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彭水芳

作品数:3 被引量:7H指数:2
供职机构:教育部更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 3篇高效液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸尼非卡兰
  • 1篇液相
  • 1篇异黄酮
  • 1篇英文
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇片剂
  • 1篇奈韦拉平
  • 1篇黄酮
  • 1篇高效液相指纹

机构

  • 3篇中国药科大学
  • 1篇教育部

作者

  • 3篇沈卫阳
  • 3篇彭水芳
  • 1篇胡晨希
  • 1篇胡育筑
  • 1篇刘斐烨
  • 1篇卞娟
  • 1篇乔澍溪
  • 1篇武宁

传媒

  • 2篇中国药学杂志
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2007
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
改进的校正标准分离度积评价大豆异黄酮提取物高效液相指纹图谱(英文)
2015年
本文提出了一种新的评价色谱指纹图谱分离质量的指标,即改进的校正标准分离度积(ri*')。以大豆异黄酮提取物为分析对象,通过正交设计对高效液相梯度洗脱的初始甲醇比例、洗脱结束时的甲醇比例以及洗脱时间进行考察,用改进的校正标准分离度积(ri*')衡量所得色谱图,通过与校正标准分离度积(ri*)及谱系色谱响应函数(HCRF)进行比较,分析各个指标的优缺点,论证了改进的校正标准分离度积(ri*')这一评估指标的有效性,并建立了大豆异黄酮提取物指纹图谱的优化色谱条件(流动相A相:0.1%醋酸,B相:甲醇;梯度洗脱B相:;流速:1.0 m L/min检测波长:254 nm;柱温:36 oC)。此外,用高效液相色谱-电喷雾质谱法对大豆异黄酮提取物的活性成分进行了归属分析。25 min34%????65%
沈卫阳卞娟刘斐烨彭水芳
关键词:指纹图谱大豆异黄酮
RP-HPLC检查奈韦拉平中有关物质及其片剂的含量测定被引量:5
2007年
目的建立RP-HPLC进行奈韦拉平有关物质检查及其片剂的含量测定方法,为原料与制剂的质量控制提供有效的分析方法。方法采用Shimadz uVP-ODS柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:乙腈-0.025mol.L-1的磷酸二氢铵溶液(磷酸调pH至2.5)(22:78);检测波长:284nm;流速:1.0mL.min-1;柱温:室温。结果在选定的色谱条件下,奈韦拉平与有关物质分离完全;奈韦拉平在1~400mg.L-1内,峰面积与质量浓度线性关系良好,相关系数r=0.9999,检测限为0.01ng;片剂中平均回收率为100.2%,RSD=0.8%(n=9)。结论本法简便、准确、专属性强,可用于奈韦拉平的有关物质检查及其片剂的含量测定。
彭水芳沈卫阳胡育筑
关键词:反相高效液相色谱法奈韦拉平片剂
盐酸尼非卡兰的有关物质及含量测定方法被引量:2
2007年
目的分别用HPLC和非水酸碱滴定法建立起盐酸尼非卡兰有关物质检查及含量测定的方法,为原料的质量控制提供有效的分析方法。方法采用岛津CLC-ODS(6mm×150mm,5μm)柱,流动相:乙腈-0.02mol·L-1的磷酸二氢钾溶液(NaOH溶液调pH至5.0)=25∶75;检测波长:268nm;流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃。结果在选定的色谱条件下,盐酸尼非卡兰与7个有关物质分离完全;盐酸尼非卡兰在5~100mg·L-1内,峰面积与浓度线性关系良好,r=0.9999;检测限为0.2ng。结论方法简便,准确,专属性强,可用于盐酸尼非卡兰的有关物质检查及含量测定。
武宁陈弢彭水芳胡晨希乔澍溪沈卫阳
关键词:高效液相色谱法盐酸尼非卡兰
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