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彭敏

作品数:16 被引量:58H指数:4
供职机构:湖南省人民医院更多>>
发文基金:湖南省人民医院仁术基金湖南省中医药科研计划项目湖南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 4篇药物
  • 3篇血药
  • 3篇血药浓度
  • 3篇药浓度
  • 3篇药物监测
  • 3篇治疗药
  • 3篇治疗药物
  • 3篇治疗药物监测
  • 2篇血药浓度监测
  • 2篇影响因素
  • 2篇注射
  • 2篇注射液
  • 2篇麝香
  • 2篇麝香注射液
  • 2篇细胞
  • 2篇细辛
  • 2篇复方麝香
  • 2篇复方麝香注射...
  • 2篇Β-细辛醚
  • 2篇ICU

机构

  • 15篇湖南省人民医...
  • 4篇湖南省肿瘤医...
  • 1篇中南大学湘雅...
  • 1篇中南大学

作者

  • 15篇彭敏
  • 7篇邓银华
  • 7篇邓楠
  • 5篇戴迎春
  • 5篇刘文
  • 4篇陈丽
  • 2篇靖颖霞
  • 1篇韦鸿雁
  • 1篇张义雄
  • 1篇谢悦良
  • 1篇潘勇
  • 1篇黄攀豪

传媒

  • 2篇中国临床药理...
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国药师
  • 1篇儿科药学杂志
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇医学临床研究
  • 1篇中国急救复苏...
  • 1篇湖南师范大学...

年份

  • 2篇2023
  • 5篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 3篇2013
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
用二维高效液相色谱法测定人血浆中奥希替尼浓度被引量:1
2023年
目的 建立二维高效液相色谱测定人血浆中的奥希替尼,为其血药浓度检测提供分析方法。方法 在二维高效液相色谱法中,一维色谱柱:SX1-SCX(25.0 mm×3.5 mm, 5μm),流速:0.7 mL·min^(-1);二维色谱柱:SCB-C_(18)(125.0 mm×4.6 mm, 5μm),流速:1.2 mL·min^(-1)。柱温:40℃;紫外检测波长:330 nm,进样量:500μL。考察该方法的专属性、标准曲线与最低定量限、精密度与回收率、稳定性。结果 血浆中奥希替尼在10.51~1 051.23 ng·mL^(-1)呈良好线性关系,标准曲线方程为y=725.25x-3 026.02(R~2=0.999 8),最低定量限为5.25 ng·mL^(-1),低、中、高3个质控样品的提取回收率在95.87%~98.12%,日内和日精密度均低于5.22%,说明该方法检测性能良好。结论 该方法具有灵敏度高、抗干扰能力强、稳定性好,适用于奥希替尼的血药浓度监测。
彭敏邓银华刘文戴迎春颜笑陈丽李威
关键词:治疗药物监测
一种ICU可变性呼吸机面罩
本实用新型公开了一种ICU可变性呼吸机面罩,包括呼吸机面罩本体,所述呼吸机面罩本体顶部固定有头部固定带,底部固定有下颚固定带,头部固定带和下颚固定带上均安装有背带长短调节扣;所述呼吸机面罩本体两侧均固定有密封气囊,密封气...
刘轶群靖颖霞肖莎莎刘欣彭敏
文献传递
某院儿童住院患者万古霉素血药浓度监测及临床应用分析被引量:20
2013年
目的分析应用万古霉素的儿童住院患者血药监测浓度,为临床合理用药提供参考依据。方法采用高效液相色谱法对患者应用万古霉素进行血药浓度监测,回顾性分析某院2011年1月-2012年7月万古霉素血药浓度监测结果及其相关信息。结果130例儿童感染患者的监测结果表明,平均谷浓度为(9.12~2.40)mg/L,谷浓度在〈5mg/L的例数占总体的51.54%,5~10mg/L32.31%,〉10mg/L的占16.15%;应用万古霉素治疗前后肝肾功能比较差异有统计学意义(P〈0.05);检出的致病菌81.16%为革兰阳性球菌,MRSA仅一例。结论该院儿童住院患者万古霉素临床应用存在部分不合理,临床应根据血药浓度与细菌培养、药敏结果积极调整用药,同时密切监测。肾功能变化。
彭敏邓楠韦鸿雁刘文
关键词:万古霉素血药浓度监测
膝关节镜手术患者围手术期抗菌药物应用分析
2013年
[目的]了解膝关节镜手术患者围手术期抗菌药物的使用情况。[方法]对本院2011年1月至2012年6月309例行膝关节镜手术治疗的患者围手术期抗菌药物应用情况进行回顾性分析。[结果]309例患者围手术期预防使用抗菌药物的使用率61.2%,使用频度最高的是头孢替安注射剂,其次是磺苄西林注射剂,头孢美唑粉针剂等,多数药物的DUI值<1,术后使用时间有65.4%是>2d ,有19.4%的患者出院带有口服抗菌药物。[结论]本院膝关节镜手术患者围手术期抗菌药物的应用存在不足之处,应继续强化对抗菌药物的合理使用和监管。
彭敏邓楠
关键词:膝关节关节镜检查抗菌药
某三甲医院头孢菌素取消常规皮试后的使用情况及影响因素分析
2023年
目的:确定“取消头孢菌素常规皮试”政策对住院头孢菌素使用的影响,探讨影响其使用的因素,为该项工作的的可持续推进提供参考依据。方法:统计并分析2020年6―9月和2021年6―9月头孢菌素使用情况。通过临床药学部向院内各临床科室发出调查问卷,调查医生、护士、药师对取消头孢菌素常规皮试政策的态度与落实。结果:取消皮试后,头孢菌素的使用数量较前显著下降,且总抗菌药物使用强度(DDDs)占比减少(25.24%vs24.41%)。被调研的医务工作者总计328人,医师、护士和药师分别占26.83%、63.72%、9.45%。知晓医院实施“取消头孢菌素常规皮试”的政策仅占41.46%,51.23%调查对象支持“取消头孢菌素常规皮试”。不支持的原因主要(53.96%)是“皮试是评估患者对头孢菌素是否过敏的有效筛选手段”。单因素卡方检验显示对于“取消常规皮试后,是否仍会给患者进行皮试?”,各因素(包括性别、年龄、最高学历、科室、工作年限)均无显著差异。81.71%认为头孢菌素过敏史最常见的描述是皮试阳性,会因既往头孢菌素皮试阳性而规避使用的占80.49%。护士对于头孢菌素皮试液的配置、操作方法及结果的判读正确率占比分别为35.58%、3.37%、75.00%,且单因素卡方检验显示科室有显著差异,职称为正确“配置头孢菌素皮试液的方法”的主要影响因素。结论:该院取消常规头孢菌素皮试后,仍会常规皮试或减少使用头孢菌素。考虑与医务工作者对于头孢菌素皮试的相关知识仍存在较多误区等原因密切相关。临床药师应积极与临床加强沟通、培训,消除医务工作者的顾虑。在临床医护、信息系统的协助下,共同促进政策的落实与推广。
彭敏潘勇戴迎春陈丽颜笑李威邓银华
关键词:头孢菌素皮试影响因素
临床药师运用Roussel Uclaf因果关系评价法诊治赖氨匹林致幼儿严重肝损害1例
2018年
目的:探讨临床药师在药物性肝损害因果分析及治疗中的作用。方法:临床药师参与1例赖氨匹林注射液致严重药物性肝损害的治疗过程,运用Roussel Uclaf因果关系评价法对肝损害与赖氨匹林的因果关系进行评估,根据相关文献与临床医师共同制定个体化给药方案。结果:临床药师参与治疗后,患儿肝功能生化指标明显下降,病情得到控制。结论:临床药师为患者提供个体化药学服务,有利于促进临床用药安全、合理。
彭敏邓楠邓银华
关键词:赖氨匹林药物性肝损害
丙戊酸钠的血药浓度及其影响因素分析被引量:11
2013年
目的:分析丙戊酸钠(VPA)血药浓度及其影响因素,促进临床个体化应用VPA。方法:回顾性分析某三级甲等医院2011-2012年服用VPA的245例癫痫患者的血药浓度监测结果与疗效,逐步回归分析剂量和合并用药等多种因素对血药浓度的影响。结果:VPA平均稳态血药浓度为(45.48±19.11)μg/L。对血药浓度<40μg/L、40~100μg/L与>100μg/L时的疗效分布进行卡方检验可得各组疗效差异有统计学意义(P=0.000)。多元逐步回归结果表明VPA血药浓度的变化与剂量、体质量、年龄、合并用药有关。逐步回归方程:cp=43.953+2.845a1-1.105a2+0.031a3-1.608a6,其中,a1、a2、a3、a6分别表示剂量、体质量、年龄与合并应用苯巴比妥。结论:通过血药浓度监测和分析各影响因素来调整个体化给药剂量,能使VPA的临床应用取得更好的疗效。
彭敏邓楠
关键词:丙戊酸钠癫痫血药浓度监测
吴茱萸碱对心脏毒性的体内和体外实验研究被引量:7
2021年
目的:通过体内和体外实验探讨吴茱萸碱对心脏的毒性。方法:原代培养SD乳鼠心肌细胞,采用CCK-8检测试剂盒观察不同浓度吴茱萸碱对大鼠心肌细胞生存活力影响,同时观察不同浓度吴茱萸碱对心肌细胞乳酸脱氢酶(LDH)释放量、丙二醛(MDA)水平和超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响;利用斑马鱼在体实验,测定吴茱萸碱最大非致死浓度(MNLC)和10%致死浓度(LC10),并观察吴茱萸碱对斑马鱼心率、心律和心脏形态学改变。结果:31.3μg·ml-1浓度及以上的吴茱萸碱可降低心肌细胞生存活力,增加LDH释放量和MDA水平,降低SOD活性。吴茱萸碱对斑马鱼的MNLC为113.4 ng·ml-1,LC10为354 ng·ml-1。与对照组相比,吴茱萸碱可导致斑马鱼心率降低,心律无明显变化,心包形态学改变和静脉窦和动脉球直线距离增大。结论:通过在体和离体试验发现吴茱萸碱对心脏具有一定的毒性,可能与氧化应激有关。
邓银华陈丽彭敏肖意川戴迎春
关键词:吴茱萸碱心脏毒性心肌细胞斑马鱼
GC-MS法同时测定复方麝香注射液中麝香酮、β-细辛醚、百秋李醇、龙脑、薄荷脑被引量:14
2014年
目的:建立一种同时测定复方麝香注射液中麝香酮、β-细辛醚、百秋李醇、龙脑、薄荷脑5个成分的分析方法,为建立复方麝香注射液的质量控制方法的提供依据。方法:采用气质联用法进行测定。色谱条件:Agilent HP-5MS毛细管柱(30 m×0.25μm×0.25 mm),进样口温度280℃,柱温采取程序升温(初始温度100℃,保持2 min,以5℃·min-1速率升温至190℃,保持1.5 min,以40℃·min-1速率升温至250℃),载气为高纯氦气,流速为1 mL·min-1,进样量为1μL,分流比5∶1;质谱条件:EI源,轰击电压70 eV,离子源温度230℃,四极杆温度150℃,辅助接口温度280℃,采用全扫描模式获得混合对照品溶液的总离子流色谱图,确定各目标化合物的保留时间和特征离子,再进行选择离子检测(SIM)定量,选择m/z 238、208、222、138、154分别为麝香酮、β-细辛醚、百秋李醇、龙脑和薄荷脑的检测离子。通过外标法同时对复方麝香注射液中5个主要有效成分进行定量分析。结果:复方麝香注射液中麝香酮,β-细辛醚,百秋李醇,龙脑,薄荷脑在23 min内全部检出,且分离效果较好;在各自的浓度范围内均有良好的线性关系(r均为0.99以上);平均回收率在98.8%~102.0%范围内。结论:该方法经过方法学验证,可有效地对复方麝香注射液的质量进行控制。
彭敏邓楠刘文戴迎春
关键词:复方麝香注射液麝香酮Β-细辛醚百秋李醇龙脑薄荷脑
小儿慢性肉芽肿的抗感染治疗分析
彭敏邓楠邓银华
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