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徐浩

作品数：35 被引量：7H指数：2
供职机构：南京工业大学更多>>
发文基金：引进国际先进农业科技计划更多>>
相关领域：理学化学工程医药卫生自动化与计算机技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 32篇专利
  • 2篇学位论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 4篇化学工程
  • 4篇理学
  • 2篇自动化与计算...
  • 2篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇农业科学
  • 1篇社会学

主题

  • 7篇芳基
  • 7篇芳基溴
  • 5篇中间体
  • 5篇偶联
  • 5篇偶联反应
  • 5篇金属
  • 5篇金属镁
  • 5篇间体
  • 5篇交叉偶联
  • 5篇交叉偶联反应
  • 5篇催化
  • 4篇脱水
  • 4篇脱水剂
  • 4篇氟
  • 4篇催化剂
  • 3篇手性
  • 3篇内酯
  • 3篇硝基
  • 3篇卤化
  • 3篇卤化物

机构

  • 35篇南京工业大学
  • 2篇中国药科大学
  • 1篇南京林业大学
  • 1篇金陵科技学院

作者

  • 35篇徐浩
  • 3篇刘艳
  • 3篇姜岷
  • 3篇韦策
  • 3篇刘鹏飞
  • 3篇吕英慧
  • 3篇陈海霞
  • 2篇张敏
  • 2篇欧阳平凯
  • 2篇朱婧
  • 2篇彭浩
  • 2篇黄文龙
  • 2篇应汉杰
  • 2篇师传兴
  • 2篇沈涛
  • 2篇陈雪
  • 2篇杨朋朋
  • 1篇吴昊
  • 1篇朱丽梅
  • 1篇陈青

传媒

  • 1篇林业科学

年份

  • 8篇2024
  • 5篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 4篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2009
共 35 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种芳基氟硫酸盐与芳基溴的直接交叉偶联方法
本发明公开了一种芳基氟硫酸盐与芳基溴的直接交叉偶联方法，将芳基氟硫酸盐化合物和芳基溴化物在催化剂和金属的作用下，于溶剂中进行直接交叉偶联反应，得到目标产物。本发明使用了便宜易得的芳基卤化物作为偶联底物，不仅可以减少反应步...
徐浩沈志良桂超那金赫
一种2，5－二溴苯乙酸的合成方法
本发明公开了一种抗丙肝药物中间体2，5‑二溴苯乙酸的合成。本发明以对二溴苯为原料，经氯甲基化，氰化，水解步骤得到2，5二溴苯乙酸。其中氯甲基化反应中以氯化钠为氯化试剂，多聚甲醛为原料，浓硫酸为溶剂和酸，和多聚甲醛反应生成...
徐浩郁斌关建宁
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外型降冰片烯二酸酐的制备方法
本发明公开了一种外型降冰片烯二酸酐的制备方法，该方法以解聚的环戊二烯单体和马来酸酐为起始原料、甲基叔丁基醚为溶剂，在10-20℃制备内型降冰片烯二酸酐；然后用邻苯二甲醚对内型降冰片烯二酸酐进行加热异构化；异构化后产物用溶...
徐浩陈海霞刘艳吕英慧刘鹏飞
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达比加群衍生物、及其制备方法和抗血栓用途
本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类达比加群衍生物通式I制备方法及抗血栓和抗凝血酶的用途。药理实验证明，本发明化合物不仅对凝血酶诱导的血小板聚集具有抑制作用，而且对ADP诱导的血小板聚集也有抑制作用。它们可用于治疗和预防...
徐浩周长岭戴娟吕英慧
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一种在极性非质子体系中超低酸催化水解纤维素、半纤维素原料制备还原糖的方法
本发明公开了一种在极性非质子体系中超低酸催化水解纤维素、半纤维素原料制备还原糖的方法，将水、极性非质子溶剂和浓硫酸混合均匀得到混合溶剂；将纤维素、半纤维素原料加入混合溶剂中浸润，从110℃～130℃线性升温至150～22...
姜岷徐浩韦策孔祥平吴昊马江峰
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一种制备抗抑郁药物米氮平的方法
本发明提供一种制备米氮平的方法，从酮中间体D直接到米氮平。羧酸中间体A在酰基化试剂和Lewis酸催化作用下发生傅克反应得到酮中间体D，反应后处理所得粗产物，不需要进一步纯化，即可进行下一步反应。采用Wolff-Kishn...
徐浩刘艳陈海霞吕英慧刘鹏飞
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取代的穿心莲内酯衍生物及其制备方法和用途
本发明涉及取代的穿心莲内酯衍生物及其制备方法和用途。在醇溶液中，穿心莲内酯与硝基甲烷在催化剂的作用下发生Michael反应生成12－硝基甲基－14－脱氧穿心莲内酯；再在酸溶液中，加入还原剂和制得的12－硝基甲基－14－脱...
徐浩黄文龙冯琦权继才姚成
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一种新型的六氢呋喃并[2,3-b]呋喃烟碱类杀虫剂的合成方法
本发明提供一种制备一种新型的六氢呋喃并[2，3-b]呋喃烟碱类杀虫剂(化合物V)的合成方法。其先以六氢呋喃并[2，3-b]呋喃-3-醇为起始原料，通过酯化反应生成活性酯底物，再通过亲核取代反应生成叠氮化合物，然后叠氮化合...
徐浩吕英慧刘鹏飞
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一种替莫唑胺-对香豆酸的药物共晶体及其制备方法
本发明属于药物共晶技术领域，涉及一种替莫唑胺‑对香豆酸的药物共晶体及其制备方法。所述替莫唑胺‑对香豆酸的药物共晶体的分子式为C<Sub>6</Sub>H<Sub>6</Sub>N<Sub>6</Sub>O<Sub>2</...
邹逢霞徐浩沈涛应汉杰杨朋朋周力陈青顾颖
达比加群酯中间体及其制备方法、以及制备达比加群酯的方法
本发明涉及一种达比加群酯中间体及其制备方法、以及采用该中间体制备达比加群酯的方法，属于药物化学、制药工程技术领域。达比加群酯中间体结构式如式(2)所示，<Image file="DDA000014600054000001...
徐浩申国辉周长岭
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