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徐睿霞

作品数:12 被引量:94H指数:5
供职机构:青海大学附属医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇科技成果

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 7篇新生儿
  • 3篇蛋白
  • 3篇缺血
  • 3篇缺氧
  • 3篇脑病
  • 2篇血脑
  • 2篇血性
  • 2篇胰岛
  • 2篇胰岛素
  • 2篇胰岛素样
  • 2篇胰岛素样生长...
  • 2篇预后
  • 2篇神经系
  • 2篇神经系统
  • 2篇缺血性脑病
  • 2篇缺氧缺血脑病
  • 2篇缺氧缺血性
  • 2篇缺氧缺血性脑
  • 2篇缺氧缺血性脑...
  • 2篇小儿

机构

  • 12篇青海大学
  • 1篇深圳市人民医...

作者

  • 12篇徐睿霞
  • 4篇吴君
  • 3篇王兆建
  • 2篇冶秀兰
  • 2篇李明
  • 2篇沈延君
  • 2篇周玲
  • 2篇吴秀萍
  • 1篇刘春燕
  • 1篇袁馥梅
  • 1篇仝海英
  • 1篇黄新
  • 1篇冯新霞
  • 1篇尹桂秀
  • 1篇刘正强
  • 1篇张立新

传媒

  • 1篇中国康复理论...
  • 1篇高原医学杂志
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇新中医
  • 1篇现代预防医学
  • 1篇重庆医学
  • 1篇青海医药杂志
  • 1篇中药药理与临...
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇航空航天医学...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 5篇2013
  • 1篇2009
  • 1篇2008
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
脑蛋白水解物对高原地区缺氧缺血脑病新生儿血清超敏C反应蛋白、胰岛素样生长因子1和白细胞介素-18的影响被引量:10
2016年
目的研究脑蛋白水解物对高原地区新生儿缺氧缺血脑病(HIE)患儿疗效及血清中超敏C反应蛋白(hs CRP)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和白细胞介素-18(IL-18)水平的影响。方法 2013年1月~2015年5月本科收治的HIE患儿104例,随机分为常规治疗组(n=52)和脑蛋白水解物治疗组(n=52),另选取35名健康新生儿作为对照组。观察治疗前后患儿血清中hs CRP、IGF-1、IL-18水平及临床疗效。结果与对照组和轻度HIE组比较,中、重度HIE组患儿IGF-1水平下调(P〈0.05),hs CRP、IL-18水平上调(P〈0.05)。治疗后,脑蛋白水解物治疗组总有效率大于常规治疗组(χ2=8.922,P=0.012)。与常规治疗组比较,脑蛋白水解物治疗组治疗后血清中IGF-1水平上升,hs CRP、IL-18浓度下降(P〈0.05)。结论脑蛋白水解物对高原地区HIE患儿疗效显著。血清hs CRP、IGF-1、IL-18水平变化可作为HIE患儿早期诊断的辅助指标。
吴亚臻徐睿霞
关键词:新生儿缺氧缺血脑病脑蛋白水解物超敏C反应蛋白白细胞介素-18
PDCA质量改进方法在降低高原地区新生儿低体温发生率中的效果分析
2023年
目的:探讨戴明循环(PDCA)质量改进方法在降低高原地区新生儿低体温发生率中的应用效果。方法:选取2020年1月—2020年12月入住我院NICU的新生儿231例为对照组,采用传统护理方法进行干预;选取2021年2月—2022年2月入住我院NICU的新生儿240例为改进组,在传统护理基础上采用PDCA质量改进方法进行干预。比较两组新生儿低体温发生的情况。结果:两组新生儿出生时平均体温分别为(36.64±0.24)℃和(36.62±0.22)℃,差异无统计学意义(P>0.05);入住NICU时两组新生儿体温均较出生时有所降低(P<0.05);入住NICU 1小时两组新生儿体温均较入住NICU时有所回升(P<0.05)。两组新生儿出生时低体温的发生率均在10%以下,差异无统计学意义(P>0.05);入住NICU时和入住NICU 1小时两组新生儿低体温发生率均较出生时增高(P<0.05)。两组新生儿入住NICU 1小时体温均较入住NICU时明显改善(P<0.05),且改进组无论是入住NICU时还是入住NICU 1小时其体温情况均优于对照组(P<0.05)。结论:PDCA质量改进方法可以有效降低新生儿低体温的发生率,降低发生并发症及死亡的风险。
冯新霞张丹丹徐睿霞吴亚臻黄新仝海英李志锋钱丽晁毓阳杨丹丹余章斌王勃
关键词:新生儿
青海高原地区小儿间质性肺炎临床特点分析
2013年
目的:探讨高原地区小儿间质性肺炎的特点及预后。方法:对2000年1月—2011年1月我院儿科临床诊断为间质性肺炎的20例患儿进行综合分析。结果:发现患儿病情均较重,有明显呼吸困难,伴有心衰或早期心衰表现,胸片显示双侧肺部模糊影,可呈弥漫分布,也可分布在上肺或下肺,双侧肋膈角区清晰。肺功能为局限性通气障碍。经治疗,治愈14例,死亡6例。结论:在高原地区因空气中含氧量较低,间质性肺炎症状重、发展快,治疗困难,需多方综合治疗才能奏效。
徐睿霞
关键词:预后
妥洛特罗贴剂对喘息性肺炎的疗效观察被引量:2
2013年
目的探讨妥洛特罗贴剂对喘息性肺炎的治疗效果。方法选取我院从2012年1月至2013年1月所收治的120例喘息性肺炎患者作为临床研究对象,将所有患者随机分为观察组和对照组两组,两组患者均进行常规治疗,包括吸痰以保持呼吸道畅通,糖皮质激素雾化吸入并予以抗生素抗感染。观察组在此基础上加用妥洛特罗贴剂进行治疗。观察两组疗效,同时记录两组患者呼吸困难的消失时间和血氧饱和度回复至正常的时间,以综合考察疗效。结果观察组的显效率为56.7%,对照组的显效率为38.3%,两组比较,显效率差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者在呼吸困难消失时间和血氧饱和度回复至正常时间均短于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论妥洛特罗贴剂对喘息性肺炎的效果显著且安全可靠,尤其对口服与雾化吸入有困难的患者。是一种安全有效的治疗喘息性肺炎的新药,值得在临床当中推广应用。
徐睿霞
关键词:妥洛特罗喘息性肺炎贴剂
茵栀黄口服液联合清蛋白治疗新生儿病理性黄疸疗效及安全性研究被引量:52
2017年
目的探讨茵栀黄口服液联合清蛋白治疗新生儿病理性黄疸疗效、安全性及可能机制。方法收集150例新生儿病理性黄疸患儿,分为对照组75例和观察组75例。常规治疗基础上,对照组给予清蛋白,而观察组则联合给予茵栀黄口服液治疗。比较对照组和观察组患儿临床疗效、血清胆红素水平、胆红素下降速度、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、甲胎蛋白(AFP)、转铁蛋白(TRF)水平及不良反应发生情况。结果疗效评价显示,观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组(96.0%vs.86.7%,P<0.05)。治疗后,与对照组相比,观察组患儿血清胆红素水平显著降低(110.2±17.1)μmol/L vs.(148.8±19.1)μmol/L,胆红素日均下降程度更明显[(45.1±4.5)μmol·L-1·d-1 vs.(28.3±5.2)μmol·L-1·d-1],退黄时间明显缩短[(5.1±1.8)d vs.(7.6±1.6)d],血清hs-CRP、AFP水平明显降低[(7.3±1.6)mg/L vs.(13.7±2.2)mg/L,(13.2±2.1)mg/L vs.(18.1±2.5)mg/L],TRF水平明显升高(1.97±0.28)g/L vs.(1.64±0.24)g/L,组间比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗期间,两组患儿均未出现严重不良反应病例,观察组不良反应发生率明显低于对照组(8.0%vs.20.0%,P<0.05)。结论茵栀黄口服液联合清蛋白治疗新生儿病理性黄疸疗效可靠,能够显著提高临床疗效,临床上值得进一步研究。
徐睿霞王甫琴吴亚臻
关键词:茵栀黄口服液清蛋白甲胎蛋白类转铁蛋白
足月新生儿缺氧缺血性脑病的脑部磁共振成像随访及预后评估被引量:14
2013年
目的探讨足月新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿在新生儿期、出生后4个月和4岁时的脑部磁共振成像(MRI)表现及其与预后的关系。方法对24例HIE患儿进行定期MRI检查;分析和比较新生儿期、出生后4个月和4年的MRI检查结果,及患儿4岁时的神经功能。结果 HIE患儿新生儿期MRI常表现为脑室周围白质信号改变和深部灰质受累。新生儿期深部灰质受累患儿,常表现为神经功能不良,预后较差;复查MRI表现为脑软化和脑室周围白质软化患儿的预后也较差。出生后4个月和4年时的MRI检查预测HIE患儿神经功能的阳性预测值高。结论 HIE患儿出生4个月行MRI检查较为重要,可预测患儿今后神经功能结果,指导临床干预。
吴君徐睿霞尹桂秀
关键词:缺氧缺血性脑病核磁共振成像预后足月新生儿
脑苷肌肽对高原地区新生儿缺氧缺血性脑病脑脊液可溶性髓样细胞触发受体-1、胰岛素样生长因子-1、髓鞘碱性蛋白的影响被引量:8
2015年
目的:研究脑苷肌肽对高原地区新生儿缺氧缺血脑病患者疗效及其对脑脊液中可溶性髓样细胞触发受体-1、胰岛素样生长因子-1、髓鞘碱性蛋白水平的影响。方法:选取2011年2月~2014年6月笔者所在医院儿科收治的新生儿缺氧缺血脑病患者114例,随机均分为脑苷肌肽治疗组和常规治疗组,另选30例健康新生儿作为对照;常规治疗组给予常规基础治疗,脑苷肌肽治疗组患者在基础治疗上加用脑苷肌肽注射液,疗程为2周,每日1次,每次10ml静脉滴注。治疗后考察临床疗效和患者脑脊液中可溶性髓样细胞触发受体-1、胰岛素样生长因子-1、髓鞘碱性蛋白的水平变化。结果:与健康对照组比较,中、重度新生儿缺氧缺血脑病患儿胰岛素样生长因子-1水平显著下调(P〈0.05),可溶性髓样细胞触发受体-1、髓鞘碱性蛋白水平显著上调(P〈0.05);与轻度组比较,中、重度组患者胰岛素样生长因子-1浓度减小,可溶性髓样细胞触发受体-1和髓鞘碱性蛋白浓度增加,差异均具有统计学意义(P〈0.05);与常规治疗组比较,脑苷肌肽治疗后,有效率从70.18%升高到89.47%,脑脊液中胰岛素样生长因子-1含量由41.15±3.06ng/ml增大到52.04±3.53ng/ml,可溶性髓样细胞触发受体-1从95.01±9.63ng/ml下降为75.38±8.46ng/ml、髓鞘碱性蛋白含量从17.55±6.07ng/ml减小为12.01±5.16ng/ml,差异比较均具有统计学意义(P〈0.05)。结论:脑脊液中可溶性髓样细胞触发受体-1、胰岛素样生长因子-1、髓鞘碱性蛋白水平的变化与疾病的严重程度相关,提示可作为新生儿缺氧缺血脑病早期辅助诊断的可靠指标;脑苷肌肽对高原地区新生儿缺氧缺血脑病疗效显著,可减轻脑细胞损伤,值得临床推广使用。
徐睿霞吴君
关键词:脑苷肌肽新生儿缺氧缺血脑病可溶性髓样细胞触发受体-1胰岛素样生长因子-1髓鞘碱性蛋白
喜炎平注射液联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒肠炎临床研究被引量:7
2014年
目的:观察应用喜炎平注射液与蒙脱石散联合治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法:将83例轮状病毒肠炎患儿采用抽签法随机分成对照组44例和实验组39例,2组均采用常规输液等综合性对症处理,对照组加用利巴韦林注射液,实验组加用喜炎平注射液和蒙脱石散联合治疗,2组均治疗3天,观察3周。比较2组的临床疗效。结果:实验组患儿主要症状消退时间及住院时间均短于对照组,差异均有显著性意义(P<0.05)。治疗3天后,总有效率实验组为89.7%,对照组为65.9%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。观察1周、2周、3周,2组的大便轮状病毒转阴率分别比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。结论:喜炎平注射液与蒙脱石散联合应用于小儿轮状病毒肠炎的临床治疗,能明显缩短病程,疗效显著。
徐睿霞
关键词:轮状病毒肠炎儿童中西医结合疗法喜炎平注射液蒙脱石散
新生儿真菌感染疾病的防治
2013年
本文对新生儿皮肤黏膜的真菌感染、深部真菌感染和神经系统的真菌感染三种类型真菌感染的特点进行了分析,并对不同部位感染的治疗方法进行探讨,为临床指导用药提供一定的理论基础。
徐睿霞
关键词:真菌感染新生儿皮肤黏膜神经系统
HMGB1检测在新生儿窒息后脑损伤诊断价值研究
吴秀萍张立新刘正强沈延君刘春燕李明袁馥梅王兆建冶秀兰徐睿霞
该研究通过对窒息新生儿脐血血清及生后3-7天血清HMGB1检测,结果显示:窒息后脑损伤新生儿血清HMGB1增高,同时与血清S100B、TNF-a、IL-6相关,有助于新生儿窒息后脑损伤的判断,对新生儿窒息后脑损伤的诊断和...
关键词:
关键词:新生儿窒息脑损伤诊断
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