曹君
- 作品数：5 被引量：26H指数：3
- 供职机构：复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 表柔比星联合奥沙利铂和短期5-FU持续滴注的EOF_5方案一线治疗晚期胃癌的疗效评估被引量：11
- 2014年
- 背景与目的：晚期胃癌治疗中，ECF（表柔比星、顺铂及5-FU持续滴注21 d）方案系经典一线方案，2004年起我们以奥沙利铂取代顺铂，以低剂量5-FU持续滴注120 h取代标准剂量持续滴注21 d，组成EOF5方案，以期提高疗效及依从性，先后开展了小样本探索性研究及扩大样本的Ⅱ期研究。方法：本研究回顾性分析了该两项Ⅱ期研究结果。患者均接受了表柔比星50 mg/m2，静脉推注，第1天；奥沙利铂130 mg/m2，静脉滴注2 h，第1天；每天5-FU的剂量为375~425 mg/m2，低剂量持续输注5 d共120 h；每3周重复，每6周评价疗效。治疗到进展、不能耐受或患者退出，对于6~8个疗程后稳定以上疗效的患者根据医师推荐及患者的意愿，选择氟尿嘧啶类药物维持治疗或观察。结果：178例晚期胃癌患者纳入本研究，170例可行疗效及不良反应评估，7例（3.9%）完全缓解（complete response，CR），76例（42.7%）部分缓解（partial response，PR），总有效率（overall response rate，ORR，CR＋PR）为46.6%，69例（38.8%）疾病稳定（stable disease，SD），18例（10.1%）疾病进展（progressive disease，PD）。中位无进展生存期（progress free survival，PFS）为6.0个月（95%CI：5.2~6.8），中位总生存期（overall survival，OS）为12.6个月（95%CI：8.9~16.3），1、2年生存率分别为50.9%和28.0%。3~4度以上不良反应主要有白细胞及中性粒细胞减少23.0%及38.8%、血红蛋白下降6.5%、血小板下降23.5%、恶心呕吐14.1%、手足麻木1.2%。接受二线治疗的75例患者，二线治疗中位生存时间8.0个月（95%CI：4.8~11.2）。结论：EOF5方案治疗晚期胃癌有效率高，PFS和OS同ECF及其改良方案类似，不良反应可控，是安全有效的晚期胃癌一线治疗方案。
- 朱晓东赵晓莹彭伟孙思曹君季冬梅刘欣王辰辰于慧李进印季良
- 关键词：表柔比星奥沙利铂
- 500mg氟维司群治疗绝经后雌激素受体阳性转移性乳腺癌患者的疗效和安全性被引量：4
- 2015年
- 目的 评价500 mg氟维司群对绝经后激素受体阳性转移性乳腺癌患者的疗效和安全性。方法 回顾性分析2012年2月至2014年8月复旦大学附属肿瘤医院收治的61例接受500 mg氟维司群治疗的绝经后ER阳性转移性乳腺癌患者的临床资料。评估氟维司群的临床疗效、影响因素和不良反应,并利用Kaplan-Meire生存分析、Log-rank检验、COX比例风险回归模型进行生存分析。结果 中位随访17.2个月（2.0~32.7个月）时,本组患者中位无进展生存期（PFS）为6.4个月,临床获益率为37.7%（23/61）,客观缓解率为8.2%（5/61）,中位OS为27.0个月。单因素分析（Log-rank检验）显示,500 mg氟维司群治疗后,患者的PFS与癌转移后接受内分泌治疗、既往使用他莫昔芬、仅有骨转移及内脏转移显著相关（χ2=3.963、5.197、5.115、5.479,P=0.047、0.024、0.023、0.019）。COX比例风险回归分析显示,治疗后患者的PFS与癌转移后接受内分泌治疗及内脏转移有关（HR=3.1,95%CI：1.1~8.8,P=0.036;HR=2.3,95%CI：1.2~4.3,P=0.013）,癌转移后接受内分泌治疗者疾病进展的风险是未接受者的3.1倍,伴内脏转移者疾病进展的风险是不伴者的2.3倍。本组患者使用500 mg氟维司群后未出现Ⅲ度及以上不良反应,且未发生治疗相关性死亡。结论 500 mg氟维司群治疗绝经后ER阳性转移性乳腺癌患者的疗效和安全性值得肯定。
- 赵燕南张淑娟陈潇雨张剑张盛王中华吕方芳曹君邵志敏胡夕春王碧芸
- 关键词：绝经期雌激素受体雌激素受体调节剂
- 中国复发或转移性乳腺癌治疗策略的优化
- 胡夕春张剑王中华王碧芸张盛王磊苹曹君
- 该项目主要属于肿瘤治疗学，以及医学统计学领域。项目背景：复发转移性乳腺癌(MBC)患者的预后较差，如何优化MBC的整体治疗策略，如何利用临床因素和分子分型个体化这类患者的治疗，从而延长生存时间和提高生活质量，是特别关注的...
- 关键词：
- 关键词：乳腺癌质子泵抑制剂肿瘤治疗
- 500mg氟维司群治疗既往接受芳香化酶抑制剂治疗的复发转移性乳腺癌患者的回顾性研究被引量：8
- 2016年
- 背景与目的：第三代芳香化酶抑制剂（aromatase inhibitors，AI）是绝经后激素受体阳性患者内分泌治疗的常规用药。在既往AI治疗后进展的患者中，500 mg氟维司群存在一定获益。该研究旨在探索500 mg氟维司群在既往接受AI治疗的复发转移性乳腺癌患者中临床实际应用时的疗效及安全性。方法：收集2011年7月—2015年12月复旦大学附属肿瘤医院收治的188例经500 mg氟维司群治疗的既往接受AI治疗的激素受体阳性的复发转移性乳腺癌患者的临床资料。主要观察疗效指标为无进展生存时间（progression-free survival，PFS），次要观察疗效指标包括客观缓解率（objective response rate，ORR）、临床获益率（clinical benefit rate，CBR）以及安全性。结果：中位随访 11.3 个月，患者的中位PFS为5.9个月（95%CI：4.2-7.5）；CBR为40.0%，ORR为3.4%。COX多因素分析提示，患者的PFS与转移部位数目（HR=1.92, 95%CI：1.2-2.9，P=0.002）以及既往是否接受转移后化疗（HR=1.52，95%CI：1.0-2.1，P=0.022）有关。6例患者因不良事件停用氟维司群治疗。结论：500 mg氟维司群治疗既往接受AI治疗的复发转移乳腺癌患者的疗效和安全性肯定。
- 赵燕南龚成成胡夕春王中华张剑王磊苹曹君陶中华王碧芸
- 关键词：氟维司群转移性乳腺癌芳香化酶抑制剂
- 大肠癌单克隆抗体治疗新进展被引量：3
- 2009年
- 表皮生长因子受体(EGFR)和血管内皮生长因子(VEGF)的过表达均与大肠癌肿瘤细胞生长有密切联系,如果阻断了EGFR或VEGF的活性,就可以阻断肿瘤细胞生长的重要过程,使得肿瘤细胞功能大大受损,从而起到了抗肿瘤的作用。作为EGFR和VEGF单克隆抗体,西妥昔单抗、贝伐单抗联合化疗治疗晚期恶性肿瘤,特别是大肠癌已经得到广泛应用,明显延长了患者的生存期,并成为晚期大肠癌治疗的一项重要飞跃。本文就2008年度有关抗EGFR单抗及贝伐单抗在大肠癌治疗中的最新研究进展做一综述。
- 李进曹君
- 关键词：大肠癌西妥昔单抗贝伐单抗帕尼单抗K-RAS突变
