彭艳华 作品数:13 被引量:96 H指数:5 供职机构: 武汉大学生命科学学院病毒学研究所 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 国家教育部博士点基金 更多>> 相关领域: 生物学 农业科学 自然科学总论 医药卫生 更多>>
低温胁迫下凤眼莲叶片的适应——脱落酸和可溶性蛋白质含量升高 被引量:46 1992年 本文报道低温胁迫下风眼莲叶片脱落酸(ABA)、可溶性蛋白质和水势的测定结果。低温胁迫时脱落酸和可溶性蛋白质含量远高于对照,(前者含量最高可达对照的4倍,后者可达到对照的2.75倍),而且脱落酸和蛋白质含量随温度降低而升高。蛋白质的生物合成抑制剂亚胺环己酮证明,可溶性蛋白质含量升高,原因是有部分是新合成的。在各种低温处理下获得了几乎相同于对照的叶片水势。我们推测:低温胁迫下,脱落酸水平的相应变化不是由于低温诱导水分胁迫所致,而是低温胁迫本身诱导。 彭艳华 刘成运 卢大炎 叶婉成关键词:脱落酸 低温胁迫 凤眼 粘虫核型多角体病毒凋亡抑制基因的研究 彭艳华关键词:昆虫杆状病毒 细胞凋亡 克隆 脱落酸与胚胎发育的关系及作用方式的研究进展 被引量:16 1991年 脱落酸(ABA)在植物生理的以下几个方面起着作用:(1)气孔开闭,(2)芽的休眠,(3)根的向地性,(4)离子的运输及物质的运转,(5)衰老、脱落,(6)抗寒,(7)花芽分化,(8)种子的发育和萌发,(9)胚胎发育。 彭艳华 刘成运关键词:脱落酸 胚胎发育 细胞凋亡的诱发/抑制和抗凋亡细胞系的构建 以缺损型苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒(AcNPV)感染昆虫细胞(Sf9),诱发了细胞凋亡。由此发现了AcNPV的凋亡抑制基因P35。我们进一步在原核和真核细胞中克隆和表达了粘虫NPV(LsNPV)和棉铃虫NPV(HaNPV)... 齐义鹏 王业富 李小锋 杜全胜 彭艳华关键词:昆虫细胞 脱落酸应答基因的结构、表达调控及信号转导 被引量:13 1996年 许多脱落酸应答的基因已被克隆,并已研究了一些基因的调控。其启动子有G-box和ABARE顺式元件。ABARE与Leuzippier(亮氨酸拉链蛋白)互相作用,ABA与某些基因产物结合以及蛋白质磷酸化在基因表达调控中起重要作用。ABA涉及的信号转导是多途径或单途径的。文中讨论了ABA应答基因的结构、表达调控及信号转导的研究方向。 彭艳华 黄永秀 齐义鹏关键词:植物激素 脱落酸 信号转导 粘虫核型多角体病毒凋亡抑制基因的定位、序列和启动子结构 被引量:6 1999年 以AcNPV凋亡抑制基因p35为探针,与LsNPVDNA的限制性片段和LsNPVDNAEcoRV片段杂交,发现EcoRV5.5kb片段有强烈的杂交信号。将此片段亚克隆后,测定了1244bp序列,发现一个完整的ORF,推导的302个氨基酸与AcNPVp35蛋白有70.4%的氨基酸同源性,证明所测ORF为LsNPV的p35基因。结构分析发现其5′端有早期基因启动子元件GC、ACGT和TATAbox。有22bp的顺向重复序列,包括由两个重叠的TATAbox和上下游两个ACGTmotif组成的两套启动子元件,这些结构特征与AcNPV的凋亡抑制基因十分相似。 彭艳华 杨复华 齐义鹏 黄永秀关键词:凋亡抑制基因 基因定位 病毒基因与细胞凋亡 被引量:1 1996年 细胞凋亡(Apoptosis)是受遗传控制的细胞自灭过程,是机体维持稳态的主要机制之一。是一种典形的细胞程序化死亡(programmedcelldeath),细胞程序化死亡的诱导与调控机制是当今生物学中非常活跃的研究领域,涉及到细胞生物学,病毒学、免疫学、发育生物学、致癌生物学等学科。具有重要的理论与实践意义。引起细胞凋亡的因素很多,本文仅就病毒基因与细胞凋亡的关系,主要以疤疹病毒科,腺病毒科,杆状病毒科和逆转录病毒中某些病毒与细胞凋亡相关的基因及其结构,作用方式和分子机理的研究结果进行综述并对以后研究方向作些展望。 彭艳华 齐义鹏关键词:病毒 病毒基因 细胞凋亡 粘虫核型多角体病毒凋亡抑制基因的研究--基因定位、克隆、序列分析和功能 彭艳华关键词:抑制凋亡 RT-PCR联合一步法扩增G蛋白α亚基基因的开放阅读框 1996年 报道逆转录-多聚酶链式反应(RT-PCR)联合一步程序,扩增大于1kb的拟南芥菜G蛋白α亚基基因的开放阅读框。该程序中,当RNA模板和引物变性,并在同一管中加入PCR缓冲液、4种dNTP底物、逆转录酶和TaqDNA聚合酶之后,就不需其它手工操作步骤,因而可同时进行大批量样品的操作。实验结果证明AMV(鸟类骨髓性白血病病毒)逆转录酶对TaqDNA聚合酶的活性没有抑制作用。这种RT-PCR联合一步法可从0.5μg的总RNA中快速地扩增长于1.0kb的cDNA片段。 彭艳华 黄永秀 齐义鹏关键词:拟南芥菜 RT-PCR 开放阅读框 G蛋白 Α亚基基因 粘虫核型多角体病毒p35基因抑制细胞凋亡的功能研究 被引量:1 2001年 利用去血清方法建立 L s细胞凋亡的实验体系 ,证明 L s NPV p 35基因在 L s细胞中瞬时表达可以抑制L s细胞由于无血清造成的凋亡 .构建了在哺乳动物中高效表达 L s NPV p 35基因的载体 p Rc/ RSV- L p35 ,并导入Vero细胞瞬时表达 ,发现 L s NPV p35基因产物也可以抑制 Vero细胞由于病毒感染造成的凋亡 .用含 L s NPVp35的质粒与 v Ac Anh(Ac NPV p35基因缺失病毒 ) DNA共转染 Sf- 9细胞 ,可以使 v Ac Anh DNA在 Sf- 9细胞中形成多角体 ,并且传代后多角体不扩增 ,表明 L s NPV p35基因与 Ac NPV p 35基因具有功能互补性 . 姚宁 徐国华 彭艳华 裴子飞 齐义鹏关键词:抑制凋亡 粘虫 核型多角体病毒