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曹祖威: 作品数：35 被引量：184H指数：8; 供职机构：贵州省人民医院更多>>; 发文基金：贵州省科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术轻工技术与工程经济管理更多>>

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从气机论治耳鸣被引量：1: 2013年; 气机是指气的运动,它包括升、降、出、入四种基本形式。由于气的运动形式是多种多样的,所以气机失调也有气滞、气逆、气陷、气闭、气脱等诸多病理变化,而与耳鸣关系最为密切者当属气滞、气逆与气陷。气滞是指气的流通不畅、郁滞不通,气逆是指气的升之太过或降之不及,二者主要是由情志所伤引起,以肝气郁滞、上逆为多见,广州中医药大学第一附属医院王士贞教授从疏肝降逆论治,自拟以柴胡、白芍、川芎、香附、葛根、石菖蒲6味药组成的基本方随症加减治疗气滞、气逆耳鸣,疗效卓著。气陷是指气的上升不足或下降太过,多由气虚发展而来,尤与脾气虚弱关系最为密切,吾师刘蓬教授从补脾益气出发,运用东垣"补中益气汤"加减治疗气陷耳鸣的疗效得到了病人广泛认同。总之,治耳之鸣,不应拘泥于《灵枢·脉度》中的"肾气通与耳,肾和则耳能闻五音"之说,仅以填精益髓为法,而应当四诊合参,审证求因,从气论治,属气滞、气逆耳鸣者,疏肝降逆;属气陷耳鸣者,补脾益气。; 曹祖威刘蓬; 关键词：耳鸣肝气郁滞审证求因气陷填精益髓气逆

贵州省356例非综合征型聋患者常见致聋基因突变分析被引量：10: 2017年; 目的分析贵州省356例非综合征型聋患者常见耳聋基因突变特点,初步了解其耳聋基因热点突变谱系及频率。方法采集贵州省356例平均年龄为11.90±12.23岁的非综合征型感音神经性聋患者的外周血,提取基因组DNA,应用遗传性耳聋基因芯片检测试剂盒对GJB2、SLC26A4、GJB3及线粒体DNA12SrRNA基因的9个突变热点(GJB2基因35delG、176del16、235delC、299delAT突变,SLC26A4基因IVS7-2A>G、2168A>G突变,GJB3基因538C>T突变,12SrRNA基因1555A>G和1494C>T突变)进行检测。结果 356例非综合征型聋患者中,88例(24.72%)携带不同基因突变;1例携带GJB2、SLC26A4双基因突变;GJB2基因突变40例(11.24%)(含前述1例双基因突变者),其中纯合突变19例(5.34%),复合杂合突变5例(1.40%),单杂合突变15例(4.21%);SLC26A4基因突变29例(8.15%)(含前述1例双基因突变者),其中纯合突变9例(2.53%),单杂合突变19例(5.34%);线粒体DNA12SrRNA基因突变19例(5.34%),其中1555A>G均质突变10例(2.81%),1555A>G异质突变7例(1.97%),1494C>T均质突变2例(0.56%);1例患者携带GJB3基因538C>T杂合突变。结论贵州省NSHL患者以GJB2基因和SLC26A4基因为最主要的致病基因,其中235delC突变为最常见突变位点,其次为IVS7-2A>G突变。; 杨雪王幼勤郭洪源兰莉刘宇清曹祖威陶方英杨可婕; 关键词：耳聋基因突变基因芯片

242例不同类型听力曲线耳鸣患者心理声学分析被引量：5: 2017年; 目的探讨不同听力曲线类型耳鸣患者耳鸣心理声学特点。方法回顾性研究符合纳入排除标准的耳鸣患者的纯音测听结果及耳鸣心理声学检查结果,采用SPSS 20.0中文版软件对所收集的相关数据进行分析,P≤0.05时差异有统计学意义。结果共收集符合标准的耳鸣患者242例,听力曲线分别为听力正常型82例(占33.88%),低频下降型14例(占5.79%),高频下降型94例(占38.84%),平坦下降型52例(21.49%);耳鸣主调声频率以4000Hz和8000Hz居多,耳鸣主调声响度则大多小等于5d B SL,Feldmann曲线主要是汇聚型和重叠型,残余抑制试验结果以阴性为多;经卡方检验或Fisher精确检验,不同听力曲线类型耳鸣患者耳鸣主调声频率差异有统计学意义,但耳鸣主调声响度、Feldmann曲线和残余抑制试验结果的差异没有统计学意义。结论不同听力曲线类型耳鸣患者的耳鸣心理声学差异大都没有统计学意义,我们并不能根据听力曲线预估患者的耳鸣心理声学及预后。; 曹祖威岳凤娟卢兢哲郭恩钦何伟平; 关键词：听力损失耳鸣心理声学

一种便携式听神经病用基因检测存放盒: 本实用新型公开了一种便携式听神经病用基因检测存放盒，包括试剂瓶放置板和检测存放板，所述检测存放板的两端均设有把手架，把手架上设有防滑把手套；所述试剂瓶放置板的设置在检测存放板的上方两侧，且试剂瓶放置板上设有多个试剂瓶放置...; 曹祖威易烛光邓颖霞

耳鸣与脾胃的相关性研究: 目的：探讨耳鸣的发病与脾胃的相关性,为寻求更有效的耳鸣中医治疗方法提供依据.方法：随机调查200例耳鸣患者的脾胃系疾病、脾胃功能状况及其生活习惯等资料,评价其耳鸣严重程度、脾胃功能,观察耳鸣的严重程度、病因等与脾胃的相关...; 卢兢哲刘蓬曹祖威

一种便于镜片切换的验光配镜用试镜架: 本发明涉及验光配镜技术领域，具体的说是一种便于镜片切换的验光配镜用试镜架，包括支撑架，所述支撑架上配合滑动有主体机构；所述主体机构上安装有卡放机构；所述支撑架上配合固定有安装机构；所述安装机构上连接有抵触机构；所述安装机...; 曹时燕岳凤娟陈源曹祖威谭贵临

从调理脾胃论治耳鸣: 耳鸣的治疗被视为世界难题，目前中医治疗耳鸣常用滋阴补肾、清肝泻火或活血化瘀之法，效果未尽人意。本文从研读《黄帝内经》中关于耳鸣的理论出发，结合临床实践，认为耳鸣发病的机理在于脾胃失调，导致清阳下陷、浊阴不降、阳气试图上跃...; 刘蓬卢兢哲曹祖威; 关键词：耳鸣调理脾胃饮食调理

语前聋幼儿植入人工耳蜗一年后康复效果评估被引量：7: 2018年; 目的探讨语前聋幼儿人工耳蜗植入术后一年的听觉言语康复效果及影响因素。方法 46例3岁及3岁以内单耳植入人工耳蜗的语前聋患儿分别在植入前及开机3、6、12个月时,应用婴幼儿有意义听觉整合量表(infant-toddler meaningful auditory integration scale,IT-MAIS)、听觉行为分级(categories of auditory performance,CAP)及言语可懂度分级(speech intelligibility rating,SIR),评估听觉言语康复效果,并对不同康复时间、性别、植入年龄、侧别及术前有无助听器佩戴史患儿进行比较。结果随着康复时间的延长46例患儿听觉言语康复效果均逐步提高,开机3、6、12个月时,IT-MAIS得分分别有6(12.5%)、10(20.8%)、7(14.6%)例患儿达到同等听觉年龄的健听幼儿水平;听觉发育(IT-MAIS得分及CAP分级)在前半年的发展速度快于后半年(P<0.01),而言语发育(SIR分级)在前半年和后半年的发展速度差异无统计学意义(P>0.05)。不同性别、植入年龄、植入侧别及术前有无助听器佩戴史患儿间IT-MAIS得分、CAP及SIR分级差异无统计学意义(P>0.05)。结论语前聋幼儿植入人工耳蜗后一年内,听觉言语能力随着康复时间的延长而提高,听能力的前6个月发展较快,而言语发育的进步相对较慢。; 刘宇清叶清李斐王幼勤兰莉王敏杨可婕张嫄韩巍曹祖威黄维; 关键词：语前聋幼儿人工耳蜗康复效果

从中医“治未病”浅谈近视的防控: 2016年; 治未病包括未病先防、既病防变和病愈防复。我们应该把其思想贯穿于近视防治过程的始终。未病先防指未病之前采取各种措施及预防工作防止疾病发生，可通过宣传教育、开展课外活动等预防近视的发生；既病防变指在疾病发生的初始阶段，力求做到早期诊断和治疗以防止疾病的发展及传变，就是要预防病理性近视带来的视功能损害；病愈防复指疾病初愈阶段很容易再次受到同一个疾病或其他疾病的来犯，从而导致疾病的再次发生甚至进一步加重。; 岳凤娟王舜杏胡德峰令狐颖曹祖威; 关键词：治未病

贵州地区非综合征型耳聋患者GJB2、SLC26A4、GJB3、线粒体DNA12S rRNA基因突变分析被引量：8: 2021年; 采集2015年12月至2019年12月于贵州省人民医院听力中心门诊就诊的285例非综合征型耳聋(NSHL)患者外周血,基因芯片检测常见4个耳聋热点基因(GJB2、GJB3、SLC26A4、线粒体DNA12S rRNA基因)的9个突变位点。所有研究对象均进行听力测试、耳科检查和影像学检查。结果显示,285例患者中122例(42%)存在基因突变,其中GJB2基因突变51例(17.89%),c.235delC、c.235-299delAT、c.235delC/IVS7-2A>G、c.299delAT检出率分别为12.98%(37例)、1.75%(5例)、1.75%(5例)、1.40%(4例);SLC26A4基因突变43例(15.09%),c.2168A>G、c.IVS7-2A>G检出率分别为3.16%(9例)、11.93%(34例);线粒体DNA12S rRNA基因突变27例(9.5%),c.1555 A>G、c.1494C>G检出率分别为8.77%(25例)、0.70%(2例);GJB3基因c.538C>T杂合突变1例(0.35%)。4个耳聋基因在贵阳、清镇、安顺、凯里和毕节地区检出率分别为9.47%(27例)、8.77%(25例)、8.07%(23例)、6.32%(18例)、10.18%(29例)。汉族、苗族、侗族、布依族和土家族4个耳聋基因检出率分别为15.79%(45例),12.28%(35例),6.32%(18例),4.91%(14例),3.50%(10例)。因此认为,GJB2基因是贵州地区NSHL患者最常见的耳聋突变基因,c.235delC位点是最常见突变位点。不同地区、民族耳聋基因突变存在差异。; 韩巍兰莉兰莉杨可婕叶清黄维曹祖威刘宇清; 关键词：非综合征型耳聋

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