徐伟荣
- 作品数：20 被引量：101H指数：6
- 供职机构：西北农林科技大学园艺学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家转基因植物研究与产业化专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 中国野葡萄新基因cDNA全长的克隆及序列分析被引量：6
- 2007年
- 根据对中国野生葡萄华东葡萄株系白河-35-1在白粉病诱导下构建的cDNA文库中获得的1条EST序列设计特异引物,以总RNA逆转录产物为模板,进行SMART-RACE扩增。结合生物信息学方法对所获的序列进行开放阅读框、序列同源性分析,并预测了蛋白质的理化性质、信号肽、酶与非酶分析、亚细胞定位以及蛋白质二级结构。结果表明,获得的中国野生葡萄新基因的全长序列为854 bp,其开放阅读框为585 bp,5′非编码区为107 bp,3′非编码区为162 bp;同源性比对表明该新基因推导的氨基酸序列与拟南芥RNA结合蛋白和水稻推定的半乳糖基转移酶的同源性分别为55%和63%,第8-82位氨基酸序列与RNA识别基序相类似,是一个典型的结构功能域;推导该基因表达产物为相对分子质量为21 801.27、等电点为6.86的不稳定蛋白,定位于细胞核,不包含信号肽,二级结构主要是无规则卷曲。
- 赵伟徐伟荣徐炎贺明阳王跃进
- 关键词：中国野生葡萄CDNA全长RACE生物信息学
- 中国华东葡萄抗白粉病芪合成酶基因及启动子克隆与功能分析
- 葡萄白粉病[Uncinula necator (Schw.) Burr.]是严重为害世界葡萄生产的一种真菌病害。在世界范围内广泛栽培的欧洲葡萄品种,虽然品质优良,但对白粉病抗性普遍较差。中国野生华东葡萄株系白河-35~(...
- 徐伟荣
- 关键词：启动子白藜芦醇功能分析
- 文献传递
- 葡萄抗白粉病转录因子基因VpRFP1启动子序列及其应用
- 本发明涉及葡萄抗白粉病转录因子基因VpRFP1启动子序列及其应用，采用染色体步移并结合巢式PCR技术克隆了中国野生华东葡萄白粉病转录因子基因VpRFP1全长1249bp启动子序列，包含103个TATA-box和27个CA...
- 王跃进余义和徐伟荣李树秀徐炎
- 文献传递
- 中国野生华东葡萄泛素连接酶基因UIRP1调控抗病功能研究
- 葡萄白粉病菌(Uncinula necator[Schw.]Burr.)是危害葡萄生产的重要真菌病害之一。为了探明中国野生华东葡萄抗白粉病的分子机理,克隆了中国野生华东葡萄泛素连接酶基因UIRP1及其启动子,研究了UIR...
- 余义和徐伟荣王跃进
- 关键词：葡萄泛素连接酶转录因子基因
- 葡萄芪合成酶基因病原菌诱导型启动子序列的应用
- 本发明涉及中国葡萄属野生种华东葡萄芪合成酶病原菌诱导型启动子序列的应用，在人工接种葡萄白粉菌后，应用半定量RT-PCR法分析中国葡萄属野生种华东葡萄株系白河-35-1芪合成酶基因表达模式，克隆芪合成酶基因的cDNA序列与...
- 王跃进徐伟荣余义和丁家华周起
- 文献传递
- 根癌农杆菌介导ACO基因对亚洲百合的转化被引量：6
- 2010年
- 以亚洲百合‘普利安娜’的鳞块为基因转化的受体材料,利用根癌农杆菌介导法将ACO基因导入百合,研究了影响其转化的因素。结果表明,以鳞块为受体材料,外植体预培养0天的污染率最低,有利于农杆菌的侵染;菌液浓度OD600=0.8左右时侵染30min效果较好;重悬后菌液活化1～2h有利于抗性芽的分化;MS重悬液和共培养基中均添加20mg/L乙酰丁香酮(AS)可提高抗性芽分化率;去除大量元素中的NH4NO3可提高转化率;抗性植株经PCR检测部分呈现阳性,初步证明外源基因已整合到百合基因组中。
- 赵欢蕊刘雅莉王跃进徐伟荣
- 关键词：亚洲百合根癌农杆菌
- 中国葡萄属野生种芪合成酶基因载体构建及转化烟草研究
- 白藜芦醇作为葡萄属植物的抗逆代谢物质—植保素(phytoalexin)，是葡萄属植物对病原菌或其它各种诱发因子胁迫下迅速在细胞中累积的一种次生代谢物质，它在细胞中的积累可以提高植物的抗病性。本研究是在获得中国葡萄属野生种...
- 徐伟荣
- 关键词：葡萄属植物野生种电泳鉴定华东葡萄
- 文献传递
- 葡萄抗白粉病转录因子基因VpRFP1启动子序列及其应用
- 本发明涉及葡萄抗白粉病转录因子基因VpRFP1启动子序列及其应用，采用染色体步移并结合巢式PCR技术克隆了中国野生华东葡萄白粉病转录因子基因VpRFP1全长1249bp启动子序列，包含103个TATA-box和27个CA...
- 王跃进余义和徐伟荣李树秀徐炎
- 中国葡萄属野生种华东葡萄芪合成酶基因序列及其应用
- 本发明涉及中国葡属野生种华东葡萄芪合成酶基因序列及其应用，本发明采用mRNA差异显示技术(mRNA differential display reverasetranscriptional－PCR，DDRT－PCR)结合...
- 王跃进王西平徐伟荣郝炜
- 文献传递
- 中国野生葡萄醛脱氢酶基因在拟南芥中的过量表达被引量：1
- 2009年
- 将质粒pWR306中包含ED35s启动子、Omega元件及TNOS终止子的一段核苷酸序列定向克隆到质粒pCAMBIA1300,构建了植物中间表达载体pWR-II;将重组质粒pGEM-T-ALDH的醛脱氢酶(ALDH)基因片段定向克隆到pWR-II,构建了葡萄ALDH基因的植物过量表达载体pWR-II-ALDH。采用改进冻融法将其导入农杆菌EHA105,采用花序浸蘸法转化拟南芥,获得了潮霉素抗性的转化拟南芥植株。PCR检测证明外源基因已整合进拟南芥基因组,Real-timePCR结果表明ALDH基因在转化植株的表达量远高于野生种。转化植株和野生植株在形态上有一定的差异,说明葡萄ALDH基因在拟南芥中表达对其生长发育有一定影响。
- 雷龑王跃进徐伟荣张方方余皓王西平
- 关键词：中国野生葡萄拟南芥
