时冉冉
- 作品数：60 被引量：45H指数：4
- 供职机构：漯河医学高等专科学校更多>>
- 发文基金：河南省科技发展计划项目河南省基础与前沿技术研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程文化科学更多>>
- 一种多功能的计算机机箱
- 本实用新型公开了一种多功能的计算机机箱，包括机箱主体，所述机箱主体的底端安装有橡胶板，所述橡胶板的底端四角均安装有减震底座，所述支撑杆II的外壁上套接有弹簧，所述弹簧的顶端与支撑座相连，所述机箱主体的右侧底端安装有导线固...
- 郭伟时冉冉邵向阳
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- inhA来源的抗结核CTL表位肽及其应用
- 本发明公开了一种多肽，其氨基酸序列如SEQ ID No.1或SEQ ID No.2所示。本发明还提供了含所述多肽的药物组合物、食品或保健品及多肽的对应用途。本发明筛选获得表位肽，通过体外ELISPOT和细胞杀伤实验等对表...
- 祁元明吴亚红高艳锋冉令董钰时冉冉李玉冰
- 文献传递
- 双抗体夹心ELISA法研究rMBP-NAP在大鼠体内的药代动力学
- 2016年
- 目的:研究重组麦芽糖结合蛋白-中性粒细胞激活蛋白(r MBP-NAP)在大鼠体内的药代动力学。方法:给大鼠静脉注射r MBP-NAP后在不同时间点采血,用双抗体夹心酶联免疫法(ELISA)测定r MBP-NAP的血浆浓度,然后用DAS2.1药动学软件进行曲线拟合并计算药代动力学参数。结果:r MBP-NAP静脉给药后迅速入血,2.5、5和10 mg·kg^(-1)3种剂量的消除半衰期分别为1.983、1.747和2.006 h,血浆清除率呈非剂量依赖性改变,血浆药物浓度—时间曲线下面积随着剂量的增加而成比例增加;r MBP-NAP在大鼠体内的分布以肾脏最高,其后为肺和肝,以脑组织中浓度最低。结论:r MBP-NAP给药后能迅速进入血液循环,其消除符合线性动力学特征,r MBP-NAP在大鼠体内的药代动力学过程符合二室开放模型,呈一级动力学消除,给药后主要分布到肾脏。
- 崔明辰陈娇时冉冉王建国
- 关键词：酶联免疫法药代动力学
- OBSCN新抗原表位肽及其应用
- 本发明属于生物医药技术领域，具体公开了OBSCN新抗原表位肽及其在制备预防和/或治疗肿瘤的药物中的应用。本发明提供的OBSCN新抗原表位肽的氨基酸序列如SEQ ID NO：1‑4所示，该表位肽能够有效刺激并诱导产生具有肿...
- 时冉冉郭伟冉令田园陈娇宋田田
- 一种可视的微生物恒温培养箱
- 本实用新型公开了一种可视的微生物恒温培养箱，包括箱体，其特征在于：所述箱体内设置有放置架，该放置架包括竖直设置的转轴、转轴底部的驱动电机、水平设置在转轴上并呈圆周阵列的挑杆和设置在挑杆上的用于放置微生物培养容器的托架，箱...
- 付陈增蔡丽娜时冉冉
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- 绩效管理发展历程对医学院校的启示
- 2018年
- 分析绩效管理的发展过程,阐述其对医学院校的启示。区分绩效管理和绩效考核,充分发挥绩效管理的作用,促进医学院校健康发展。
- 郭伟吴松时冉冉
- 关键词：绩效管理绩效考核医学院校
- 胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白3限制性表位肽诱导的细胞毒性T淋巴细胞的体外免疫应答被引量：1
- 2020年
- 目的探讨胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白3(IGF2BP3)限制性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)表位诱导的CTL对肺癌细胞的作用。方法使用软件Net CTL 1.2、SYFPEITHI和IEDB预测选取IGF2BP3的人类白细胞抗原A2(HLA-A2)限制性表位肽。T2A2与表位肽的亲和力实验检测候选表位与T2A2细胞表面HLA-A2分子的结合能力,酶联免疫斑点(ELISPOT)实验检测候选表位肽诱导CTL分泌γ干扰素(IFN-γ)的能力,羧基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺酯(CFSE)荧光染色检测细胞诱导CTL的能力。结果P143、P199、P280、P409、P515具有较好的结合力。表位肽P409、P515诱导的CTL具有较好的分泌IFN-γ的能力,并且对靶细胞具有一定的杀伤作用。结论P409、P515有望用于肿瘤的过继免疫治疗,可以成为抗肿瘤多肽免疫治疗疫苗的候选表位。
- 陈红莲时冉冉张丽刘辉马永超
- 关键词：细胞毒性T淋巴细胞免疫印迹法
- MTA1来源的抗肿瘤CTL表位肽及其应用
- 本发明公开了一种MTA1来源的抗肿瘤CTL表位肽，包括九肽，所述九肽的氨基酸序列为P57：Ala-Leu-Ala-Asp-Lys-His-Ala-Thr-Leu。本发明还包括上述肽在制备肿瘤治疗性多肽疫苗中的应用。本发明...
- 祁元明吴亚红高艳锋陈飞孙萌韩艳林时冉冉陈艳平
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- 沉默JAG1基因对人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖和凋亡的影响被引量：11
- 2014年
- 目的:探究沉默Jagged 1(JAG1)基因对人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖和凋亡的影响及其分子生物学机制。方法:用已构建的pRS-JAG1重组质粒转染人乳腺癌MDA-MB-231细胞,采用Western blotting方法检测重组质粒对JAG1蛋白表达的影响;MTT比色法测定沉默JAG1对细胞生长的抑制情况;流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡;蛋白印记分析细胞周期蛋白1(cyclin D1)、p21CIP1/WAF1、p27KIP1、p-Rb、Bcl-2、Bax、Bcl-xL和cleaved caspase-3蛋白水平的变化。结果:Western blotting结果证实重组质粒可在72h内有效抑制JAG1蛋白表达;人乳腺癌MDA-MB-231细胞JAG1被沉默后,细胞的生长速度明显减慢,细胞明显阻滞于G0/G1期,细胞凋亡率显著升高(P<0.05),cyclin D1、p-Rb、Bcl-2和Bcl-xL蛋白水平被下调(P<0.05),而p21CIP1/WAF1、p27KIP1、Bax和cleaved caspase-3的蛋白水平显著升高(P<0.05)。结论:沉默JAG1可有效抑制人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖,并诱导其凋亡。本研究为以JAG1为分子靶点的三阴乳腺癌治疗提供实验依据。
- 袁磊李伯和时冉冉高丽宋金玲王建国
- 关键词：短发夹RNA
- 闹羊花分离的二萜类化合物的抗肿瘤药物及方法用途
- 本发明公开了一种闹羊花中分离的二萜类化合物，所述二萜类化合物为kalmanol型二萜化合物，化学结构上为rhodomollein XXIV 5位羟基和1位氢脱水产物。本发明二萜类化合物对结肠癌细胞(HT‑29、HCT‑8...
- 张军要朱宝安时冉冉陈娇
- 文献传递
