徐晶
- 作品数：6 被引量：14H指数：3
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- CD28单抗对γδT细胞增殖和杀伤胃癌细胞的增强作用被引量：3
- 2013年
- 目的探讨CD28单克隆抗体对人外周血γδT细胞体外增殖及杀伤胃癌BCG823、SGC7901细胞活性的影响。方法分离健康人外周血单个核细胞(PBMC),分别在有或无CD28单抗(20μg/ml)参与的条件下,加入到含帕米膦酸、IL-2的RPMI1640完全培养基中诱导培养γδT细胞。在培养的第10天用台盼蓝染色计数细胞;采用流式细胞术检测各组γδT细胞的纯度及其穿孔素、颗粒酶B和CD107a的表达;用CCK-8试剂盒检测γδT细胞对胃癌细胞BCG823的体外杀伤效应。结果在诱导培养10d后,两组γδT细胞纯度均达到70%以上,与无CD28单抗对照组相比,CD28单抗组γδT细胞纯度显著高于对照组;CD28单抗组γδT细胞扩增倍数、穿孔素、颗粒酶B和CD107a的表达及对胃癌细胞BCG823和SGC7901的杀伤活性均显著高于无CD28单抗对照组。结论 CD28共刺激能增强γδT细胞增殖并通过上调穿孔素和颗粒酶B的表达增强其抗肿瘤活性。
- 冯永波周忠海陈复兴徐涛徐晶费素娟
- 关键词：ΓΔT细胞增殖杀伤效应
- TWS119对人胃癌SGC-7901细胞和γδT细胞活性影响及机制研究被引量：2
- 2016年
- 目的研究糖原合酶激酶-3β抑制剂4,6-二取代吡咯并嘧啶(TWS119)体外抗肿瘤活性和对人γδT细胞活性的影响。方法用不同浓度的4,6-二取代吡咯并嘧啶分别作用于人胃癌SGC-7901细胞和γδT细胞24、48和72 h后,用CCK-8法测定4,6-二取代吡咯并嘧啶对人胃癌SGC-7901细胞和γδT细胞增殖的影响及γδT细胞对SGC-7901细胞杀伤能力;流式细胞术分析4,6-二取代吡咯并嘧啶对SGC-7901细胞凋亡的影响,Western blot检测4,6-二取代吡咯并嘧啶对Bcl-2、p-STAT3和p-ERK1/2表达的影响。结果 0~8.0μmol·L^(-1)4,6-二取代吡咯并嘧啶能抑制人胃癌SGC-7901细胞的生长并诱导其凋亡,抑制Bcl-2的表达,促进p-ERK1/2和p-STAT3的表达。而在γδT细胞中,4,6-二取代吡咯并嘧啶在0~4.0μmol·L^(-1)时能促进其增殖和对SGC-7901细胞的体外杀伤活性,促进Bcl-2的表达,抑制pERK1/2和p-STAT3的表达。结论一定浓度的4,6-二取代吡咯并嘧啶能抑制人胃癌SGC-7901细胞的增殖并诱导其凋亡,同时能促进γδT细胞增殖和对SGC-7901细胞的杀伤活性,其机制可能与4,6-二取代吡咯并嘧啶激活Wnt信号传导通路及其对p-ERK1/2、Bcl-2和p-STAT3表达的影响有关。
- 陈永强郑璐刘军权吕小婷孙蕾清徐晶周忠海陈复兴
- 关键词：ΓΔT细胞SGC-7901细胞增殖
- 二氢辣椒素对人CD3AK细胞杀伤结肠癌SW-480和SW-620细胞的影响被引量：3
- 2017年
- 目的探讨二氢辣椒素(Dihydrocapsaicin)对人CD3AK细胞杀伤结肠癌SW-480和SW-620细胞的影响。方法分离健康人外周血单个核细胞(PBMC),在体外诱导培养CD3AK细胞。不同浓度的二氢辣椒素作用于CD3AK细胞48 h后,CCK-8法检测二氢辣椒素对CD3AK细胞增殖能力的影响,流式细胞术检测CD3AK细胞穿孔素、颗粒酶B、CD107a的表达,乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测CD3AK细胞对结肠癌SW-480和SW-620细胞的杀伤活性。结果体外培养7 d后,CD3AK细胞比例由(20.15±3.4)%增加到(81.24±4.6)%(n=12)。与对照组比较,二氢辣椒素浓度在0.39~12.5μmol/L时可显著促进CD3AK细胞增殖(P<0.05);二氢辣椒素浓度在0.39~1.56μmol/L时,CD3AK细胞穿孔素、颗粒酶B、CD107a的表达均显著高于对照组(P<0.05);二氢辣椒素浓度在0.0975~6.25μmol/L时,CD3AK细胞对结肠癌SW-480和SW-620细胞的杀伤活性显著增强(P<0.05)。结论二氢辣椒素能在一定范围内促进CD3AK细胞的增殖,并增强其对人结肠癌细胞的杀伤活性,这可能与药物作用后其穿孔素、颗粒酶B和CD107a的表达上调有关。
- 郭相丽钱鹏朱炳喜周忠海刘军权徐晶
- 关键词：CD3AK细胞杀伤活性结肠癌
- 糖原合酶激酶-3β抑制剂TWS119对γδT细胞增殖及表型的影响被引量：7
- 2015年
- 目的：观察糖原合酶激酶-3β抑制剂4,6-二取代吡咯并嘧啶（TWS119）对γδT细胞增殖和表型的影响。方法：从健康人外周血中分离单个核细胞,加入到γδT细胞完全培养基培养,分别于第1天和第8天时,加入TWS119（0~8.0μmol/L）诱导培养。培养到12 d后,用CCK-8法测定γδT细胞增殖能力;用流式细胞术检测γδT细胞纯度、CD45RA和CD62L的表达。结果：TWS119能够活化γδT细胞Wnt/β-catenin信号通路。在第1天加入TWS119诱导培养组中,随着TWS119浓度的增加,γδT细胞表面CD45RA和CD62L的阳性表达率逐渐升高,而对细胞的增殖及纯度呈抑制作用。在第8天加入TWS119诱导培养组中,TWS119能剂量依赖性促进CD62L的表达而对CD45RA表达无影响,同时在一定浓度范围能促进γδT细胞的增殖和提高纯度的作用。结论：TWS119在一定浓度范围内能促进γδT细胞增殖和提高γδT细胞纯度,并能活化γδT细胞Wnt/β-catenin信号通获得CD45RA＋CD62L＋γδT细胞和CD62L＋γδT细胞。
- 陈永强郑璐刘军权吕小婷周燏陈玲徐晶周忠海陈复兴
- 关键词：ΓΔT细胞细胞增殖表型
- TWS119通过抑制STAT3磷酸化促进γδT细胞CCR5的表达
- 2016年
- 目的：研究糖原合酶激酶-3β抑制剂4,6-二取代吡咯并嘧啶（TWS119）促进γδT细胞趋化因子受体CCR5表达的分子机制。方法：用TWS119诱导从健康人外周血中分离培养获得γδT细胞48 h后,用流式细胞仪检测γδT细胞CCR5的表达;Western blot检测GAPDH和p-STAT3的表达。结果：培养10 d后的γδT细胞纯度达到85.79%±5.01%。TWS119浓度在0～8.0μmol/L范围内能显著促进趋化因子受体CCR5的表达,且剂量依赖性抑制STAT3的磷酸化。同时,用STAT3磷酸化抑制剂Stattic（0.5μmol/L）预处理γδT细胞也可以促进CCR5的表达,并能协同增强TWS119促进趋化因子受体CCR5的表达。结论：TWS119通过抑制STAT3磷酸化促进γδT细胞CCR5的表达。
- 徐晶孙蕾清陈永强郑璐吕小婷陈复兴刘军权周忠海
- 关键词：CCR5ΓΔT细胞STAT3
- 2-脱氧葡萄糖对体外培养人γδT细胞CCR5表达及杀伤功能影响
- 2016年
- 目的：观察糖基化抑制剂2-脱氧葡萄糖（2-deoxy-D-glucose,2-DG）对γδT细胞增殖、趋化因子受体CCR5和杀伤功能的影响。方法：从健康人外周血中分离单个核细胞,加入到γδT细胞完全培养基培养获得γδT细胞。用不同浓度的2-DG诱导培养γδT细胞48 h后,用CCK-8法测定不同浓度2-DG组的γδT细胞增殖和杀伤能力;用流式细胞术检测γδT细胞CCR5的表达和杀伤功能指标的影响。结果：培养10 d后的γδT细胞纯度达到（88.18±3.41）%。2-DG浓度在0~1.0 mmol/L时对γδT细胞的增殖影响不明显,而当浓度大于1.0 mmol/L后能显著抑制γδT细胞的增殖。2-DG浓度在0~2.0 mmol/L范围内能促进CCR5的表达,且在0.5和1.0 mmol/L时能促进杀伤指标CD107a和穿孔素的表达及对结肠癌HCT116细胞的杀伤能力。结论：2-DG能促进γδT细胞表面趋化因子受体CCR5的表达,且在一定浓度范围内能提高γδT细胞的体外杀伤功能。
- 郑璐陈永强刘军权吕小婷张娟孙蕾清徐晶周忠海陈复兴
- 关键词：ΓΔT细胞CCR5杀伤功能
