徐志炳
- 作品数：7 被引量：22H指数：3
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- 2-乙酰氨基-2-[2-(4-正辛基苯基)乙基]丙二酸二乙酯的环合反应被引量：3
- 2008年
- 在多聚磷酸催化下,利用2-乙酰氨基-2-[2-(4-正辛基苯基)乙基]丙二酸二乙酯发生环合反应,分别得到主要产物四氢萘酮化合物2和噁唑化合物3.经红外光谱、核磁共振氢谱及碳谱、质谱和二维核磁共振氢谱及碳谱确证了噁唑化合物3的结构;经红外光谱、核磁共振氢谱和碳谱、质谱及还原、水解和成盐反应确证了四氢萘酮化合物2的结构.
- 徐志炳路海滨梁涌涛梁铁王恩思
- 关键词：环合反应
- 非那雄胺的核磁共振谱研究
- 2007年
- 利用NMR、IR、UV和MS等技术研究了5α-还原酶抑制剂非那雄胺分子结构的波谱学特征。结合DEPT谱、1H-1HCOSY、13C-1H HETCOSY等方法对非那雄胺的氢谱和碳谱进行了归属。
- 梁涌涛徐志炳路海滨赵爽王恩思
- 关键词：非那雄胺核磁共振波谱光谱解析
- 抗糖尿病药物瑞格列奈的合成被引量：7
- 2008年
- 以4-甲基水杨酸、2-氯苯腈为原料,采用LDA/DMPU催化羧基化和Ph3P催化缩合反应为关键步骤合成瑞格列奈,总收率为10.5%.该合成方法具有工艺路线短、总收率高、操作简单等优点,适合工业化生产.其中关键中间体及瑞格列奈的结构用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱及碳谱、质谱和比旋光等方法表征.
- 赵爽徐志炳鄂晨光李卓王恩思
- 关键词：瑞格列奈化学拆分旋光性抗糖尿病药物
- 胸腺五肽的波谱学解析与结构表征被引量：2
- 2008年
- 利用NMR、2D NMR及IR、UV、MS等实验技术,研究了胸腺五肽的分子结构特征。借助1H-1H COSY、13C-1H COSY及DEPT实验技术对胸腺五肽的氢谱和碳谱进行了完全归属,为多肽类药物的结构解析提供科学分析依据。
- 梁涌涛徐志炳王明哲赵爽王恩思
- 关键词：核磁共振光谱解析胸腺五肽
- 新型免疫抑制剂FTY-720的合成被引量：8
- 2008年
- 分别以苯为原料,经傅克酰基化、还原、酰化、缩合、还原羰基、还原酯基、去乙酰化、成盐反应和以苯乙醇为原料,经氯化、傅克酰基化、缩合、还原羰基、还原酯基、去乙酰化、成盐反应合成目标分子FTY-720,总收率分别为17%和21%.各关键中间体及FTY-720的结构经红外光谱、核磁共振氢谱及碳谱、质谱等得到确证.
- 梁铁路海滨徐志炳米浩宇吴鹏飞崔磊王恩思
- 关键词：药物化学免疫抑制剂
- 2-乙酰氨基-2-[2-（4-正辛基苯基）乙基]丙二酸二乙酯的环合反应
- 噁唑是杂环化学中的一个重要分支,但由于其极少存在于天然产物中,而且早期制备较为困难,直到青霉素的出现,才推动了噁唑环系化合物的广泛研究。从1947年噁唑物首次合成到今天,人们已经研究出多种制备噁唑的化学合成方法,并发现了...
- 徐志炳
- 关键词：环合反应噁唑
- 文献传递
- 新型抗前列腺增生药物度他雄胺的合成被引量：3
- 2007年
- 以孕烯酮酸为原料,采用碳-17位上羧基的酰胺化为关键步骤,以DDQ/BSTFA为氧化剂进行1,2位脱氢合成度他雄胺,总收率为23%.关键中间体和度他雄胺的结构经红外光谱、核磁共振氢谱及碳谱、质谱等得到确证.
- 梁涌涛徐志炳路海滨王恩思
- 关键词：度他雄胺药物化学
