徐仲杰
- 作品数：65 被引量：16H指数：2
- 供职机构：上海化工研究院更多>>
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- 相关领域：化学工程理学核科学技术轻工技术与工程更多>>
- 一种稳定同位素标记恩诺沙星的合成方法
- 本发明涉及一种稳定同位素标记恩诺沙星的合成方法，利用有机合成方法，以稳定同位素标记乙基哌嗪为原料，在碱性液相环境下和7-氯-6-氟-1-环丙基-1，4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸反应得到稳定同位素标记恩诺沙星。与现有技术...
- 徐仲杰卢伟京卢浩李帅
- 文献传递
- 一种稳定同位素标记莱克多巴胺的合成方法
- 本发明涉及一种稳定同位素标记莱克多巴胺的合成方法，采用脱水-还原的方法，对加入的底物进行脱水还原处理，控制底物反应合成稳定同位素标记莱克多巴胺-D<Sub>m+n</Sub>，<Sup>13</Sup>C<Sub>l+j...
- 卢伟京徐仲杰卢浩颜章伟
- 文献传递
- 稳定同位素标记马布特罗-D9的合成
- 作为β-受体激动剂，马布特罗的主要药效为支气管扩张作用和抗过敏作用及对气管平滑肌的松弛作用[1]。但马布特罗属于非蛋白质激素，耐热，使用后会在猪体组织中形成残留，尤其是在猪的肝脏等内脏器官残留较高，食用后直接危害人体健康...
- 涂亚辉徐仲杰孙雯钟佳琪潘洁
- 关键词：稳定同位素
- 简便的^(13)C标记甘氨胆酸的合成方法被引量：1
- 2010年
- 该文"一锅煮"合成13C标记甘氨胆酸。即以氯甲酸异丁酯为活化试剂,甘氨酸-1-13C和胆酸直接缩合制备甘氨胆酸-甘氨酰基-1-13C,合成产品使用HPLC、LC-MS和1HNMR等进行分析。优化的合成条件为:n(氯甲酸异丁酯)∶n(胆酸)∶n(甘氨酸)∶n(三乙胺)=1∶1∶1∶1,反应温度10℃,反应时间1 h,13C标记甘氨胆酸收率82.4%(以甘氨酸-1-13C计),13C丰度达99.1%atom13C,光学纯度99.2%,w(甘氨胆酸-甘氨酰基-1-13C)=97.7%。
- 徐仲杰卢伟京李孝武卢浩李帅李美华吴开成
- ^(13)C_6-1,2:5,6-O-双异丙叉-α-D-呋喃葡萄糖的合成被引量：5
- 2011年
- 采用浓硫酸为催化剂,以D-葡萄糖-13C6和丙酮为原料合成了13C6-1,2:5,6-O-双异丙叉-α-D-呋喃葡萄糖,并对其进行了气相色谱(GC)、质谱(MS)分析。对合成条件进行了优化,优化后的合成条件为:葡萄糖与丙酮的摩尔比为1∶73.5,浓硫酸用量为10mL,反应温度25℃,反应时间12h,优化条件下合成的13C6-1,2:5,6-O-双异丙叉-α-D-呋喃葡萄糖收率为75.6%,产品中13C丰度为99.2%,纯度为98.7%。
- 徐仲杰卢伟京卢浩
- 一种稳定同位素标记碱性橙Ⅱ的合成方法
- 本发明涉及一种稳定同位素标记碱性橙II的合成方法，以稳定同位素标记苯为原料，经硝化反应生成稳定同位素标记硝基苯，再和还原剂反应，得到稳定同位素标记苯胺，最后经重氮化与间苯二胺耦合转位后得到稳定同位素标记碱性橙II。本发明...
- 徐仲杰卢伟京卢浩李美华颜章伟江浙
- 文献传递
- 稳定同位素标记灭蝇胺-氨基-^(15)N_2的合成
- 2015年
- 根据天然丰度合成文献和检测内标的要求,确定15N标记灭蝇胺的结构和合成路线。以三聚氯氰为原料与氨水-15N反应得到2,4-二氨基-15N2-6-氯-1,3,5-三嗪,后者与环丙胺反应,两步生成目标产物。使用碳酸钠代替部分氨水,氨水利用率明显提高(从59.0%提高到80.0%)。以消耗的氨水-15N计算,灭蝇胺-15N2的总收率为68.1%(以三聚氯氰计)。产品结构经质谱和核磁共振波谱等表征,15N的同位素丰度为98.8%15N,色谱纯度为99.7%。以灭蝇胺-氨基-15N2产品为检测内标,高效液相色谱-电喷雾串联质谱检测灭蝇胺,在0.2~5 mg/kg时,线性关系良好(R=0.999 95),可作为食品安全领域的检测内标试剂。
- 李冰瑶卢伟京吴范宏徐仲杰管方方孙雯潘洁陈宝华
- 关键词：灭蝇胺
- 同位素稀释液相色谱-串联质谱法测定水体中辛基酚、壬基酚
- 辛基酚(OP)和壬基酚(NP)是世界野生动物基金会列出的67种环境激素中的2种[1],广泛用作纺织整理剂、塑料增塑剂、工业和家用洗涤剂,农药和印染乳化剂等,大量用于合成非离子型表面活性剂烷基酚聚氧乙烯醚[2],近年来被证...
- 孙雯李美华徐仲杰潘洁盛立彦罗勇
- 关键词：液相色谱-串联质谱壬基酚辛基酚
- 文献传递
- ^(13)C呼吸试剂D-木糖-U-^(13)C_5的合成被引量：1
- 2012年
- 以D-葡萄糖-U-13 C6为起始原料,采用减碳法经双丙酮保护、选择性酸水解、氧化、还原和碱水解五步合成D-木糖-U-13 C5,总产率为38.6%(以D-葡萄糖-U-13 C6计)。对每步产物使用相应的气相色谱(GC)、气质联用仪(GC-MS)、液相色谱(HPLC)和液质联用仪(LC-MS)进行表征。分析结果表明,每步反应中的产物均为目的产物,同位素丰度和纯度都符合要求,最后一步的产物为D-木糖-U-13 C5,其13 C丰度为99.1%,化学纯度为99.9%,符合13 C呼吸试验的要求。
- 徐仲杰卢伟京卢浩
- D-半乳糖-1-^(13)C的合成与表征被引量：1
- 2012年
- 以硝基甲烷-13 C为原料合成D-半乳糖-1-13 C。采用分离中间体硝基糖醇的方式,简便拆分差向异构体D-半乳糖和D-塔罗糖,合成产物的总产率为42.6%,13 C丰度为99.1%,光学纯度为100%,化学纯度为99.7%。以高效液相色谱-蒸发散射光检测器(HPLC-ELSD)、液相色谱-质谱联用仪(LC-MS)和核磁共振(1 H NMR)对所得产物进行结构表征,确定产物结构为D-半乳糖-1-13 C。
- 卢伟京吴开成李帅徐仲杰
