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房盛夏

作品数:5 被引量:3H指数:1
供职机构:山东大学公共卫生学院流行病与卫生统计学研究所更多>>
发文基金:山东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇心病
  • 5篇冠心病
  • 4篇多态
  • 4篇多态性
  • 3篇NAD(P)...
  • 3篇C242T
  • 2篇基因
  • 1篇血症
  • 1篇氧化酶
  • 1篇氧化应激
  • 1篇乙醇
  • 1篇乙醇脱氢酶
  • 1篇早发冠心病
  • 1篇基因变异
  • 1篇谷胱甘肽
  • 1篇谷胱甘肽过氧...
  • 1篇谷胱甘肽过氧...
  • 1篇过氧
  • 1篇过氧化
  • 1篇甘油三酯

机构

  • 5篇山东大学

作者

  • 5篇房盛夏
  • 3篇刘同涛
  • 3篇贾崇奇
  • 2篇王莉莉
  • 1篇田昌伟
  • 1篇刘兆兰
  • 1篇杜训波

传媒

  • 2篇山东大学学报...
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇第十一次全国...

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
NAD(P)H氧化酶p22phox基因C242T多态性与冠心病的关系
房盛夏刘同涛王莉莉贾崇奇
文献传递
乙醇脱氢酶1B基因变异与高甘油三酯血症对早发冠心病的影响被引量:2
2009年
目的探讨乙醇脱氢酶(ADH)1B基因变异(ADH1B*1/2)与高甘油三酯血症(HTG)交互作用对早发冠心病的影响。方法采用以医院为基础的病例对照研究方法,选择新诊断的冠心病患者为研究对象;男性55岁及55岁以前和女性65岁及65岁以前患冠心病为早发冠心病,男性55岁以后和女性65岁以后患冠心病为迟发冠心病。以167例早发冠心病患者为病例组,以235例迟发冠心病患者为对照组。TG>2.26 mmol/L为高甘油三酯血症;运用PCR-限制性片段长度多态性检测ADH1B*1/2基因变异;用多元Logistic回归调整潜在的混杂因素及估计比值比(OR)。用相加模型分析ADH1B*1/2基因变异与HTG间交互作用。结果ADH1B*1/2基因变异与HTG之间对早发冠心病具有正交互作用,协同效应指数(S)为1.72;交互效应超额相对危险度(RERI)为1.78;归因交互效应百分比(AP)为33.77%。用多元Logistic回归调整性别、吸烟指数、饮酒指数、体重指数、总胆固醇及舒张压后,ADH1B*1/2基因变异与HTG之间对早发冠心病仍具有正交互作用。调整上述混杂因素后,S为2.96;RERI为3.01;AP为54.29%。结论ADH1B*1/2基因变异与HTG在早发冠心病的患病中存在明显的正相加模型交互作用,使早发冠心病患病危险性增加约3倍;ADH1B*1/2基因变异与HTG同时存在时,在早发冠心病患病危险性中约54%是由两者交互作用所导致。
王莉莉刘兆兰房盛夏贾崇奇
关键词:乙醇脱氢酶基因高甘油三酯血症冠心病
冠心病与NAD(P)H氧化酶p22phox基因C242T多态性
2012年
目的探讨烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸盐氧化酶[NAD(P)H氧化酶]p22phox基因C242T多态性与冠心病的关系。方法采用病例对照研究方法,收集早发冠心病患者309例,迟发冠心病患者437例,对照470例,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)基因分型技术对p22phox基因C242T位点的多态性进行检测;采用单因素和多因素logistic回归计算p22phox基因C242T多态性与冠心病风险的OR值及95%CI。结果与对照组比较,早发冠心病组携带TC+TT基因型的个体比携带CC基因型更容易患冠心病,OR=1.58,95%CI=1.07~2.34;迟发冠心病组OR=1.48,95%CI=1.03~2.13;多因素调整后,与对照组比较,早发冠心病组OR=1.74,95%CI=1.16~2.62;2个病例组比较,携带TC+TT基因型与携带CC基因型的患病风险差异均无统计学意义。结论p22phox基因C242T多态性的T等位基因可能是冠心病的危险因素。
房盛夏刘同涛王莉莉贾崇奇
关键词:多态性冠心病
冠心病与谷胱甘肽过氧化物酶1基因Pro200Leu多态性被引量:1
2012年
目的探讨GPX1基因Pro200Leu多态性与冠心病的关系。方法采用病例对照研究方法,收集早发冠心病患者375例,迟发冠心病患者519例,对照334人,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)基因分型技术对GPX1基因Pro200Leu多态性进行检测,采用logistic回归计算Pro200Leu多态性与冠心病风险的比值比(OR值)和95%可信区间(CI)。结果与对照组相比,早发冠心病组携带CT+TT基因型的个体比携带CC基因型更容易患冠心病,多因素调整后,OR=1.96(95%CI=1.17-3.31);迟发冠心病组与对照组相比较,多因素调整后则无统计学意义(OR=1.75,95%CI=0.76-4.02)。结论 GPX1基因Pro200Leu多态性T等位基因可能是早发冠心病的一个危险因素。
杜训波刘同涛田昌伟房盛夏贾崇奇
关键词:冠心病多态性氧化应激
NAD(P)H氧化酶p22phox基因C242T变异与冠心病关系的研究
研究背景 冠心病是目前我国及大多数国家的主要死因与疾病负担,是一种严重危害人类身体健康、影响人类生活质量的疾病,近年来,我国冠心病的发病率和死亡率呈上升趋势。 冠心病是一种多因子疾病,受遗传与环境因素共同...
房盛夏
关键词:冠心病
文献传递
共1页<1>
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