r=0.346,P=0.027),且NEDD9的表达与乳腺癌的组织分型、淋巴结转移情况有关(P<0.05)。结论:NEDD9及CD44V6与乳腺癌的浸润转移密切相关,可作为判断乳腺癌预后的有效指标。
雷冬梅张威楚天骄曹静班振英曾宪旭
关键词:乳腺癌CD44V6基因
食管鳞癌组织中NF-κB p65、VEGF的表达及其与血管密度测定的意义被引量:5
2007年
采用免疫组化S-P法检测61例食管鳞癌患者组织中核转录因子-κB(NF-κB)p65和血管内皮生长因子(VEGF)的表达及CD105标记的肿瘤内微血管密度(MVD)。结果NF-κB p65表达与食管鳞癌的组织学分级、浸润深度和淋巴结转移均呈正相关(P均<0.01);VEGF蛋白表达及MVD与食管鳞癌组织学分级和浸润深度均无关,但与淋巴结转移呈正相关(P<0.05);NF-κB p65与VEGF表达呈正相关(P<0.01);二者均与MVD呈正相关(P均<0.05)。提示NF-κB p65参与食管鳞癌的发生、发展,其机制可能与VEGF的表达和肿瘤血管生成有关。
李道明李珊珊曹静赵志华高冬玲
关键词:鳞状细胞癌NF-ΚB微血管密度
CD105和VEGF在食管鳞癌组织中的表达及意义
目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)和标记微血管密度的CD105在食管鳞癌组织中的表达及两者之间的关系。方法采用鼠抗人CD105和VEGF单克隆抗体,通过免疫组化SP技术对49例食管鳞癌手术切除标本的微血管密度(MVD)...
张会娟李建生赵志华李道明曹静李海梅
关键词:血管内皮生长因子CD105微血管密度食管鳞癌
文献传递
Graves病异常表达HLA-DR抗原的甲状腺上皮细胞与血清TSAb的关系被引量:3
2005年
用免疫组化法检测正常甲状腺,未见HLA-DR抗原阳性的甲状腺上皮细胞(TEC),在所有被检Graves病(GD)甲状腺组织均可见到TEC不同程度地表达DR抗原。GD患者TEC DR抗原的表达水平与血清甲状腺刺激性抗体(TSAb)水平明显相关(r=0.357,P<0.05),提示GD患者血TSAb水平与异常表达DR的甲状腺上皮细胞有密切关系。
张会娟李道明高冬玲张岚曹静赵志华张云汉徐利
关键词:格雷夫斯病HLA-DR抗原甲状腺上皮细胞甲状腺刺激性抗体
HIF-1α表达与食管癌细胞株EC9706凋亡和增殖关系的研究
背景和目的: 缺氧诱导因子一l(hypoxiainduciblefactor,HIF.1)是存在于哺乳动物和人体细胞内的一种介导缺氧适应性反应的转录因子。研究发现,它普遍存在于人类的多种肿瘤细胞中,是直接对氧作...
曹静
关键词:缺氧诱导因子-1Α免疫细胞化学MTT法流式细胞仪5-氟脲嘧啶
文献传递
人精子顶体膜相关蛋白SAMP32 DNA避孕疫苗的构建被引量:2
2006年
目的探讨构建hSAMP32DNA疫苗的方法。方法根据GenbankhSAMP32cDNA序列设计引物,RT-PCR得到hSAMP32DNA,将其亚克隆至pGEM-T载体,酶切鉴定后测序;再构建pcDNA3.1(+)-hSAMP32质粒,并对质粒DNA定量。结果(1)人睾丸组织中提取的总RNA显示2条清晰条带,分别对应28S、18S;RT-PCR扩增产物与预期的目的基因hSAMP32长度一致;(2)RT-PCR产物与载体pGEM-T连接后测序,显示其与Genbank的hSAMP32基因序列一致;(3)超螺旋的pcDNA3.1(+)-hSAMP32DNA疫苗不含内毒素。结论应用亚克隆技术构建hSAMP32DNA避孕疫苗的载体pcDNA3.1(+)-hSAMP32,为研制避孕疫苗奠定实验基础。
臧卫东陈雪梅任秀花石冰涛赵青赞曹静郝莉
关键词:精子顶体免疫避孕
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