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易琳

作品数:16 被引量:98H指数:5
供职机构:重庆市肿瘤研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 7篇专利

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 7篇腺癌
  • 6篇乳腺
  • 6篇乳腺癌
  • 4篇阴性
  • 4篇阴性乳腺癌
  • 4篇三阴
  • 4篇三阴性乳腺癌
  • 3篇血清
  • 3篇肿瘤
  • 3篇标本
  • 2篇信号
  • 2篇血浆
  • 2篇血浆标本
  • 2篇血清样本
  • 2篇眼动
  • 2篇引物
  • 2篇乳腺癌发生
  • 2篇乳腺肿
  • 2篇乳腺肿瘤
  • 2篇实时检测

机构

  • 16篇重庆市肿瘤研...
  • 4篇重庆大学
  • 1篇重庆医科大学

作者

  • 16篇易琳
  • 7篇辇伟奇
  • 7篇李丽仙
  • 6篇张海伟
  • 5篇何永鹏
  • 4篇林昌海
  • 4篇刘然
  • 4篇林一民
  • 4篇唐万燕
  • 3篇黄学梅
  • 3篇郑晓东
  • 3篇刘兴明
  • 3篇刘预
  • 2篇李雨聪
  • 2篇吴立翔
  • 2篇葛闯
  • 2篇唐超
  • 1篇赖年钰
  • 1篇杨静梅
  • 1篇张达容

传媒

  • 4篇重庆医学
  • 2篇检验医学与临...
  • 2篇中华乳腺病杂...
  • 1篇实用妇产科杂...

年份

  • 1篇2020
  • 3篇2018
  • 4篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
p16/Ki-67双染在宫颈癌及癌前病变初筛中的应用价值研究被引量:22
2017年
目的:评价采用p16/Ki-67双染检测技术作为宫颈癌及癌前病变初筛方法的效果及应用价值。方法:对重庆市万州区982例年龄35~64岁有性生活的妇女进行宫颈癌筛查。每位妇女均接受了人乳头瘤病毒DNA(HPV DNA)检测、Thin Prep液基细胞学检查、p16/Ki-67双染检测,对结果异常者进行阴道镜检查,阴道镜下在可见病变处直接取活检,无可见病变时,行宫颈管搔刮术(ECC)。比较3种方法分别作为初筛手段识别宫颈癌前病变(高级别鳞状上皮内病变)及浸润癌的灵敏度、特异度、阳性预测值和阴性预测值等指标,以受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)综合分析3种方法作为宫颈癌初筛手段的应用价值。结果:最终966例妇女进入研究,共检出高级别鳞状上皮内病变及浸润癌患者42例。HPV DNA检测、液基细胞学检查和p16/Ki-67检测对宫颈癌及癌前病变患者的灵敏度分别为97.6%、88.1%、92.9%;特异度分别为84.1%、78.8%、82.8%;阳性预测值分别为21.8%、15.9%、19.7%;阴性预测值分别为99.9%、99.3%、99.6%。p16/Ki-67检测的AUC分别与HPV DNA检测、液基细胞学检查相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:p16/Ki-67双染检测初筛宫颈癌及癌前病变的效果与HPV DNA检测及液基细胞学检查相似,因其具有简便、客观、高效、易于重复的特点,p16/Ki-67双染检测为宫颈癌及癌前病变的有效初筛提供了一种新选择。
李雨聪雷海科易琳王冬
关键词:宫颈癌初筛人乳头瘤病毒液基细胞学
基于眼动信号的视觉诱导晕动检测方法
本发明公开了一种基于眼动信号的视觉诱导晕动检测方法,包括以下步骤:1)在受试者头部上佩戴实时检测睁眼和闭眼两种状态下眼动次数的头戴式脑电波传感器;2)对头戴式脑电波传感器采集到的眼动次数数据进行处理,得出受试者在睁眼、闭...
易琳刘然张艳珍贾瑞双李丽仙辇伟奇邓泽坤徐苗李德豪刘明明冉静林昌海何永鹏陈一超
文献传递
羊Ⅰ型前胶原的提取、纯化与抗血清的制备应用于放免法的建立被引量:1
2008年
目的建立测定血清Ⅰ型前胶原(procollagen typeⅠ,PCⅠ)放射免疫分析法(放免法),应用于前列腺癌骨转移的诊断。方法从羊胎皮中提取PCⅠ免疫兔获取特异性抗血清。结果经聚丙烯酰胺凝胶电泳证实为单一区带,β疏基乙醇还原后,出现I型前胶原特有的链。用此抗原免疫兔获得高效价抗血清,效价为1∶128倍和1∶64倍以上。结论抗原、抗体可用于PCⅠ放免法的建立。
刘兴明林丁刘预吴立翔田明林一民黄学梅易琳杨静梅张达容
关键词:前列腺癌骨转移提纯
分析幽门螺旋杆菌、肿瘤标志物联合检测在胃癌早期筛查中的临床效果被引量:13
2017年
目的 分析幽门螺旋杆菌和血清癌胚抗原(CEA)、胃癌抗原(CA72-4)、糖链抗原19-9(CA19-9)、糖链抗原15-3(CA15-3)联检在胃癌早期筛查中的临床效果.方法 对本院从2015年10月开始至2016年6月期间入院的43例确诊检测患者作为联检组进行临床试验研究,并选取同期良性病变患者76例,设为良性病变组,随机选取80例同期正常分析患者作为对照组的临床诊断结果,分析胃镜检测结果,探究胃癌早期筛选的信息标准.结果 经检测分析后,胃癌组患者的检测结果与其他两组患者检测,Hp信息P〈0.05,而为良性组患者Hp检测结果与对照组相比较,P〈0.05,但是,经分析比较,良性组患者的检测结果中,血清CEA、CA72-4、CA19-9、CA15-3检测结果与对照组相比较,P〉0.05,无显著差异.结论 在临床中,幽门螺旋杆菌以及血清CEA、CA72-4、CA19-9、CA15-3联合检测,可作为胃癌早期筛查的一种有效检测方法,在胃癌高风险人群中可进行推广应用.
梁玲张海燕刘晓玲易琳
关键词:幽门螺旋杆菌癌胚抗原胃癌抗原
筛选三阴性乳腺癌特异性血清代谢标志物的方法
本发明公开了一种筛选三阴性乳腺癌特异性血清代谢标志物的方法,采用LC/MS仪器分别对实验组A和对照组B的血清样本进行代谢组学分析,对所有样本中物质的峰的响应强度数据进行模型判别分析,分别对实验组A和对照组B进行PCA分析...
辇伟奇李丽仙郑晓东易琳张海伟林昌海刘兴明
文献传递
微RNA-223与微RNA-29c在乳腺癌中的表达及意义被引量:2
2016年
目的研究微RNA(miRNA)-223与miRNA-29c在乳腺癌组织、癌旁组织(距离肿瘤边缘2 cm的非癌组织)以及乳腺癌细胞株中的表达情况,探讨miRNA-223、miRNA-29c的表达水平与乳腺癌患者临床病理特征之间的相关性。方法采用回顾性横断面研究方法,收集2013年7月至2014年1月经重庆市肿瘤研究所初次确诊为乳腺癌的新鲜穿刺的癌组织标本125例(有81例具有完整的临床病理资料),其中12例同时取了癌旁组织,并选择不同分子亚型的乳腺癌细胞株MCF-7(ER阳性)、MDA-MB-231(三阴性)和SKBR3(HER-2阳性),利用实时荧光定量PCR检测乳腺癌组织和癌旁组织及各乳腺癌细胞株中miRNA-223与miRNA-29c的表达水平。采用配对样本t检验分析12例乳腺癌组织和癌旁组织中miRNA-223与miRNA-29c表达水平的差异,采用Pearson相关分析乳腺癌组织中miRNA-223和miRNA-29c表达水平的相关性,并采用独立样本t检验分析其中81例临床病理资料完整者乳腺癌组织中miRNA-223与miRNA-29c表达水平与临床病理特征之间的关系,采用单因素方差分析比较3种乳腺癌细胞株之间miRNA-223和miRNA-29c表达水平的差异,组间两两比较采用LSD-t检验。结果乳腺癌组织中miRNA-223与miRNA-29c的表达水平均明显低于癌旁组织(miRNA-223:2.27±0.75比9.34±3.24,miRNA-29c:0.69±0.40比2.58±0.75,t=6.763、11.354,均P<0.001);miRNA-223与miRNA-29c在乳腺癌组织中呈正相关关系(r=0.737,P<0.001);乳腺癌组织中miRNA-223表达与肿瘤部位有关,左侧乳腺癌患者miRNA-223表达水平高于右侧乳腺癌患者(t=2.032,P=0.046),但miRNA-29c表达与乳腺癌患者肿瘤部位无关(t=-0.587,P=0.559);并且,乳腺癌组织中miRNA-223和miRNA-29c表达与患者年龄、肿瘤直径、淋巴结转移、TNM分期以及ER、PR、HER-2、Ki67、p53表达均无关系(t=-0.079、0.220,-0.227、0.899,-1.355、-0.544,-1.482、-0.338,-0.487、0.429,0.395、1.432,-1.432、-1.318,-0.049、-0.307,-0.330、1.234,P均>0.050)。miRNA-223�
何永鹏张海伟唐万燕易琳李丽仙曾建挺房慧颖辇伟奇
关键词:微RNAS乳腺肿瘤
三阴性乳腺癌特异性环状RNA的筛选方法
本发明公开了一种三阴性乳腺癌特异性环状RNA的筛选方法,其以乳腺癌特有的70个环状RNA为引物,通过比较三阴性乳腺癌血浆标本及正常对照组的环状基因表达,筛选出对三阴性乳腺癌具有特异性显著表达的环状RNA。其结果对于三阴性...
李丽仙辇伟奇林昌海张海伟唐超易琳冉静何永鹏唐万燕
文献传递
筛选三阴性乳腺癌特异性血清代谢标志物的方法
本发明公开了一种筛选三阴性乳腺癌特异性血清代谢标志物的方法,采用LC/MS仪器分别对实验组A和对照组B的血清样本进行代谢组学分析,对所有样本中物质的峰的响应强度数据进行模型判别分析,分别对实验组A和对照组B进行PCA分析...
辇伟奇李丽仙郑晓东易琳张海伟林昌海刘兴明
文献传递
US2025A尿沉渣分析仪用于126例尿标本临床分析
2011年
目的探讨US2025A尿沉渣分析仪审核功能的临床应用价值。方法随机选取126例住院患者尿液标本,用US2025A尿沉渣分析仪进行检测,对可疑的成分图像进行人工审核,再以显微镜法为参考标准,分别与尿沉渣分析仪审核前、后的结果进行对比分析。结果 US2025A尿沉渣分析仪检测结果与显微镜法的结果比较:审核前红细胞两法符合率为69.84%,一致性检验κ=0.43,白细胞两法符合率为78.57%,一致性检验κ=0.44;审核后红细胞两法符合率为88.89%,一致性检验κ=0.76,白细胞两法符合率为95.24%,一致性检验κ=0.83。结论审核功能可以有效减少US2025A尿沉渣分析仪的仪器判定误差,大大提高检测的准确性,日常工作中应严格进行尿沉渣分析仪的图像审核。
易琳刘然林一民
关键词:尿沉渣分析仪显微镜检查
US2025A尿沉渣分析仪临床应用评价被引量:1
2010年
目的通过与尿沉渣显微镜法结果对比,探讨US2025A尿沉渣分析仪的检测性能。方法同时用US2025A尿沉渣分析仪和显微镜法对1000例尿液标本进行平行检测。结果 US2025A尿沉渣分析仪与显微镜法的符合率为:红细胞84%,白细胞93.6%,管型88.4%;灵敏度为:红细胞91.1%,白细胞91.5%,管型85.7%;特异度为:红细胞82.1%,白细胞94.3%,管型89.4%;假阳性率为:红细胞17.9%,白细胞5.7%,管型10.6%;假阴性率为:红细胞8.9%,白细胞8.5%,管型14.3%。结论 US2025A尿沉渣分析仪可用于临床尿沉渣定量分析,但易受结晶、细菌、上皮细胞等因素的干扰,不能完全代替人工镜检。
易琳徐娜刘然
关键词:尿沉渣分析仪显微镜检查
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