徐小艳
- 作品数：35 被引量：191H指数：8
- 供职机构：郑州人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阴道原发性胃肠外间质瘤病理分析1例并文献复习
- 2019年
- 胃肠外间质瘤(extragastrointestinal stromal tumor,EGIST)是发生于胃肠道以外的一类肿瘤,其组织形态和免疫组化与胃肠间质瘤(GIST)相似[1]。尽管GIST是发生于胃肠道的最常见的间叶源性肿瘤,但是仅占所有胃肠道肿瘤的1%[2],而EGIST占所有胃肠道间质瘤的10%[3]。原发于阴道EGIST更罕见,该肿瘤的临床及病理学特征容易与发生在阴道内的其他良恶性肿瘤混淆,常被误诊。该文报道1例由免疫组化证实为EGIST病例,并复习相关文献,旨在提高对这些罕见部位EGIST的认识水平及鉴别诊断。
- 张果徐小艳杨金花
- 关键词：阴道肿瘤胃肠外间质瘤病理分析
- ALKBH5促进乳腺浸润性导管癌细胞上皮间质转化和血管生成并增强其侵袭和转移被引量：4
- 2021年
- 目的探讨乳腺浸润性导管癌烷基化修复蛋白B同源物5(ALKBH5)与上皮间质转化(EMT)和血管生成相关蛋白表达的相关性及其与临床病理特征的关系。方法采用实时荧光定量PCR检测原发性乳腺浸润性导管癌组织及对应癌旁组织中ALKBH5、上皮钙黏蛋白(E-cadherin)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、血管内皮生长因子(VEGF)的mRNA表达,免疫组织化学染色法检测ALKBH5、E-cadherin、MMP9、VEGF蛋白表达,用χ^(2)检验分析其与临床病理特征的关系,并采用Spearman相关分析法分析蛋白表达的相关性。采用Kaplan-Meier法评估ALKBH5、E-cadherin、MMP9、VEGF蛋白的异常表达与乳腺浸润性导管癌患者无病生存期之间的关系,Cox回归模型分析ALKBH5、E-cadherin、MMP9、VEGF蛋白的表达和临床病理参数与乳腺浸润性导管癌患者预后的关系。结果与癌旁组织相比,ALKBH5、MMP9和VEGF的mRNA和蛋白在乳腺浸润性导管癌组织高表达,E-cadherin表达降低。ALKBH5、MMP9和VEGF蛋白在低分化乳腺癌组织、淋巴结有转移、TNM分期Ⅲ+Ⅳ期的表达率较高;肿瘤直径越大,ALKBH5和VEGF表达率越高。E-cadherin在高分化乳腺癌组织、淋巴结无转移、TNM分期Ⅰ+Ⅱ期表达率较高。Spearman相关分析结果显示,乳腺浸润性导管癌中ALKBH5与E-cadherin表达呈负相关,ALKBH5与MMP9和VEGF表达均呈正相关。ALKBH5、MMP9和VEGF蛋白高表达者的无病生存率均分别低于低表达者,E-cadherin蛋白高表达者无病生存率高于低表达者。Cox回归模型分析显示,ALKBH5和淋巴结转移是乳腺浸润性导管癌预后的独立危险因素。结论ALKBH5促进乳腺浸润性导管癌侵袭和转移可能与增强乳腺导管癌细胞的EMT和血管生成有关。
- 徐小艳王建君闫琛李川刘微杨金花
- 关键词：乳腺浸润性导管癌临床病理特征
- 乳腺浸润性导管癌中survivin与NF-κB的表达及其临床意义被引量：5
- 2020年
- 背景与目的:肿瘤的侵袭和转移是乳腺癌死亡的主要原因,对乳腺癌分子标记物的研究有助于诊断和预后判断,乳腺癌组织中凋亡基因survivin和核转录因子NF-κB蛋白的关系尚不清楚,本研究探讨乳腺浸润性导管癌组织中survivin和NF-κB蛋白的表达及其与患者临床病理特征、分子亚型及预后的关系,以期拓展对乳腺癌发病机制的理解与认识,为乳腺癌防治提供新策略。方法:选择2015年5月—2017年5月在郑州人民医院行手术治疗、术后经病理确诊且病历完整的80例乳腺浸润性导管癌患者作为研究对象,用免疫组化法检测患者癌组织与癌旁组织在survivin与NF-κB蛋白的表达,用统计学方法分析survivin、NF-κB蛋白与患者临床病理参数、分子亚型及预后的关系。结果:survivin与NF-κB在乳腺浸润性导管癌组织中的阳性表达率均明显高于癌旁组织(53.75%vs.11.25%;56.25%vs.8.75%,均P<0.05)。survivin和NF-κB的表达均与组织学分化、淋巴结转移状况、TNM分期、分子分型有关,均表现为在低分化、淋巴结转移阳性、TNM分期晚、非luminal型乳腺癌组织中高表达(均P<0.05);同时,两者共高表达率也在低分化、淋巴结转移阳性、TNM分期晚、非luminal型的乳腺癌组织明显升高(均P<0.05)。乳腺浸润性导管癌组织中survivin和NF-κB表达呈正相关(r=0.546,P=0.000)。生存分析结果显示,survivin或NF-κB高表达患者的5年无病生存率均低于各自的低表达患者,而两者共高表达的患者5年无病生存率低于两者任何单一高表达或两者共低表达患者(均P<0.05)。Cox回归分析显示,NF-κB、survivin与NF-κB共表达、肿物直径、分化程度和淋巴结转移是乳腺浸润性导管癌患者预后的独立危险因素(均P<0.05)。结论:乳腺浸润性导管癌组织中survivin和NF-κB蛋白的表达与患者的恶性临床病理特征及不良预后密切相关,而且两者可能存在协同作用促进了乳腺癌�
- 王建君徐小艳冯智坤杨金花
- 关键词：乳腺肿瘤存活素NF-ΚB
- ALK蛋白检测在子宫炎性肌纤维母细胞瘤中的诊断价值被引量：1
- 2022年
- 目的探讨间变淋巴瘤激酶(ALK)检测在子宫炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)中的诊断价值。方法对2000例子宫平滑肌肿瘤进行ALK免疫组化检测筛查,将ALK在肿瘤细胞的细胞质和/或细胞膜着色均认为是ALK阳性,然后将ALK阳性的病例用荧光原位杂交法(FISH)检测ALK基因,确定ALK是否存在融合基因,分析基因融合情况,讨论ALK蛋白检测在子宫IMT中的诊断价值。结果2000例子宫平滑肌肿瘤中共确诊子宫IMT患者25例,检测出ALK阳性表达21例,其中18例确诊为IMT,14例(77.78%)肿瘤组织中ALK表达呈强阳性(+++),3例(16.67%)呈中度阳性(++),1例(5.56%)为弱阳性(+)。18例ALK阳性表达子宫IMT患者FISH检测结果显示88.89%(16/18)的患者检测到ALK重排,有11.11%(2/18)基因重排未检测到。在发生ALK基因融合患者中,融合基因包括THBS1(n=6)、IGFBP5(n=3)、DES(n=3)、SEC31(n=2)、TPM3(n=1)及TIMP3(n=1)。以病理结果为金标准,利用四格表计算ALK蛋白阳性表达诊断子宫IMT的灵敏度为72.00%,特异度为99.85%,准确率为99.50%,阳性预测值为85.71%,阴性预测值为99.65%。结论利用免疫组化检测子宫平滑肌肿瘤中ALK蛋白阳性表达对检测IMT具有较好的诊断价值,特异性与准确率均较高。
- 李川徐小艳胡晓舒杨金花
- 关键词：子宫炎性肌纤维母细胞瘤免疫组织化学荧光原位杂交
- 三阴性乳腺癌JMJD3和PTEN的表达与临床病理特征的关系被引量：5
- 2020年
- 目的三阴性乳腺癌侵袭性强、预后差,对其分子标记物的研究有助于诊断和预后判断,三阴性乳腺癌中JMJD3和PTEN的相关性尚不清楚,本研究旨在观察三阴性乳腺癌组织中JMJD3和PTEN蛋白水平的表达,分析二者的相关性及其与临床病理特征的关系,拓展对三阴性乳腺癌发生的理解与认识,为乳腺癌治疗和预防提供新策略。方法选取80例非三阴性乳腺癌组织,87例三阴性乳腺癌和相对应的癌旁组织,用免疫组织化法检测JMJD3和PTEN蛋白的表达情况,采用半定量方法进行判读,用χ2检验分析JMJD3和PTEN与三阴性乳腺癌年龄、肿瘤部位、分化程度、淋巴结转移及TNM分期的关系。用Spearman法分析JMJD3和PTEN的相关性。采用Kaplan-Meier法来评估JMJD3和PTEN蛋白的异常表达与三阴性乳腺癌生存期之间的关系。结果三阴性乳腺癌中JMJD3和PTEN蛋白的表达率34.48%(30/87)、40.23%(35/87)分别显著低于癌旁组织74.71%(65/87)、68.97%(60/87)和非三阴性乳腺癌组织75.00%(60/80)、72.50%(58/80)(P<0.05)。在87例三阴性乳腺癌中,JMJD3和PTEN分别与组织学分化、淋巴结转移状况及TNM分期有关(均P<0.05)。JMJD3在高分化中的表达率76.00%(19/25)高于中-低分化17.74%(11/62),在有淋巴结转移中13.33%(6/45)低于无淋巴结转移57.14%(24/42),其在TNMⅠ+Ⅱ期组别66.67%(20/30)高于Ⅲ+Ⅳ期组别17.54%(10/57),差异均有统计学意义(均P<0.05)。PTEN在高分化中的表达率76.00%(19/25)高于中-低分化25.81%(16/62),其在淋巴结有转移组别中22.22%(10/45)低于无淋巴结转移组别59.52%(25/42),其在TNMⅠ+Ⅱ期组别70.00%(21/30)高于Ⅲ+Ⅳ期组别24.56%(14/57),差异均具有统计学意义(均P<0.05)。Spearman相关分析结果显示JMJD3和PTEN呈显著正相关(Rs=0.539,P<0.001)。Kaplan-Meier分析结果显示JMJD3蛋白高表达者的无病生存率86.7%(26/30)高于低表达者43.4%(23/53),PTEN蛋白高表达者无病生存率82.9%(29/35)高于低表达者41.7%(20/
- 徐小艳王建君闫琛李川杨金花
- 关键词：三阴性乳腺癌PTEN临床病理特征
- 苏木素复染对组织切片免疫组化定量分析的影响被引量：6
- 2012年
- 目的定量分析苏木素复染对组织切片免疫组化检测结果的影响。方法取肺癌组织30例,分为苏木素复染组和非复染组,采用免疫组化法检测切片中CK、Ki-67的表达。在Nikon显微镜下通过Canon数码相机和Zoom Browser Ex采图软件在阳性区域随机截取组织显色反应图片,用Image-pro Plus图像分析软件分别测试复染与非复染组切片中CK和Ki-67蛋白表达的阳性单位(PU值),比较复染组和非复染组PU值的差异,分析其相对偏差大小。结果苏木素复染组CK蛋白在肺癌细胞浆中表达的PU值大于非复染组,差异具有统计学意义(P=0.002),二者相对偏差为34.4%;复染后Ki-67在肺癌细胞核中表达的PU值也大于非复染组,差异也具有统计学意义(P=0.000),相对偏差为38.6%。结论组织切片免疫组化染色经苏木素复染会导致浆定位和核定位蛋白的阳性强度系统性增高,相对偏差明显增大,显著影响定量分析结果。因此,提示苏木素复染是影响组织标本免疫组化定量检测结果准确性的重要因素之一,不宜复染。关键词:阳性单位;复染;定量;
- 雷斌徐小艳申洪
- 关键词：复染
- 联合检测细胞蜡块中的napsin A和甲状腺转录因子-1有助于肺腺癌胸水的诊断被引量：21
- 2015年
- 目的探讨细胞蜡块免疫组织化学napsin A和甲状腺转录因子-1(TTF-1)的检测对肺腺癌胸水的诊断价值。方法收集48例有肺腺癌病史胸水的细胞涂片、细胞蜡块切片及对应的免疫组织化学切片,比较细胞涂片和细胞蜡块免疫组化两种方法诊断肺腺癌阳性率;对免疫指标napsin A和TTF-1诊断肺腺癌价值进行评估。结果细胞蜡块免疫组化诊断肺腺癌阳性率高于细胞涂片,差异具有统计学意义(84.44%vs 55.56%P<0.05)。TTF-1和napsin A在肺腺癌细胞蜡块中表达率分别为94.74%(36/38)和78.95%(30/38),二者在间皮反应增生中均不表达,差异均具有统计学意义(P<0.05);联合napsin A和TTF-1检测有较高的诊断价值,其诊断肺腺癌的灵敏度和特异度为97.37%和100%。结论细胞蜡块免疫组织化学napsin A和TTF-1检测较传统细胞涂片有助于提高肺腺癌胸水诊断阳性率,二者联合检测对肺腺癌胸水有较高的诊断价值。
- 徐小艳刘红伟姜黄李川袁淑慧杨金花
- 关键词：肺腺癌甲状腺转录因子-1NAPSIN
- 乳腺癌中PTEN和Basigin1蛋白的表达与其临床病理学特征的关系被引量：4
- 2020年
- 目的探索乳腺浸润性导管癌中10号染色体同源缺失性磷酸酶-张力蛋白(PTEN)和基质金属蛋白酶诱导因子1(Basigin1)蛋白的表达,并分析其与乳腺浸润性导管癌临床病理学特征及分子亚型的关系。方法回顾性收集郑州人民医院2014年1月至2015年12月期间的76例乳腺原发浸润性导管癌病理活检标本,以及同期的20例乳腺良性增生组织,采用免疫组织化学染色法检测组织中PTEN蛋白和Basigin1蛋白的表达情况,分析其表达与临床病理学特征及分子亚型的关系,以及二者表达的相关性。结果乳腺浸润性导管癌组织中PTEN蛋白的高表达率低于乳腺良性增生组织[56.6%(43/76)比85.0%(17/20),χ2=5.457,P=0.019],而Basigin1蛋白的高表达率高于乳腺良性增生组织[51.3%(39/76)比25.0%(5/20),χ2=4.417,P=0.036]。在乳腺浸润性导管癌组织中,PTEN蛋白的高表达与WHO分级和淋巴结转移状况均相关(P<0.05);Basigin1蛋白的表达与WHO分级、淋巴结转移状况和TNM分期均相关(P<0.05)。PTEN蛋白的高表达与乳腺癌的分子亚型有关(P<0.001),其在Luminal A型和Luminal B型中的高表达率高于Her-2过表达型和基底样亚型;Basigin1蛋白的高表达与乳腺癌的分子亚型也有关(P<0.001),其在Her-2过表达型和基底样亚型中的高表达率高于Luminal A型和Luminal B型。在乳腺浸润性导管癌组织中,PTEN蛋白与Basigin1蛋白的表达呈负相关(rs=–0.481,P<0.001)。结论乳腺浸润性导管癌中可能存在某些机制,使PTEN蛋白和Basigin1蛋白共同促进乳腺癌的发生和发展。
- 王建君徐小艳冯智坤杨金花
- 关键词：乳腺浸润性导管癌临床病理学特征分子分型
- 肝细胞膜表面相关抗原与非小细胞肺癌临床病理特征和预后的关系被引量：8
- 2012年
- 目的探讨肝细胞膜表面相关抗原（HAb18G）表达与非小细胞肺癌的侵袭、转移及预后的关系。方法用免疫组织化学sP法检On,0144例非小细胞肺癌组织、19例肺良性病变和41例正常肺组织中HAb18G蛋白的表达，用图像分析软件对HAb18G蛋白表达的阳性单位（PU）进行定量测试。结果HAb18G在非小细胞肺癌组织中的表达主要定位于肺癌细胞膜或胞质，其在肺良性病变及正常肺组织中几乎不表达。在非小细胞肺癌患者中，25例低表达（17．4％），119例高表达（82．6％）；59例膜表达为主（41．0％），81例胞质表达为主（56．3％），4例无阳性着色（2．8％）。HAb18G蛋白表达的PU值在非小细胞肺癌组织中显著高于非肺癌肺组织（P=0．000）；高分化肺鳞癌和腺癌低于中至低分化肺鳞癌和腺癌（P=0．001）；HAb18G蛋白在TNMI期、Ⅱ～Ⅲ期、Ⅳ期中依次升高（P=0．000），非小细胞肺癌伴淋巴结转移的原发灶高于无转移的原发灶（P=0．045）；蛋白Pu值在最大直径〉5cm的非小细胞肺癌组织中的表达大于最大直径≤5em的肺癌组织（P：0．000），男性患者高于女性患者（P=0．046），与非小细胞肺癌患者年龄、吸烟史、大体类型及原发灶和相应转移灶的情况均无关（P〉0．05）。HAb18G低表达患者的5年生存率大于HAb18G高表达患者（P=0．006）；单因素分析结果表明HAb18G高表达的非小细胞肺癌患者预后差（P=0．007）；Cox分析结果显示HAb18G表达是非小细胞肺癌患者的独立预后因素（P=0．032，相对危险度为3．962）。结论HAb18G蛋白在肺癌组织中的表达与非小细胞肺癌的发生发展、浸润转移和预后密切相关．可作为预测浸润转移和估计预后的一个参考指标。
- 徐小艳郅程李玉梅齐文娟梅娟娟严智敏申洪
- 关键词：抗原CD147
- 非小细胞肺癌组织中PTEN和HAb18G的表达及相关关系研究被引量：2
- 2012年
- 目的:定量分析PTEN和HAb18G在非小细胞肺癌组织中的表达特点,并探讨其相互关系。方法:应用免疫组化SP法检测肺癌、肺良性病变和正常肺组织中PTEN和HAb18G蛋白的表达,用ImageProPlus图像分析软件对PTEN和HAb18G蛋白的阳性单位(PU)进行定量测试。结果:PTEN蛋白在肺癌组织中的表达明显低于肺良性病变和正常肺组织(P<0.05),与肺癌分化、淋巴结转移及pTNM分期均无关(P>0.05),周围性大于中央型(P<0.05)。HAb18G蛋白在肺癌组织中的表达明显高于肺良性病变和正常肺组织(P<0.05),与肺癌分化、淋巴结转移及pTNM分期均有关(P<0.05)。不同类型的肺组织中PTEN和HAb18G蛋白表达之间呈负相关(r=-0.312,P=0.002)。结论:PTEN的低表达或缺失,可能与HAb18G的异常激活有一定关系,从而对肺癌的发生、发展起重要作用。
- 徐小艳郅程陈清申洪
- 关键词：PTENHAB18GMMPSVEGF
