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徐丽梅: 作品数：13 被引量：41H指数：4; 供职机构：西安建筑科技大学环境与市政工程学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项陕西省教育厅科研计划项目更多>>; 相关领域：环境科学与工程医药卫生更多>>

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一种快速检测水环境中肠道病毒主要基因型的方法: 本发明公开了一种快速检测水环境中肠道病毒主要基因型的方法，该方法根据道病毒RNA在5’非编码区这一段核酸的保守性，利用肠道病毒通用引物进行半巢式PCR扩增，结合DGGE分析方法来鉴定水环境中主要肠道病毒的基因型。由于采用...; 吉铮王晓昌三浦尚之佐野大辅徐丽梅; 文献传递

紫外线和次氯酸钠对Escherichia coli和Poliovirus的消毒作用被引量：8: 2017年; 本研究选用大肠杆菌(Escherichia coli)和脊髓灰质炎病毒(poliovirus)分别作为典型的细菌和病毒,利用培养和定量PCR的检测技术,对比研究紫外线消毒和次氯酸钠消毒对细菌和病毒的作用特点.结果表明:脊髓灰质炎病毒比大肠杆菌更难被灭活,达到1-log所需的氯剂量分别为19.2 mg·L^(-1)·min和10.14 mg·L^(-1)·min;所需的紫外线剂量分别为6.37 m J·cm^(-2)和1.81 m J·cm^(-2).定量PCR方法检测大肠杆菌和脊髓灰质炎病毒达到1-log的核酸损伤所需的紫外线剂量和氯剂量要比培养法高出1~2数量级,紫外线消毒对脊髓灰质炎病毒的RNA损伤量明显大于对大肠杆菌的DNA损伤,病毒的单链RNA对紫外线的敏感性更强,该结果与培养法正好相反.达到1-log核酸损伤脊髓灰质炎病毒所需的紫外线剂量为135 m J·cm^(-2),大肠杆菌所需的剂量为270.3 m J·cm^(-2),核酸损伤需要更多的消毒剂量,可能由于消毒过程微生物进入活性但处于非可培养状态(VBNC),以及灭活对微生物其他分子的损伤和微生物死后核酸的持续性.; 徐丽梅张崇淼王晓昌吉铮周进宏; 关键词：紫外线氯消毒

小型景观水体中病原微生物的分布特性被引量：3: 2015年; 为了研究病原微生物在景观水体中的分布特性,采用定量PCR方法,监测了校园景观湖水中指示微生物(粪大肠菌群和大肠杆菌),病原性细菌(沙门氏菌和志贺氏菌)和病毒(肠道病毒、轮状病毒和诺如病毒)等典型肠道微生物的分布及变化情况。结果显示,粪大肠菌群未在景观水体中检出,而其他微生物均可检出,表明该水体未受到来自粪便源的污染,其他病原微生物来源于非粪便来源的面源污染。大肠杆菌、沙门氏菌和肠道病毒的检出率(>50%)比其他病原微生物的高;细菌和病毒的浓度分别分布在10^(-2)~10~1copies/m L和10~0~10~2copies/m L。统计学分析结果表明,各病原微生物的浓度均服从对数正态分布,大肠杆菌与沙门氏菌和志贺氏菌无显著相关性。而肠道病毒与轮状病毒和诺如病毒在0.05置信水平上显著相关,相关系数分别为0.744和0.609。进一步分析病原微生物在景观水体中一年的变化,结果表明,随着降雨的汇入病原微生物的浓度明显增大,在高温和日光照射可致使病原微生物检出率和浓度明显降低。; 周进宏王晓昌徐丽梅; 关键词：病原性细菌病毒景观水

一种快速检测水环境中肠道病毒主要基因型的方法: 本发明公开了一种快速检测水环境中肠道病毒主要基因型的方法，该方法根据道病毒RNA在5’非编码区这一段核酸的保守性，利用肠道病毒通用引物进行半巢式PCR扩增，结合DGGE分析方法来鉴定水环境中主要肠道病毒的基因型。由于采用...; 吉铮王晓昌三浦尚之佐野大辅徐丽梅

紫外线消毒对大肠杆菌的损伤及复苏的研究被引量：10: 2017年; 调查了紫外线消毒后大肠杆菌的光复活和暗修复能力,分析了紫外线消毒对细胞膜、三磷酸腺苷以及核酸(DNA、RNA)的损伤,结合rec A的SOS损伤修复机制,阐述大肠杆菌对紫外线的响应机制.结果表明:20m J/cm2紫外线剂量下,大肠杆菌去除率为5.63-log,且经光复活和暗修复24h后,光复活和暗修复百分比分别达到0.018%和0.00042%,光复活能力明显大于暗修复能力.紫外线消毒过程DNA的损伤取决于片段长度,长片段16s rRNA的基因损伤更明显,水处理常规的紫外线消毒剂量对总ATP含量和膜的完整性影响较小,为紫外线消毒过程的复苏提供了基本保障.然而紫外线消毒对大肠杆菌的RNA损伤较严重,紫外剂量达到50mJ/cm2时,大肠杆菌失去了SOS损伤修复的能力,因此培养法检测80mJ/cm2时大肠杆菌的复苏能力极弱,recA相关的RNA的消失可用于指示微生物发生了不可逆损伤.; 徐丽梅许鹏程张崇淼王晓昌; 关键词：紫外线三磷酸腺苷 DNA RNA

水中抑制物对定量PCR与膜过滤法检测E.coli的影响: 2015年; 针对水中病原微生物的污染,选择大肠埃希氏菌E.coli作为病原示踪剂,以E.coli染色体上β-葡萄糖醛酸酶uid A目的基因建立了SYBR Green实时荧光定量PCR的检测方法。该定量PCR方法灵敏度高,检测限可达104CFU/L,线性关系良好,相关系数为R2=0.999。研究表明,定量PCR与菌液浓度呈显著正相关R2=0.935。通过人工投加腐殖酸、COD,研究了水中抑制物对定量PCR和膜过滤MF培养法的影响。结果显示,腐殖酸可使E.coli在培养皿上的菌落变小聚集,且显色不明显,当腐殖酸量为20 mg/L时,浓度为50 CFU/100 m L的E.coli完全受到抑制,没有菌落出现。腐殖酸对PCR扩增的抑制作用明显,当腐殖酸浓度增加到10 mg/L,定量PCR检测结果基因拷贝数减少约1 log,增加到20 mg/L定性PCR检测结果为阴性。; 徐丽梅王晓昌周进宏吉铮张崇淼; 关键词：E.COLI 实时荧光定量PCR 膜过滤

城市水环境中耐药菌和抗生素抗性基因的分布与传播: 随着环境保护和健康意识的提高,耐药菌和抗生素抗性基因(antibiotics resistance genes,ARGs)对水环境造成的污染越来越受到人们的关注。本文在介绍国内外对于城市水环境中抗生素抗性基因研究的基础上...; 张崇淼徐丽梅; 关键词：抗生素抗性基因耐药菌水环境; 文献传递

渐增NaCl对印染废水处理系统活性污泥微生物的影响被引量：3: 2017年; 为了阐明在印染废水循环过程中积累的无机盐对生物处理系统的影响,本研究通过NaCl渐增实验研究了印染废水处理系统中活性污泥微生物的耐盐特性,并采用Biolog技术研究了Na Cl浓度逐渐升高过程中活性污泥微生物的代谢特征和多样性变化。结果表明,进水NaCl浓度逐渐升高会减少微生物的多样性,抑制微生物的活性,削弱其对酸类和酯类的利用能力。; 张崇淼马宇超牛全睿魏哲超金鹏康徐丽梅; 关键词：活性污泥耐盐微生物活性

城市水环境中耐药菌和抗生素抗性基因的分布与传播: 随着环境保护和健康意识的提高,耐药菌和抗生素抗性基因(antibiotics resistance genes,ARGs)对水环境造成的污染越来越受到人们的关注.本文在介绍国内外对于城市水环境中抗生素抗性基因研究的基础上...; 张崇淼徐丽梅; 关键词：水环境污染抗生素抗性基因耐药菌; 文献传递

水中肠道病毒检测方法的分析评价: 2016年; 采用Hep-2细胞分离培养水中的肠道病毒,根据肠道病毒5’-UTR核酸的保守区,建立了一种细胞培养与实时荧光定量PCR（ICC-RT-q PCR）联合检测感染性肠道病毒的方法。对RT-q PCR、TCID50和ICC-RT-q PCR 3种检测方法进行灵敏度、相关性分析,评价RT-q PCR、ICC-RT-q PCR用于估计水中感染性病毒含量的可行性。结果表明,RT-q PCR方法高估了水中病毒的感染性。肠道病毒低浓度（4.4×10-1-4.4×10^3TCID50/m L）时TCID50与ICC-RT-q PCR线性关系良好,相关系数R2=0.99。水样经浓缩,ICC-RT-q PCR检测病毒含量为1.0×10^3-3.2×104copies/L,估计含量为3-30 TCID50/L,与病毒感染性11-29 TCID50/L结果相近,检出率为83.3%。高于TCID50的检测结果（33.3%）。因此,ICC-RT-q PCR方法快速、灵敏,可对水中感染性肠道病毒进行准确的定量分析。; 徐丽梅王晓昌周进宏徐丽华吉铮张崇淼; 关键词：肠道病毒感染性 TCID50 RT-QPCR

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