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不同类型间质性肺疾病合并肺动脉高压的发病率分析: 目的:分析间质性肺疾病(ILD)中不同类型间质性肺疾病患者合并肺动脉高压的发病率。方法:收集2010年1月1日～2011年6月8日在北京朝阳医院呼吸科住院确诊为间质性肺疾病患者的病例205例,其中男性104例,女性101...; 彭丽滢代华平刘艳班承钧吴亚峰叶俏朱敏王辰; 文献传递

肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症合并肺动脉高压被引量：1: 2012年; 目的探讨肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症（PLCH）合并肺动脉高压（PH）的临床表现，以提高对本病的认识。方法回顾性分析2006年6月至2011年6月首都医科大学附属北京朝阳医院呼吸与危重症医学科收治的11例PLCH患者的临床资料。结果11例PLCH患者中4例合并PH（36％），PLCH—PH临床症状较无PH者重，表现为Borg呼吸困难评分明显增加，杵状指，心功能（NYHA）达Ⅲ～Ⅳ级，并出现右心衰竭体征。胸部HRCT以双上中肺野弥漫囊腔样损害为主，并可见肺动脉增宽，右心增大。肺一氧化碳弥散量及动脉血氧分压也显著降低，并出现呼吸衰竭。彩色多普勒超声心动图示肺动脉收缩压升高。肺活检病理除朗格汉斯细胞浸润及囊腔样改变外，还可见肺小血管管腔狭窄及毛细血管扩张。治疗以氧疗、对症缓解症状为主，3例接受激素或联合免疫抑制剂治疗未见明显效果；4例PLCH—PH，仅1例随访1年病情稳定。结论PH是PLCH比较常见的并发症，是PLCH病情进展、预后不良的标志；对于PLCH患者应注意PH的早期评估与预防。; 李菲代华平彭丽滢叶俏金木兰王辰; 关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增多症肺疾病肺动脉高压

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彭丽滢