徐影
- 作品数：7 被引量：40H指数：4
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- Na_2CO_3胁迫下甜菜幼苗根际土壤环境因子的变化及其相关性被引量：4
- 2016年
- 以两个甜菜品种‘KWS0143’(耐盐碱性强)和‘Beta464’(耐盐碱性较弱)为对象,设置4个Na_2CO_3浓度处理[占土壤质量的0%(CK)、0.4%、0.8%和1.2%],采用盆栽方法研究甜菜幼苗时期植株干质量、根际土壤酶活性和微生物数量的变化.结果表明:与对照相比,0.4%处理的植株干质量明显增加,而0.8%和1.2%处理显著受到抑制,且处理间差异显著.不同处理下甜菜幼苗根际土壤脲酶、过氧化氢酶和碱性磷酸酶活性表现出相似的变化规律,0.4%处理酶活性较对照有所增加但不显著;0.8%和1.2%处理则显著降低了酶活性,同时‘KWS0143’的土壤酶活性均高于‘Beta464’.与对照相比,0.4%处理土壤微生物群落没有显著变化;0.8%和1.2%处理的根际土壤细菌、真菌和放线菌数量显著减少,且‘KWS0143’的根际微生物数量高于‘Beta464’.两品种植株干质量、土壤酶和土壤微生物之间呈显著正相关;通径分析表明,‘KWS0143’植株干质量决定系数表现为:放线菌>细菌>过氧化氢酶>脲酶>真菌>碱性磷酸酶,‘Beta464’表现为:放线菌>过氧化氢酶>脲酶>真菌>碱性磷酸酶>细菌.
- 郭剑李彩凤刘磊桑利敏陈明徐影盖志佳王玉波
- 关键词：甜菜NA2CO3胁迫土壤酶通径分析
- 甜菜幼苗生长及叶片光化学活性对氮素的响应特征被引量：16
- 2013年
- 采用盆栽试验,以甜菜（Beta vulgaris L.）品种双丰16和甜研7为试材,研究了不同水平氮素处理对甜菜苗期植株生长、叶片光合色素含量、RuBP羧化酶活力、气体交换和叶绿素荧光参数的影响。结果表明,不同甜菜品种植株叶面积、各部位生物量、全氮和可溶性蛋白含量、RuBP羧化酶活力以及气体交换参数均随施氮量的增加呈先升高后降低的趋势;氮素对苗期甜菜地上部生长的促进作用大于地下部,氮素供给后根冠比、叶片比叶重显著降低;此外,甜菜叶片光合色素含量、PSII最大光化学量子产量（Fv/Fm）、开放的PSII原初光能捕获效率（F＇v/F＇m）以及PSII实际光化学效率（Y（II））均随施氮量的增加而上升,调节性非光化学淬灭系数（Y（NPQ））随施氮量的增加而下降。同时,调节性非光化学淬灭（NPQ）和快速暗弛豫（NPQF）均显著受氮素的影响（P〈0.05）。本试验条件下,适量施氮（60~180kg·hm-2）可通过提高光合色素含量、PSII潜在活性及PSII光化学最大效率,减少荧光非化学淬灭系数,避免光抑制的产生等改善光化学活性的途径,以及增强叶片的气孔导度和羧化能力,进而有助于提高甜菜植株的光合特性,促进其生长和产质量的形成。过多施氮对甜菜幼苗光合与生长的促进效应降低。
- 张翼飞于崧李彩凤王玉波刁志伟张晓旭刘洋于雪徐影洪鑫马凤鸣
- 关键词：甜菜氮素光合色素RUBP羧化酶叶绿素荧光
- 中国甜菜产业发展趋势被引量：14
- 2013年
- 阐述了中国甜菜种植业和甜菜糖生产企业的现状,指出甜菜产业中存在的主要问题,即生产成本高、国外品种占主导、栽培管理缺乏规范化、科研投入不足及制糖企业没能实行按质论价且产品单一。为提高我国甜菜产业竞争优势,未来甜菜产业的发展应以建设无公害甜菜生产基地为基础,建立科学的管理和检测网络体系,提高甜菜品质。制糖企业应建立优质优价政策,并深入研发系列产品,使甜菜产业链进一步延长,增加收益。
- 张翼飞张晓旭刘洋徐影洪鑫李彩凤
- 关键词：甜菜
- 碳酸钠胁迫对甜菜幼苗生长及保护酶的影响被引量：5
- 2015年
- 以甜菜‘KWS0143’和‘Beta464’两个品种为试验材料,研究不同浓度(0、0.4%、0.8%和1.2%)Na2CO3胁迫下,甜菜苗期植株生长,叶片及根系的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)及丙二醛(MDA)的变化。结果表明,同一取样时期,随着Na2CO3浓度的增加,植株的干鲜重呈先增加后降低的趋势,0.4%Na2CO3处理下甜菜幼苗干鲜重显著高于对照(P<0.05)。叶片和根中的SOD和POD活性变化趋势相一致,总体呈先升高后下降的趋势,在0.4%Na2CO3处理下活性最高。MDA含量则呈递增的趋势,1.2%Na2CO3处理下含量最多。同一浓度下,SOD和POD活性随着处理时间的延长呈先上升后下降的趋势,且在2对真叶展开后的第3周活性最高,而MDA含量则呈现急剧增加后缓慢上升的趋势。而且高浓度1.2%Na2CO3处理下‘KWS0143’耐盐碱能力强于‘Beta464’。
- 郭剑李彩凤陈明徐影刘磊桑丽敏盖志佳王玉波曹英雪马凤鸣
- 关键词：甜菜过氧化物酶超氧化物歧化酶丙二醛
- 甜菜(Beta vulgaris L.)叶片GOGAT与GS协同变化分析被引量：1
- 2015年
- GS/GOGAT循环是甜菜氮素同化主要途径。甜菜幼苗在氮素诱导下,通过使用不同浓度重氮乙酰丝氨酸处理,并在处理后2、6、9、12和24 h分别取样,利用q RT-PCR技术检测幼苗GS1、GS2及GOGAT的m RNA表达水平,同时测定GOGAT和GS酶活性,分析GOGAT与GS协同变化作用。结果表明,重氮乙酰丝氨酸处理后,GOGAT酶活性在6 h时开始被抑制。GS活性在9 h时开始被抑制;GOGAT的m RNA表达量于6 h时开始下调,GS1的m RNA表达量在2 h时开始下调,而GS2的m RNA表达量于9 h时开始下调,甜菜叶片NH4+的同化以GS2/GOGAT为主。
- 李彩凤徐影郭剑陈明桑丽敏刘磊王玉波马凤鸣
- 关键词：甜菜谷氨酸合成酶谷氨酰胺合成酶基因表达
- 甜菜氨同化过程中GOGAT与GS协同作用的研究
- 试验以二倍体甜菜KWS0143为试验材料，研究不同NO3-/NHZ+比例4∶0，2∶1，1∶2，3∶1，1∶3，1∶1，0∶4处理24h下叶片及根中GS和GOGAT酶活性、基因表达及蛋白含量的变化;在此基础上筛选最佳氮素...
- 徐影
- 关键词：甜菜谷氨酰胺合成酶谷氨酸合成酶
- 文献传递
- 甜菜叶片中Rubisco纯化及其多克隆抗体的制备
- 2014年
- 通过(NH4)2SO4分级沉淀、凝胶层析和离子交换柱收集等步骤,优化甜菜叶片中Rubisco的提取、纯化方法,使Rubisco纯化倍数达到7.7;经Native-PAGE显示为一条带,纯度达到90%以上,测定其全酶分子质量为540 ku;SDS-PAGE显示为存在两个亚基,分子质量分别为50和14 ku。通过免疫白兔,制备Rubisco的多克隆抗体,并经双向免疫扩散法检测,抗体效价超过1?32。可为今后Rubisco酶学特性的进一步研究及免疫电镜细胞学定位奠定基础。
- 李彩凤刘洋越鹏赵丽影陈业婷洪鑫徐影
- 关键词：甜菜RUBISCO纯化多克隆抗体
