您的位置: 专家智库 > >

曹艳林

作品数:4 被引量:24H指数:3
供职机构:广东省农业科学院动物卫生研究所更多>>
发文基金:广东省教育部产学研结合项目东莞市科研发展专项基金广东省农业攻关项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇罗非鱼
  • 2篇克隆
  • 2篇谷胱甘肽
  • 2篇谷胱甘肽过氧...
  • 2篇谷胱甘肽过氧...
  • 2篇过氧
  • 2篇过氧化
  • 1篇益生菌
  • 1篇幼鱼
  • 1篇幼鱼生长
  • 1篇鱼类
  • 1篇鱼类生物学
  • 1篇日本鳗鲡
  • 1篇生命元素
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学作用
  • 1篇鳗鲡
  • 1篇污染
  • 1篇污染元素
  • 1篇抗氧化

机构

  • 3篇广东省农业科...
  • 2篇华南农业大学
  • 1篇广东省农业科...

作者

  • 4篇柯浩
  • 4篇曹艳林
  • 4篇刘振兴
  • 3篇林敏
  • 1篇马江耀
  • 1篇孟轩
  • 1篇张建騑
  • 1篇梁志凌
  • 1篇郝乐
  • 1篇马艳平
  • 1篇张健騑

传媒

  • 1篇中国水产科学
  • 1篇饲料工业
  • 1篇动物营养学报
  • 1篇南方水产

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
硒对鱼类生物学作用研究被引量:3
2010年
硒是生态环境中重要的微量元素和必需的生命元素,环境中硒的过量或缺乏均会导致人体和动物产生疾病。20世纪30年代,美欧一些地区由于过量硒引起的牲畜“碱毒病”(Alka—line Disease)和“蹒跚症”(Blind Stagger)使硒的毒害问题引起关注,迄止50年代,硒一直被认为是重要的环境污染元素。
曹艳林柯浩刘振兴林敏
关键词:生物学作用鱼类生命元素LINE污染元素
日本鳗鲡谷胱甘肽过氧化物酶1和4的克隆、分析和组织表达分布被引量:7
2010年
采用RACE技术,克隆了日本鳗鲡(Anguilla japonica)谷胱甘肽过氧化物酶1和4(GPx1、GPx4)基因的完整编码序列(Complete coding sequence,CDS)。GPx1基因全长993bp,5′非编码区(UTR)29bp,CDS573bp,3′UTR372bp,PolyA19bp;第803-898位碱基(位于3′UTR)形成1个硒半胱氨酸插入序列(Selenocysteine insertion sequence,SECIS),协助144-146位密码子TGA编码Sec。GPX4基因全长1048bp,5′UTR115bp,CDS561bp,3′UTR346bp,polyA26bp,第766-863位碱基(位于3′UTR)形成1个SECIS,协助299-301位密码子TGA编码Sec。GPx1包含190个氨基酸,分子量21.4kD,等电点8.04,第21位氨基酸具有1个潜在的N-糖基化位点。GPx4包含186个氨基酸,分子量21.4kD,等电点8.85,第68位和153位氨基酸具有2个潜在的N-糖基化位点。GPx1、GPx4均具有Sec、Trp、Gln和Asn构成的催化四联体。日本鳗鲡与其他脊椎动物相比,GPx1的核苷酸序列一致性为42.7%~60.2%,氨基酸序列一致性为56.4%~80.4%;GPx4的核苷酸序列一致性为46.5%~60.2%,氨基酸序列一致性为59.9%~81.2%。进化分析显示,脊椎动物的GPx1、GPx4分别占据进化树的不同分支。利用Swiss-Model预测了日本鳗鲡GPx1、GPx4单体的3D模型,序列分析显示,GPx1可以形成1个同源四聚体。本研究在克隆日本鳗鲡β-actin基因部分CDS序列的基础上,采用Real-timeRT-PCR方法,检测了日本鳗鲡GPx1、GPx4基因表达,比较了GPx1、GPx4在鳃、皮肤、肌肉、肝、脾、肾、肠组织中的表达变化,发现在鳗鲡的肠、肌肉、肝脏等组织中GPx1、GPx4明显表达,并且GPx1的表达量高于GPx4。
刘振兴柯浩曹艳林张健騑林敏孟轩
关键词:日本鳗鲡谷胱甘肽过氧化物酶REAL-TIMERT-PCR3D模型
富硒益生菌对罗非鱼幼鱼生长和抗氧化水平的影响被引量:12
2014年
本试验旨在研究富硒益生菌对罗非鱼幼鱼生长及抗氧化水平的影响。试验选取600尾罗非鱼幼鱼,随机分为5组,每组设3个重复,每个重复随机放养初始体重为(12.40±0.13) g的罗非鱼幼鱼40尾。其中,对照组饲喂硒含量为0.257 mg/kg的基础饲料,其他4组分别饲喂在基础饲料中添加由富硒酵母菌、酵母菌、乳酸菌组成的富硒益生菌的试验饲料。4种试验饲料中富硒酵母菌的添加量折算为硒添加量分别为0(A组)、0.4(B组)、0.6(C组)、0.8 mg/kg(D组),乳酸菌的添加量均为3.04×10^5 CFU/g,并通过调节酵母菌添加量使4种试验饲料中添加的总活菌数相同。试验期为70 d。结果表明:D组和C组分别在第50~60天和第60~70天阶段表现出最高的特定生长率,并均显著高于对照组(P<0.05)。 C组血清谷胱甘肽过氧化物酶( GPx)活性在第30天和第50天均显著高于A组(P<0.05);对照组血清GPx活性在第60天显著低于其他各组(P<0.05)。在第30天,血清过氧化氢酶(CAT)活性以C组最高、A组最低,各组间均差异显著(P<0.05);对照组血清CAT活性在第60天显著低于A组、B组和C组(P<0.05)。 C组血清超氧化物歧化酶(SOD)活性在第30天和第50天显著高于其他各组(P<0.05)。各组罗非鱼的肝脏谷胱甘肽过氧化物酶1(GPx1) mRNA相对表达量均随饲养天数的延长呈现出上升态势,至第50天达到最高值后开始呈下降的趋势。在第50天,A组和C组的肝脏GPx1 mRNA的相对表达量显著高于其他各组(P<0.05),且以C组的值最高。由上述结果可知,在含硒0.257 mg/kg的基础饲料中添加0.6 mg/kg的富硒益生菌(以硒计)可促进罗非鱼幼鱼(体重12~55 g/尾)的生长,提高其抗氧化水平。
柯浩刘振兴曹艳林马艳平郝乐马江耀梁志凌
关键词:富硒益生菌罗非鱼抗氧化水平
罗非鱼谷胱甘肽过氧化物酶1基因的克隆与分析被引量:5
2010年
采用cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术,克隆了罗非鱼(Oreochromis niloticus)谷胱甘肽过氧化物酶1(glutathione peroxidase1,GPx1)基因完整的编码序列(complete coding se-quence,CDS)。GPx1基因全长984bp,5′UTR56bp,CDS576bp,3′UTR352bp,PolyA20bp;第791~885位碱基(位于3′UTR)形成1个硒半胱氨酸插入序列(selenocysteine insertion sequence,SECIS),协助174~176位密码子TGA(UGA)编码1个硒半胱氨酸(Sec)。GPx1包含191个氨基酸,分子量21.8kDa,等电点8.04,无信号肽和潜在的N-糖基化位点。蛋白结构分析表明该基因编码蛋白为非跨膜蛋白。序列比对显示,GPx1单体具有Sec、Trp、Gln和Asn构成的催化四联体。罗非鱼GPx1与其他脊椎动物GPx1相比较,核苷酸序列相似性为43.2%~58.2%,氨基酸序列相似性为58.1%~80.6%。进化分析显示,处在分类学上不同纲的脊椎动物GPx1分别占据了不同分支。利用Swiss-Model预测了罗非鱼GPx1的3D结构,序列分析显示,GPx1可以形成1个同源四聚体。
曹艳林柯浩刘振兴张建騑林敏
关键词:罗非鱼基因克隆
共1页<1>
聚类工具0