彭小华
- 作品数：9 被引量：17H指数：1
- 供职机构：中国科学院成都有机化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 兰索拉唑的包结拆分研究被引量：1
- 1999年
- 彭小华朱谨邓金根崔欣蒋耀忠
- 关键词：兰索拉唑拆分机理包结异构体光学纯
- 光学纯兰索拉唑的制备方法
- 本发明属光学异构体化合物的制备领域,是以光学纯的联二萘酚类化合物为包结主体,以外消旋的兰索拉唑为客体,采用包结拆分方法制得油状或糖浆状光学纯兰索拉唑;再将油状或糖浆状的光学纯兰索拉唑,于碱性溶液或水/少量有机溶剂中制备成...
- 邓金根彭小华崔欣付芳敏朱槿迟永祥蒋耀忠
- 文献传递
- 兰索拉唑的包结拆分研究
- 彭小华朱谨邓金根崔欣蒋耀忠
- 关键词：兰索拉唑包结拆分
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- 光学纯的苯并咪唑类抗消化性溃疡药物的包结拆分制备法
- 本发明是制备光学纯的苯并咪唑类抗消化性溃疡药物的方法，是以光学纯的联二萘酚类化合物、联二菲酚或酒石酸衍生物为包结主体，以外消旋的苯并咪唑类抗消化性溃疡药物为客体，用一种构型的光学纯包结主体，采用包结拆分的方法同时制得e....
- 邓金根迟永祥朱槿彭小华蒋耀忠付芳敏崔欣
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- 光学纯兰索拉唑的制备方法
- 本发明属光学异构体化合物的制备领域，是以光学纯的联二萘酚类化合物为包结主体，以外消旋的兰索拉唑为客体，采用包结拆分方法制得油状或糖浆状光学纯兰索拉唑；再将油状或糖浆状的光学纯兰索拉唑，于碱性溶液或水/少量有机溶剂中制备成...
- 邓金根彭小华崔欣付芳敏朱槿迟永祥蒋耀忠
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- 光学纯肾上腺素类β－激动剂的组合拆分制备法
- 本发明是制备十种光学纯的肾上腺素类β-激动剂手性药物的新方法——组合拆分法，根据组合化学的原理，以外消旋的β-激动剂为原料，用酒石酸及其衍生物中的一种或多种，进行拆分，分别制得e.e.值大于99%的两种构型的β-激动剂，...
- 邓金根彭小华华正茂吴同飞付芳敏崔欣杨俐萍
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- 奥美拉唑、兰索拉唑对映体及相关物质在不同手性柱的分离比较被引量：16
- 2002年
- 考察了奥美拉唑、兰索拉唑对映体及其拆分剂联二萘酚在 4种手性柱 (chiralcelOD、chiralpakAD、kromasilCHI TBB和chiral AGP)上的色谱行为。实验结果表明 :ChiralpakAD、Chiral AGP柱分离度大 ,柱效稳定 ,并且这两种柱子的配合使用实现了对包结拆分的全过程监控。此外 。
- 崔欣付芳敏朱槿迟永祥彭小华廖建邓金根
- 关键词：对映体奥美拉唑兰索拉唑手性柱抗溃疡药手性拆分
- 光学纯的肾上腺素类β－激动剂的组合拆分制备法
- 本发明是制备光学纯的肾上腺素类β－激动剂的新方法——组合拆分法,根据组合化学的原理,以外消旋的β－激动剂为原料,用酒石酸及其衍生物中的一种或多种,进行拆分,分别制得e.e.值大于99%的两种构型的β－激动剂,且其收率均大...
- 邓金根彭小华华正茂吴同飞付芳敏崔欣杨俐萍
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- 光学纯的苯并咪唑类抗消化性溃疡药物的包结拆分制备法
- 本发明是制备光学纯的苯并咪唑类抗消化性溃疡药物的方法,是以光学纯的联二萘酚类化合物、联二菲酚或酒石酸衍生物为包结主体,以外消旋的苯并咪唑类抗消化性溃疡药物为客体,用一种构型的光学纯包结主体,采用包结拆分的方法同时制得e....
- 邓金根迟永祥朱槿彭小华蒋耀忠付芳敏崔欣
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